作者:Xiaoxiao Ren、Xing Gao、Qiao-Qiao Min、Shu Zhang、Xingang Zhang
DOI:10.1039/d1sc07061d
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and bromides under the irradiation of visible light without a catalyst. The resulting difluoroalkylated compounds can serve as versatile synthons in organic synthesis. The reaction can also be applied to activated difluoroalkyl, trifluoromethyl, perfluoroalkyl, monofluoroalkyl, and nonfluorinated alkyl halides, providing a general method to controllably access fluorinated compounds. Preliminary mechanistic
二氟烷基化化合物在制药、农业化学和材料科学中具有重要应用。然而,构建烷基CF 2 -烷基键的有效方法非常有限,并且位点选择性引入二氟亚甲基(CF 2) 在所需位置组合成脂肪链仍然具有挑战性。在这里,我们报道了一个史无前例的例子,即在没有催化剂的可见光照射下,烷基锆茂促进了烷基和甲硅烷基烯烃与各种未活化的二氟烷基碘化物和溴化物的二氟烷基化。所得二氟烷基化化合物可用作有机合成中的通用合成子。该反应还可以应用于活化的二氟烷基、三氟甲基、全氟烷基、单氟烷基和非氟化烷基卤化物,提供了一种可控地获得氟化化合物的通用方法。初步机理研究表明,由 Zr( III ) 物种诱导的单电子转移 (SET) 途径参与了反应,其中 Zr( III) 物种是由烷基锆茂用蓝光光解产生的。