perfluoro-2-isopropyl-s-triazine | 10271-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: perfluoro-2-isopropyl-s-triazine
• 英文别名: perfluoro(isopropyl)-s-triazine；perfluoroisopropyl-s-triazine；2,4-difluoro-6-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-[1,3,5]triazine；2-Heptafluorisopropyl-4,6-difluor-1,3,5-triazin；4,6-Difluor-2-perfluor-isopropyltriazin；2,4-Difluoro-6-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]-1,3,5-triazine；2,4-difluoro-6-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-1,3,5-triazine
• CAS: 10271-35-9
• 化学式: C₆F₉N₃
• 分子量: 285.072
• InChiKey: FKUOBTQMGDYFFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  99-100 °C(Press: 630 Torr)
• 密度：
  1.717±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 perfluoro-2-isopropyl-s-triazine 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到2-(N-methylindol-3-yl)-4-perfluoroisopropyl-6-fluoro-s-triazine
  参考文献：
  名称：

  多卤杂环化合物。第40部分。叔芳族胺与活性全氟化芳族化合物的碳亲核体

  摘要：

  描述了说明芳族胺可以与氟化芳族化合物反应的碳亲核体的第一实例。描述了具有潜在电荷分离潜力的产品。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80468-3
• 作为产物：
  描述：

  三聚氟氰 、 六氟丙烯 在 1,8-bis(dimethylamino)naphthalene (hydrogen fluoride) 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以8%的产率得到perfluoro-2,4-diisopropyl-s-triazine
  参考文献：
  名称：

  反应涉及氟离子。第37部分：“质子海绵”氢氟化物作为氟离子供体

  摘要：

  已经制备了“质子海绵”氢氟化物，它完全可溶于乙腈；该系统已被用来从六氟丙烯生成碳负离子，并通过与2,4,6-三氯嘧啶和苯甲酰氯的反应形成碳-氟键。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)03052-n

文献信息

• Reactions involving fluoride ion. Part 401. Amines as initiators of fluoride ion catalysed reactions
  作者：Richard D. Chambers、William K. Gray、Stewart R. Korn

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00787-9

  日期：1995.11

  o)ethene (TDAE) and trimethylamine react with anhydrous unsaturated fluorocarbons to produce, ‘in situ’, powerful fluoride- ion sources. These are used to initiate carbon- carbon bond forming reactions eg. oligomerisation and polyfluoroalkylation, and many of these reactions occur efficiently in the absence of a solvent.

  四（二甲基氨基）乙烯（TDAE）和三甲胺与无水不饱和碳氟化合物反应生成“原位”强大的氟离子源。这些用于引发碳-碳键形成反应，例如。低聚和多氟烷基化，并且其中许多反应在没有溶剂的情况下有效地进行。
• Reactions involving fluoride ion. Part 45. An approach to surface treatment using perfluoro-(isopropyl)-s-triazines
  作者：Richard D Chambers、Corinne Magron、Graham Sandford、Judith A.K Howard、Dmitrii S Yufit

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00029-9

  日期：1999.7

  Perfluoro-(isopropyl)-s-triazines 3–5 have been synthesised by two methods, both involving fluoride ion induced reaction with hexafluoropropene. In reactions initiated by potassium fluoride, extraction of the perfluoroalkylated products from the polar aprotic solvent can be achieved using a perfluorocarbon fluid offering an improved isolation procedure. Perfluoroalkylation initiated by triethylamine

  全氟- （异丙基） -小号-triazines 3 - 5已经通过两种方法，用六氟丙烯既涉及氟离子诱导反应合成。在氟化钾引发的反应中，可以使用提供改进的分离程序的全氟化碳流体从极性非质子溶剂中萃取全氟烷基化产物。在没有溶剂的情况下，由三乙胺引发的全氟烷基化提供了替代方法。两种方法都是用于大规模放大的改进过程。全氟- （异丙基） -小号-triazines 3和4与一系列氧亲核试剂和该化学纤维素的表面处理的应用的反应进行说明。
• Reactions involving fluoride ion. Part 37. ‘Proton Sponge’ hydrofluoride as a fluoride ion donor
  作者：Richard D. Chambers、Stewart R. Korn、Graham Sandford

  DOI：10.1016/0022-1139(93)03052-n

  日期：1994.10

  ‘Proton Sponge’ hydrofluoride has been prepared and is totally soluble in acetonitrile; this system has been used to generate carbanions from hexafluoropropene and to form carbon-fluorine bonds by reaction with both 2,4,6-trichloropyrimidine and benzoyl chloride.

  已经制备了“质子海绵”氢氟化物，它完全可溶于乙腈；该系统已被用来从六氟丙烯生成碳负离子，并通过与2,4,6-三氯嘧啶和苯甲酰氯的反应形成碳-氟键。
• Polyhalogenoheterocyclic compounds. Part 40. Tertiary aromatic amines as carbon-nucleophiles with activated perfluorinated aromatic compounds
  作者：Richard D. Chambers、Stewart R. Korn、Graham Sandford

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80468-3

  日期：1992.1

  The first examples illustrating that aromatic amines may act as carbon nucleophiles, in reactions with fluorinated aromatic compounds, are described. Products with potential for considerable charge separation are described.

  描述了说明芳族胺可以与氟化芳族化合物反应的碳亲核体的第一实例。描述了具有潜在电荷分离潜力的产品。