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dimethyl(phenyl)(3,3,3-trifluoropropyl)silane | 84442-86-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl(phenyl)(3,3,3-trifluoropropyl)silane
英文别名
dimethyl-phenyl-(3,3,3-trifluoropropyl)silane
dimethyl(phenyl)(3,3,3-trifluoropropyl)silane化学式
CAS
84442-86-4
化学式
C11H15F3Si
mdl
——
分子量
232.321
InChiKey
BZVVEXSGOSPVTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    215.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.55
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:742c18d0c5fdd624e8eabfc2a83f80ec
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文献信息

  • Starting from Styrene: A Unified Protocol for Hydrotrifluoromethylation of Diversified Alkenes
    作者:Yi-Fei Yang、Jin-Hong Lin、Ji-Chang Xiao
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c03630
    日期:2021.12.3
    In contrast with unactivated alkenes, the corresponding hydrotrifluoromethylation of styrene has remained challenging due to the strong propensity of styrene for oligomerization and polymerization. On the basis of our newly developed trifluoromethylation reagent, TFSP, herein we present a general method for the hydrotrifluoromethylation of styrene under photoredox catalysis. The substrate scope was
    与未活化的烯烃相比,由于苯乙烯具有强烈的低聚和聚合倾向,相应的苯乙烯氢三氟甲基化仍然具有挑战性。在我们新开发的三氟甲基化试剂 TFSP 的基础上,我们提出了一种在光氧化还原催化下苯乙烯氢三氟甲基化的通用方法。底物范围进一步扩展到未活化的烯烃、丙烯酸酯、丙烯酰胺和乙烯基杂原子取代的烯烃。通过相关的去质子三氟甲基化和三氟甲基三氟乙氧基化反应展示了该方法的可调性。
  • (Fluoro)alkylation of alkenes promoted by photolysis of alkylzirconocenes
    作者:Xiaoxiao Ren、Xing Gao、Qiao-Qiao Min、Shu Zhang、Xingang Zhang
    DOI:10.1039/d1sc07061d
    日期:——
    and bromides under the irradiation of visible light without a catalyst. The resulting difluoroalkylated compounds can serve as versatile synthons in organic synthesis. The reaction can also be applied to activated difluoroalkyl, trifluoromethyl, perfluoroalkyl, monofluoroalkyl, and nonfluorinated alkyl halides, providing a general method to controllably access fluorinated compounds. Preliminary mechanistic
    二氟烷基化化合物在制药、农业化学和材料科学中具有重要应用。然而,构建烷基CF 2 -烷基键的有效方法非常有限,并且位点选择性引入二氟亚甲基(CF 2) 在所需位置组合成脂肪链仍然具有挑战性。在这里,我们报道了一个史无前例的例子,即在没有催化剂的可见光照射下,烷基锆茂促进了烷基和甲硅烷基烯烃与各种未活化的二氟烷基碘化物和溴化物的二氟烷基化。所得二氟烷基化化合物可用作有机合成中的通用合成子。该反应还可以应用于活化的二氟烷基、三氟甲基、全氟烷基、单氟烷基和非氟化烷基卤化物,提供了一种可控地获得氟化化合物的通用方法。初步机理研究表明,由 Zr( III ) 物种诱导的单电子转移 (SET) 途径参与了反应,其中 Zr( III) 物种是由烷基锆茂用蓝光光解产生的。
  • The reactions of hydrosilanes with trifluoropropene and pentafluorostyrene catalyzed by ruthenium, rhodium and palladium complexes
    作者:Iwao Ojima、Takamasa Fuchikami、Momoko Yatabe
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)99483-x
    日期:1984.1
  • OJIMA, IWAO;FUCHIKAMI, TAKAMASA;YATABE, MOMOKO, J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 260, N 3, 335-346
    作者:OJIMA, IWAO、FUCHIKAMI, TAKAMASA、YATABE, MOMOKO
    DOI:——
    日期:——
  • Catalytic CF Bond Activation of Hexafluoropropene by Rhodium: Formation of (3,3,3-Trifluoropropyl)silanes
    作者:Thomas Braun、Falk Wehmeier、Kai Altenhöner
    DOI:10.1002/anie.200700711
    日期:2007.7.9
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