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5-fluorothiophene-2-carboximidamide hydrochloride | 1621363-55-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-fluorothiophene-2-carboximidamide hydrochloride
英文别名
5-Fluorothiophene-2-carboximidamide hydrochloride;5-fluorothiophene-2-carboximidamide;hydrochloride
5-fluorothiophene-2-carboximidamide hydrochloride化学式
CAS
1621363-55-0
化学式
C5H5FN2S*ClH
mdl
——
分子量
180.633
InChiKey
AAOZOBCRSSZXRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.59
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    78.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氧四氢噻酚-3-羧酸甲酯5-fluorothiophene-2-carboximidamide hydrochlorideN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 丙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以62%的产率得到2-(5-fluorothiophen-2-yl)-5,7-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PYRIMIDINES CONDENSÉS SUBSTITUÉS
    摘要:
    该发明涉及一种新型的取代的紧缩嘧啶化合物,其一般式为(I),其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义,并且用作药物,特别是用作治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的病况和疾病的药物。
    公开号:
    WO2014117948A1
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文献信息

  • NOVEL SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS
    申请人:GRÜNENTHAL GMBH
    公开号:US20150344496A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    The invention relates to novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.
    本发明涉及一种新型的取代紧缩嘧啶化合物,其一般式为(I),其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义,并且涉及其作为药物的用途,特别是作为治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的疾病和病症的药物。
  • US9670189B2
    申请人:——
    公开号:US9670189B2
    公开(公告)日:2017-06-06
  • FLUORINE-CONTAINING PYRIMIDINE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING SAME
    申请人:UNIMATEC CO., LTD.
    公开号:US20240124436A1
    公开(公告)日:2024-04-18
    A fluorine-containing pyrimidine compound represented by formula (1), (2) or (3) is provided: wherein in formulae (1) to (3), R represents a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, X and Y each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, —C n F 2n+1 , a nitro group, a boronic acid group, —OA 1 , —SO m A 1 , —NA 1 A 2 , —COOA 1 or —CONA 1 A 2 , Z represents CW or N, W represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, —C n F 2n+1 , a nitro group, a boronic acid group, —OA 1 , —SO m A 1 , —NA 1 A 2 , —COOA 1 or —CONA 1 A 2 , n is an integer of 1 to 10 and m is an integer of 0 to 3, and A 1 and A 2 each independently represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.
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