α,α'-Di-(butylseleno)-ethan | 1095563-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: α,α'-Di-(butylseleno)-ethan
• 英文别名: (nBu)SeCH2CH2Se(nBu)；1-(2-Butylselanylethylselanyl)butane；1-(2-butylselanylethylselanyl)butane
• CAS: 1095563-45-3
• 化学式: C₁₀H₂₂Se₂
• 分子量: 300.205
• InChiKey: HCSLEWYHASVPGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α'-Di-(butylseleno)-ethan 、 五氯化铌 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Six- and eight-coordinate thio- and seleno-ether complexes of NbF₅and some comparisons with NbCl5 and NbBr5 adducts

  摘要：

  RS(CH2)2SR（R = Me、Et 或 iPr）与 NbF5 反应生成 [NbF4{RS(CH2)2SR}2][NbF6]，其中含有畸变的八配位（十二面体）阳离子和八面体阴离子，而 RSe(CH2)2SeR（R = Me 或 Bun）则形成六配位的 [(NbF5)2(μ-RSe(CH2)2SeR)]。Et2S 和 Me2Se（L）也会形成六配位的 [NbF5(L)]，但 Me2S 既会形成 [NbF5(Me2S)]，也会在 [NbF4(Me2S)4][NbF6] 中形成八配位阳离子。MeS(CH2)2SMe在[NbX4{MeS(CH2)2SMe}2][NbX6]（X = Cl 或 Br）中形成八配位阳离子，但包括[NbX5(L)]和[(NbX5)2(μ-L-L)]（L-L = RSe(CH2)2SeR；o-C6H4(CH2SMe)2 和 o-C6H4(CH2SeMe)2）在内的其他较重卤化物配合物则含有六配位铌。对非常不稳定的 [NbCl5(Me2Te)]进行了光谱表征，但所有其他试图形成碲醚配合物的尝试都导致了分解，NbI5 甚至被硫醚还原。这些复合物通过多核核磁共振（1H、19F、93Nb、77Se 或 125Te）、红外光谱和紫外/可见光谱进行了表征、并报告了 [NbF4{RS(CH2)2SR}2][NbF6] （R = Me、iPr）、[NbF4(Me2S)4][NbF6]、[NbCl5(Me2Se)]、[NbBr5(Me2S)]、[(NbCl5)2{o-C6H4(CH2SMe)2}] 和 [(NbCl5)2{MeSe(CH2)2SeMe}] 的 X 射线晶体结构。所有配合物对湿度都非常敏感，氟化物配合物在中性配体氟化后分解缓慢。

  DOI：

  10.1039/b916336k

文献信息

• Synthesis, characterisation and structures of thio-, seleno- and telluro-ether complexes of indium(III) halides
  作者：Chitra Gurnani、Marek Jura、William Levason、Raju Ratnani、Gillian Reid、Michael Webster

  DOI：10.1039/b816148h

  日期：——

  [(InCl(3))(2)micro(2)-o-C(6)H(4)(CH(2)SMe)(2)}] and [(InCl(3))(2)micro(2)-MeTe(CH(2))(3)TeMe}] are formed even from a 1:1 In:ligand ratio. Key structure types were confirmed from crystal structures of [InCl(2)RSe(CH(2))(2)SeR}(micro-Cl)(2)InCl(2)RSe(CH(2))(2)SeR(2)}] (R = Me or (n)Bu), trans-[InX(2)(i)PrS(CH(2))(2)S(i)Pr}(2)][InX(4)] (X = Cl or Br), trans-[InBr(2)MeSe(CH(2))(2)SeMe}(2)][InBr(4)]

  铟（III）卤桥八面体二聚体[InX（2）（LL）（mu-X）（2）InX（2）（LL）]（X = Cl：LL = MeS（CH（2））（2 ）SMe，MeSe（CH（2））（2）SeMe，（n）BuSe（CH（2））（2）Se（n）Bu），离子反式-[InX（2）（LL）（2） ] [InX（4）]（X = Cl：LL =（i）PrS（CH（2））（2）S（i）Pr; X = Br：LL = MeS（CH（2））（2）SMe ，（i）PrS（CH（2））（2）S（i）Pr，MeSe（CH（2））（2）SeMe），顺式[InCl（2）（thiamacrocycle）] [InCl（4）] （硫杂大环= [12] aneS（4）或[14] aneS（4））和中性八面体[InCl（3）（[9] aneS（3））]和[InCl（3）MeC（CH（ 2）SMe）（3）}]是通过在无水CH（2）C
• Vanadium selenoether and selenolate complexes, potential single-source precursors for CVD of VSe₂thin films
  作者：Andrew L. Hector、Marek Jura、William Levason、Stuart D. Reid、Gillian Reid

  DOI：10.1039/b817903d

  日期：——

  Reactions of VCl4 with one mol equiv. of L–L (L–L = MeSe(CH2)2SeMe, MeSe(CH2)3SeMe, nBuSe(CH2)2SenBu) in anhydrous CH2Cl2 solution at room temperature give [VCl4(L–L)] as very moisture-sensitive dark purple solids. Using VCl4 and excess selenoether in gently refluxing CH2Cl2 leads to reduction to [VCl3(L–L)] (L–L as above and o-C6H4(CH2SeMe)2), while VCl4 reacts with excess SeMe2 at room temperature to give [VCl3(SeMe2)2]. All new complexes were characterised by microanalysis, IR and UV/visible spectroscopy and magnetic measurements. Reaction of [(Cp)2VCl2] with two mol equiv. of LiSetBu in anhydrous thf gives the VIV selenolate complex [(Cp)2V(SetBu)2] as a very moisture-sensitive brown solid. The new complexes have been investigated as possible reagents for deposition of vanadium selenide. While low pressure chemical vapour deposition (LPCVD) experiments showed that the diselenoether complexes were not sufficiently volatile for VSe2 deposition, [VCl3(SeMe2)2] gives very thin deposits of VSe2. LPCVD studies on [(Cp)2V(SetBu)2] at 600 °C produce thicker black films of VSe2. In all cases EDX measurements show that the films are Se deficient.

  VCl4与1摩尔当量的L–L（L–L = MeSe(CH2)2SeMe, MeSe(CH2)3SeMe, nBuSe(CH2)2SenBu）在无水CH2Cl2溶液中于室温反应，生成非常潮湿敏感的深紫色固体[VCl4(L–L)]。使用VCl4和过量的硒醚在温和回流的CH2Cl2中反应，会还原为[VCl3(L–L)]（L–L如上所述及o-C6H4(CH2SeMe)2），而VCl4与过量的SeMe2在室温下反应则生成[VCl3(SeMe2)2]。所有新合成的配合物都通过微量分析、红外光谱、紫外/可见光谱和磁性测量进行了表征。[(Cp)2VCl2]与两摩尔当量的LiSetBu在无水THF中反应，生成非常潮湿敏感的棕色固体VIV硒醇复合物[(Cp)2V(SetBu)2]。新配合物被研究作为沉积硒化钒的可能试剂。虽然低压化学气相沉积（LPCVD）实验表明，二硒醚复合物的挥发性不足以用于VSe2的沉积，但[VCl3(SeMe2)2]能够生成非常薄的VSe2沉积。在600 °C下对[(Cp)2V(SetBu)2]的LPCVD研究产生了较厚的黑色VSe2薄膜。在所有情况下，EDX测量显示这些薄膜缺硒。
• Synthesis, characterisation and structures of thio-, seleno- and telluro-ether complexes of gallium(iii)
  作者：Chitra Gurnani、William Levason、Raju Ratnani、Gillian Reid、Michael Webster

  DOI：10.1039/b810005e

  日期：——

  of the gallium as the halide co-ligands become heavier. Multinuclear NMR studies suggest that in chlorocarbon solutions partial dissociation of the ligands occur, which increases with the halide co-ligand Cl < Br < I. The o-xylyl dithioether, o-C6H4(CH2SMe)2, despite being pre-organised for chelation, also forms [(GaCl3)2(mu-L-L)]. The corresponding diselenoether complex decomposes in solution with C-Se

  GaX3（X = Cl，Br或I）与SMe2，SeMe2和TeMe2（L）在非配位溶剂中的反应仅产生伪四面体[GaX3L]，其特征在于IR，拉曼光谱和多核NMR（1H ，71Ga，77Se或125Te）光谱，以及[GaCl3（SeMe2）]的晶体结构。随着中性施主从S-> Se-> Te的变化，固定卤化物的71Ga NMR共振显示出较小的低频位移。包括MeS（CH2）2SMe，PhS（CH2）2SPh，MeSe（CH2）2SeMe，nBuSe（CH2）2Se（n）Bu和MeTe（CH2）3TeMe（LL）的双齿配体也产生具有4个配位镓中心的配合物，[ （[GaX3）2（mu-LL）]，由[（GaI3）2（mu-MeS（CH2）2SMe）]，[（GaCl3）2（mu-PhS（CH2）2SPh）]和[ （GaCl3）2（mu-nBuSe（CH2）2Se（n）Bu）]。结构数据与卤化物共配体变重
• Six- and eight-coordinate thio- and seleno-ether complexes of NbF₅and some comparisons with NbCl5 and NbBr5 adducts
  作者：Marek Jura、William Levason、Raju Ratnani、Gillian Reid、Michael Webster

  DOI：10.1039/b916336k

  日期：——

  The reaction of RS(CH2)2SR (R = Me, Et or iPr) with NbF5 produces [NbF4RS(CH2)2SR}2][NbF6] which contain distorted eight-coordinate (dodecahedral) cations and octahedral anions, whereas RSe(CH2)2SeR (R = Me or Bun) form six-coordinate [(NbF5)2(μ-RSe(CH2)2SeR)]. Et2S and Me2Se (L) also form six-coordinate [NbF5(L)], but Me2S forms both [NbF5(Me2S)] and an eight-coordinate cation in [NbF4(Me2S)4][NbF6]. MeS(CH2)2SMe forms eight-coordinate cations in [NbX4MeS(CH2)2SMe}2][NbX6] (X = Cl or Br), but other complexes of the heavier halides including [NbX5(L)] and [(NbX5)2(μ-L–L)] (L–L = RSe(CH2)2SeR; o-C6H4(CH2SMe)2 and o-C6H4(CH2SeMe)2) contain six-coordinate niobium. The very unstable [NbCl5(Me2Te)] was characterised spectroscopically, but all other attempts to form telluroether complexes resulted in decomposition, and NbI5 was reduced even by thioethers. The complexes have been characterised by multinuclear NMR (1H, 19F, 93Nb, 77Se or 125Te), IR and UV/visible spectroscopy, and X-ray crystal structures are reported for [NbF4RS(CH2)2SR}2][NbF6] (R = Me, iPr), [NbF4(Me2S)4][NbF6], [NbCl5(Me2Se)], [NbBr5(Me2S)], [(NbCl5)2o-C6H4(CH2SMe)2}] and [(NbCl5)2MeSe(CH2)2SeMe}]. All the complexes are very moisture sensitive and the fluoride complexes decompose slowly with fluorination of the neutral ligand.

  RS(CH2)2SR（R = Me、Et 或 iPr）与 NbF5 反应生成 [NbF4RS(CH2)2SR}2][NbF6]，其中含有畸变的八配位（十二面体）阳离子和八面体阴离子，而 RSe(CH2)2SeR（R = Me 或 Bun）则形成六配位的 [(NbF5)2(μ-RSe(CH2)2SeR)]。Et2S 和 Me2Se（L）也会形成六配位的 [NbF5(L)]，但 Me2S 既会形成 [NbF5(Me2S)]，也会在 [NbF4(Me2S)4][NbF6] 中形成八配位阳离子。MeS(CH2)2SMe在[NbX4MeS(CH2)2SMe}2][NbX6]（X = Cl 或 Br）中形成八配位阳离子，但包括[NbX5(L)]和[(NbX5)2(μ-L-L)]（L-L = RSe(CH2)2SeR；o-C6H4(CH2SMe)2 和 o-C6H4(CH2SeMe)2）在内的其他较重卤化物配合物则含有六配位铌。对非常不稳定的 [NbCl5(Me2Te)]进行了光谱表征，但所有其他试图形成碲醚配合物的尝试都导致了分解，NbI5 甚至被硫醚还原。这些复合物通过多核核磁共振（1H、19F、93Nb、77Se 或 125Te）、红外光谱和紫外/可见光谱进行了表征、并报告了 [NbF4RS(CH2)2SR}2][NbF6] （R = Me、iPr）、[NbF4(Me2S)4][NbF6]、[NbCl5(Me2Se)]、[NbBr5(Me2S)]、[(NbCl5)2o-C6H4(CH2SMe)2}] 和 [(NbCl5)2MeSe(CH2)2SeMe}] 的 X 射线晶体结构。所有配合物对湿度都非常敏感，氟化物配合物在中性配体氟化后分解缓慢。