Trimethyl[2,2,2-trifluoro-1,1-bis(trifluoromethyl)ethoxy]silane | 66670-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Trimethyl[2,2,2-trifluoro-1,1-bis(trifluoromethyl)ethoxy]silane
• 英文别名: (Perfluoro-tert-butoxy)trimethylsilane；[1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-yl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 66670-23-3
• 化学式: C₇H₉F₉OSi
• 分子量: 308.219
• InChiKey: YYCHDGHKFDSOOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl[2,2,2-trifluoro-1,1-bis(trifluoromethyl)ethoxy]silane 、 2,2,3,5,5,6,6-Heptafluoro(5,6-dihydro-2H-1,4-oxazine) 在 potassium fluoride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 48.0h， 以38%的产率得到3-[2,2,2-Trifluoro-1,1-bis(trifluoromethyl)ethoxy]-F-(5,6-dihydro-2H-1,4-oxazine)
  参考文献：
  名称：

  全氟环亚胺与（聚氟烷氧基）三甲基硅烷和聚氟烷基三氟甲烷磺酸盐的反应

  摘要：

  使用两种试剂研究了F-（5,6-dihydro-2 H -1,4-恶嗪）和F-（3,4-dihydro-2 H-吡咯）的反应：一种是多氟烷基化试剂RfOSO 2 CF 3，另一个是（聚氟烷氧基）三甲基硅烷RfOSi（CH 3）3。使用CF 3 CH 2，C 2 F 5 CH 2，CHF 2 CH 2和（CF 3）2等多氟烷基进行系统研究CH显示，这些氟取代基的结构以及化学计量比改变了区域化学，异构体分布，单取代，二取代和三取代产物之间的产物分布，甚至反应路径。在F-（5,6-二氢-2 H -1,4-恶嗪）的反应中发现了显着的取代作用：在3位的取代阻止了CF 3 CH 2 OSO 2 CF 3的N-多氟烷基化。与这两个杂环体系与C 6 F 5 Si（CH3）3。包括有关两种试剂的反应机理的讨论。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00411-0
• 作为产物：
  描述：

  氯代叔丁烷 、 sodium perfluoro-tert-butoxide 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到Trimethyl[2,2,2-trifluoro-1,1-bis(trifluoromethyl)ethoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  通过将水加至炔烃炔配合物中来合成“无磷”钼氧代炔烃配合物

  摘要：

  在THF中在5％NEt 3（vs Mo）存在下，向Mo（CAr p）（OR F9）3（Ar p =对甲氧基苯基； OR F9 = OC（CF 3）3）中添加1当量水以良好的产率形成Mo（O）（CHAr p）（OR F9）2（THF）2。Mo（O）（CHAr p）（OR F9）2（THF）2与2当量的LiOHMT反应（OHMT = O -2,6-甲磺酸2 C 6 H 3）在室温下生成Mo（O）（CHAr p）（OHMT）2和2当量的NaOTPP（OTPP = 2,3,5,6-四苯酚）生成Mo（O）（CHAr p）（OTPP）2。在TMEDA（2.5当量）存在的情况下，Mo（CR）（OR F9）3（R = Ar p，1,3,4-叔丁基）与1当量的水反应生成Mo（O）（CHR）（OR F9）2（TMEDA）配合物，从中（当R = t -Bu时）TMEDA容易被2,2'-联吡啶取代，得到Mo（O）（CH-

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00275

文献信息

• METHOD FOR SYNTHESIS OF LITHIUM FLUORINATED BORATE SALTS
  申请人：Seeo, Inc.

  公开号：US20180354976A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  An effective method to synthesize Li borate salt such as Li(RfO) a BF b , in which a and b are integers, and a+b=4, has been disclosed. Using RfO-TMS as the starting material enables a streamlined synthesis scheme and makes purification of the final product simple.

  一种有效的合成Li(RfO)aBFb等锂硼酸盐的方法已经被披露。其中a和b为整数，且a+b=4。使用RfO-TMS作为起始物质可以实现简化的合成方案，并使得最终产品的纯化变得简单。
• Reactivity of [AuF₃(SIMes)]: Pathway to Unprecedented Structural Motifs
  作者：Marlon Winter、Mathias A. Ellwanger、Niklas Limberg、Alberto Pérez‐Bitrián、Patrick Voßnacker、Simon Steinhauer、Sebastian Riedel

  DOI：10.1002/chem.202301684

  日期：2023.9.12

  Offering a hand in gold fluorine chemistry: The trans-F in [AuF3(SIMes)] can be substituted by several ligands with varying electronic properties, yielding complexes of the type trans-[AuF2X(SIMes)]. They are introduced either by using trimethylsilyl compounds or, by using electron-deficient carbonyl-bearing molecules, the latter route being new in gold chemistry.

  为金氟化学提供帮助：[AuF 3 (SIMes)] 中的反式-F可以被多个具有不同电子特性的配体取代，产生反式-[AuF 2 X(SIMes)] 类型的配合物。它们可以通过使用三甲基甲硅烷基化合物或通过使用缺电子的含羰基分子来引入，后一种途径是金化学中的新途径。
• Patel Nimesh R., Chen Jianguo, Zhang Yuan F., Kirchmeier Robert L., Shree+, Inorg. Chem, 33 (1994) N 24, S 5463-5470
  作者：Patel Nimesh R., Chen Jianguo, Zhang Yuan F., Kirchmeier Robert L., Shree+

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of perfluorocycloimines with (polyfluoroalkoxy)trimethylsilanes and polyfluoroalkyltrifluoromethanesulfonates
  作者：Masakazu Nishida、Taizo Ono、Takashi Abe

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00411-0

  日期：2001.7

  The reactions of F-(5,6-dihydro-2H-1,4-oxazine) and F-(3,4-dihydro-2H-pyrrole) were investigated using two series of reagents: one is the polyfluoroalkylating agent RfOSO2CF3 and the other is the (polyfluoroalkoxy)trimethylsilane RfOSi(CH3)3. Systematic study with polyfluoroalkyl groups such as CF3CH2, C2F5CH2, CHF2CH2, and (CF3)2CH revealed that the regio-chemistry, isomer distribution, product distribution

  使用两种试剂研究了F-（5,6-dihydro-2 H -1,4-恶嗪）和F-（3,4-dihydro-2 H-吡咯）的反应：一种是多氟烷基化试剂RfOSO 2 CF 3，另一个是（聚氟烷氧基）三甲基硅烷RfOSi（CH 3）3。使用CF 3 CH 2，C 2 F 5 CH 2，CHF 2 CH 2和（CF 3）2等多氟烷基进行系统研究CH显示，这些氟取代基的结构以及化学计量比改变了区域化学，异构体分布，单取代，二取代和三取代产物之间的产物分布，甚至反应路径。在F-（5,6-二氢-2 H -1,4-恶嗪）的反应中发现了显着的取代作用：在3位的取代阻止了CF 3 CH 2 OSO 2 CF 3的N-多氟烷基化。与这两个杂环体系与C 6 F 5 Si（CH3）3。包括有关两种试剂的反应机理的讨论。
• Syntheses of “Phosphine-Free” Molybdenum Oxo Alkylidene Complexes through Addition of Water to Alkylidyne Complexes
  作者：Feng Zhai、Richard R. Schrock、Amir H. Hoveyda、Peter Müller

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00275

  日期：2020.7.13

  5 equiv), Mo(CR)(ORF9)3 (R = Arp, mesityl, or t-Bu) reacts with 1 equiv of water to yield Mo(O)(CHR)(ORF9)2(TMEDA) complexes, from which (when R = t-Bu) TMEDA is readily displaced by 2,2′-bipyridyl to give Mo(O)(CH-t-Bu)(ORF9)2(bipy). Mo(O)(CH-t-Bu)(ORF9)2(bipy) was converted into Mo(O)(CH-t-Bu)Cl2(bipy) readily, from which Mo(O)(CH-t-Bu)Cl(OHMT)(3-Brpy) (3-Brpy = 3-bromopyridine) and Mo(O)(CH-t-Bu)Cl(OHIPT)(3-Brpy)

  在THF中在5％NEt 3（vs Mo）存在下，向Mo（CAr p）（OR F9）3（Ar p =对甲氧基苯基； OR F9 = OC（CF 3）3）中添加1当量水以良好的产率形成Mo（O）（CHAr p）（OR F9）2（THF）2。Mo（O）（CHAr p）（OR F9）2（THF）2与2当量的LiOHMT反应（OHMT = O -2,6-甲磺酸2 C 6 H 3）在室温下生成Mo（O）（CHAr p）（OHMT）2和2当量的NaOTPP（OTPP = 2,3,5,6-四苯酚）生成Mo（O）（CHAr p）（OTPP）2。在TMEDA（2.5当量）存在的情况下，Mo（CR）（OR F9）3（R = Ar p，1,3,4-叔丁基）与1当量的水反应生成Mo（O）（CHR）（OR F9）2（TMEDA）配合物，从中（当R = t -Bu时）TMEDA容易被2,2'-联吡啶取代，得到Mo（O）（CH-