tri-tert-butylsilanol | 56889-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tri-tert-butylsilanol
• 英文别名: Silanol, tris(1,1-dimethylethyl)-；tritert-butyl(hydroxy)silane
• CAS: 56889-90-8
• 化学式: C₁₂H₂₈OSi
• 分子量: 216.439
• InChiKey: TYCVNFYGWNZRAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42 °C
• 沸点：
  250.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.832±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-tert-butylsilanol 在 氢化钾 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双supersilylperoxo自由基阴离子[tBu3SiOOSitBu3]⋅-：超硅化物氧化的中间体

  摘要：

  在超硅化物阴离子[Si t Bu 3 ] -的氧化过程中，产生自由基种类。Na [Si t Bu 3 ]与O 2的反应溶液的连续波（cw）-EPR光谱揭示了一个信号，该信号可以表征为受钠影响的二超硅烷基过氧自由基阴离子[ t Bu 3 SiOOSi t Bu 3 ] ⋅-。离子通过离子对形成。对于超硅化物的氧化过程，提出了一种机理，该机理在进一步的步骤中可以有助于更好地理解等电子膦的氧化过程。

  DOI：

  10.1002/chem.201403854
• 作为产物：
  描述：

  tri-t-butylsilane 在 silver nitrate 作用下， 生成 tri-tert-butylsilanol
  参考文献：
  名称：

  硅硅橡胶-分子内标记：VI。三叔丁基硅烷和三叔丁基卤代硅烷

  摘要：

  通过用HSiCl 3或HSiF 3处理叔丁基锂可以制备三叔丁基硅烷。该化合物与卤素Cl 2，Br 2，I 2和五氟化物PF 5或SbF 5的反应得到了预期的三叔丁基卤代硅烷。与SO 3一起通过三叔丁基硅基硅烷得到硫酸双（三叔丁基硅烷基）酯。与由苯基（三卤甲基）汞化合物或系统卤代烃/碱制得的二卤卡宾反应，生成相应的三叔丁基（二卤甲基）硅烷。与亲核试剂的反应进行得不那么容易。到目前为止，仅三叔丁基卤硅烷与LiAlD 4的反应并用KOH得到三叔丁基硅烷-d 1和三叔丁基硅烷。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90662-4

文献信息

• Symmetry and Geometry Considerations of Atom Transfer:  Deoxygenation of (silox)₃WNO and R₃PO (R = Me, Ph, ^tBu) by (silox)₃M (M = V, NbL (L = PMe₃, 4-Picoline), Ta; silox = ^tBu₃SiO)
  作者：Adam S. Veige、LeGrande M. Slaughter、Emil B. Lobkovsky、Peter T. Wolczanski、Nikita Matsunaga、Stephen A. Decker、Thomas R. Cundari

  DOI：10.1021/ic0300114

  日期：2003.10.1

  Deoxygenations of (silox)(3)WNO (12) and R(3)PO (R = Me, Ph, (t)Bu) by M(silox)(3) (1-M; M = V, NbL (L = PMe(3), 4-picoline), Ta; silox = (t)Bu(3)SiO) reflect the consequences of electronic effects enforced by a limiting steric environment. 1-Ta rapidly deoxygenated R(3)PO (23 degrees C; R = Me (DeltaG degrees (rxn)(calcd) = -47 kcal/mol), Ph) but not (t)Bu(3)PO (85 degrees, >2 days), and cyclometalation

  （silox）（3）WNO（12）和R（3）PO（R = Me，Ph，（t）Bu）被M（silox）（3）（1-M; M = V，NbL（L = PMe（3），4-picoline），Ta; silox =（t）Bu（3）SiO）反映了有限空间环境所施加的电子效应的后果。1-Ta快速脱氧的R（3）PO（23摄氏度; R = Me（DeltaG摄氏度（rxn）（计算）= -47 kcal / mol），Ph），但没有（t）Bu（3）PO（85摄氏度） ，> 2天）和环金属化与12脱氧竞争为（silox）（3）WN（11）和（silox）（3）TaO（3-Ta; DeltaG度（rxn）（计算）= -100 kcal /摩尔）。1-V使12缓慢脱氧并与OPR（3）形成稳定的加合物（silox）（3）V-OPR（3）（3-OPR（3））。1-Nb（4-picoline）（S = 0）和1-NbPMe（3）（S
• Highly Selective Hydroxylation and Alkoxylation of Silanes: One-Pot Silane Oxidation and Reduction of Aldehydes/Ketones
  作者：Nianhua Luo、Jianhua Liao、Lu Ouyang、Huiling Wen、Yuhong Zhong、Jitian Liu、Weiping Tang、Renshi Luo

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00716

  日期：2020.1.13

  An efficient chemoselective iridium-catalyzed method for the hydroxylation and alkoxylation of organosilanes to generate hydrogen gas and silanols or silyl ethers was developed. A variety of sterically hindered silanes with alkyl, aryl, and ether groups were tolerated. Furthermore, this atom-economical catalytic protocol can be used for the synthesis of silanediols and silanetriols. A one-pot silane

  开发了一种有效的化学选择性铱催化的方法，用于有机硅烷的羟基化和烷氧基化以生成氢气和硅烷醇或甲硅烷基醚。可以耐受各种具有烷基，芳基和醚基的空间位阻硅烷。此外，这种原子经济的催化方案可用于硅烷二醇和硅烷三醇的合成。还实现了一锅硅烷氧化和醛/酮的化学选择性还原。
• Synthesis of (^tBu₃SiNH)₂ClW⋮WCl(NHSi^tBu₃)₂ and Its Degradation via NH Bond Activation
  作者：Stephen M. Holmes、Daniel F. Schafer、Peter T. Wolczanski、Emil B. Lobkovsky

  DOI：10.1021/ja010957h

  日期：2001.10.31

  NaW2Cl7(THF)5 with 4 equiv of (t)Bu3SiNHLi afforded the C2 W(III) dimer [((t)Bu3SiNH)2WCl]2 (1, d(W triple bond W) = 2.337(2) A), which is a rare, primary amide M2X4Y2 species. Its degradation provided evidence of NH bond activation by the ditungsten bond. Addition of 2 equiv of (t)Bu3SiNHLi or TlOSi(t)Bu3 to 1 yielded H2 and hydride ((t)Bu3SiN)2((t)Bu3SiNH)WH (2, d(WH) = 1.67(3) A) or ((t)Bu3SiN)2((t)Bu3SiO)WH

  用 4 当量的 (t)Bu3SiNHLi 处理 NaW2Cl7(THF)5 得到 C2 W(III) 二聚体 [((t)Bu3SiNH)2WCl]2 (1, d(W 三键 W) = 2.337(2) A) ，这是一种罕见的伯酰胺 M2X4Y2 物种。它的降解提供了二钨键激活 NH 键的证据。将 2 当量的 (t)Bu3SiNHLi 或 TlOSi(t)Bu3 添加到 1 生成 H2 和氢化物 ((t)Bu3SiN)2((t)Bu3SiNH)WH (2, d(WH) = 1.67(3) A) 或((t)Bu3SiN)2((t)Bu3SiO)WH (3)。1 in py 的热解 (60 摄氏度, 16 小时) 得到 ((t)Bu3SiN)2WHCl(py) (4-py, 40-50%), ((t)Bu3SiN)2WCl2(py) (6-py, 10%) 和 ((t)Bu3SiN)2HW(mu-
• Synthesis and Reactivity of [(silox)₂MoNR]₂Hg (R = ^tBu, ^tAmyl; silox = OSi^tBu₃):  Unusual Thermal Stability and Ready Nucleophilic Cleavage Rationalized by Electronic Factors
  作者：Devon C. Rosenfeld、Peter T. Wolczanski、Khaldoon A. Barakat、Corneliu Buda、Thomas R. Cundari、Frank C. Schroeder、Emil B. Lobkovsky

  DOI：10.1021/ic7010953

  日期：2007.11.1

  strong (L=PMe, pyridine, S8) or weak (L=2-butyne, ethylene, N2O, 1,4,7,10-tetrathiacyclododecane, 1,4,7,10,13,16-hexathiacyclooctadecane) nucleophiles, an enhanced rate of Mo-Hg bond cleavage was noted, with some of the former group generating adducts in <5 min; the products were 6-tBu, 7-py, (silox)2(S)Mo=NtBu (10-tBu), (silox)2Mo=NtBu(C2Me2) (8-tBu), (silox)2(C2H4)Mo=NtBu (11-tBu), (silox)2(O)Mo=NtBu

  （DME）Cl2Mo（= NR）2（R = tBu，（1-tBu），tAmyl（1-tAmyl））用2当量的tBu3SiOH（siloxH）和1当量的HCl处理产生的（silox）2Cl2Mo = NR（ R ＝ tBu，（3-tBu），t-戊基（3-tAmyl））；随后用Na / Hg还原得到Mo（V）氯化物（silox）2ClMo = NtBu（4-tBu）和Mo（IV）汞衍生物[[silox）2Mo = NR] 2Hg（R = tBu（（ 5-tBu）2 Hg），tAmyl（（5-tAmyl）2 Hg））。在L（L = PMe3，吡啶，4-甲基吡啶）存在下还原3-tBu和3-tAmyyl导致分离出加合物（silox）2（Me3P）Mo = NR（R = tBu（6-tBu） ，tAmyl（6-tAmyl））和（silox）2L2Mo = NtBu（L = py（7-py），4-pic
• ボリルシリルエーテルの製造方法
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2018131428A

  公开（公告）日：2018-08-23

  【課題】ボリルシリルエーテルを効率良く製造することができるボリルシリルエーテルの製造方法を提供することを目的とする。【解決手段】周期表第１０族元素及び／又は周期表第１１族元素を含む触媒の存在下でシラノールとジボランとを反応させることにより、ボリルシリルエーテルを効率良く生成することができる。【選択図】なし

  这个问题是为了提供一种能够高效制备双硼基硅醚的双硼基硅醚的制备方法。通过在存在周期表第10族元素和/或周期表第11族元素的催化剂下使硅烯醇和双硼烷反应，可以高效生成双硼基硅醚。【选择图】无