摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-chloro-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-5,7-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidine | 1545009-43-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-5,7-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidine
英文别名
4-Chloro-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-5,7-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidine
4-chloro-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-5,7-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidine化学式
CAS
1545009-43-5
化学式
C10H6Cl2N2S2
mdl
——
分子量
289.209
InChiKey
UDEKWZOGXDIOND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    79.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] NOVEL SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PYRIMIDINES CONDENSÉS SUBSTITUÉS
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2014117948A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    The invention relates to novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.
    该发明涉及一种新型的取代的紧缩嘧啶化合物,其一般式为(I),其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义,并且用作药物,特别是用作治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的病况和疾病的药物。
  • NOVEL SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS
    申请人:GRÜNENTHAL GMBH
    公开号:US20160031857A1
    公开(公告)日:2016-02-04
    The invention relates to novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.
    本发明涉及新颖的取代紧缩嘧啶化合物,其一般式为(I),其中化学基团、取代基和下标如描述中所定义,并且涉及它们作为药物的用途,特别是作为用于抑制PDE4酶治疗可以通过抑制PDE4酶治疗的情况和疾病的药物。
  • SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP2986600A1
    公开(公告)日:2016-02-24
  • US9527832B2
    申请人:——
    公开号:US9527832B2
    公开(公告)日:2016-12-27
  • US9670189B2
    申请人:——
    公开号:US9670189B2
    公开(公告)日:2017-06-06
查看更多

同类化合物

林扎戈利 替普司特 噻吩并[3,4-d]嘧啶-2,4(1H,3H,5H,7H)-二酮 噻吩并[3,2-d]嘧啶-7-甲胺 噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-羧酸 噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(1H)-硫酮 噻吩并[3,2-d]嘧啶,4-(甲硫基)- 噻吩并[3,2-d]嘧啶 噻吩并[3,2-D]嘧啶-7-羧酸 噻吩并[3,2-D]嘧啶-7-甲醛 噻吩并[3,2-D]嘧啶-7-基甲醇 噻吩并[3,2-D]嘧啶-2-胺 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-胺 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-硫醇 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,3-(3-甲氧苯基)-6-(4-甲氧苯基)-5-甲基- 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,3-(3-氯苯基)-1-[(2,6-二氟苯基)甲基]-6-(4-甲氧苯基)-5-甲基- 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,3-(2-氯苯基)-1-[(2,6-二氟苯基)甲基]-6-(4-甲氧苯基)-5-甲基- 噻吩并[2,3-d]嘧啶 噻吩并[2,3-D]嘧啶-6-羧酸 噻吩并[2,3-D]嘧啶-6-甲醛 吡啶并[3’,2’:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3h)-酮 乙基3-甲基-5-羰基-5H-[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-2-羧酸酯 乙基2-(4-氯苯基)-7-甲基-9-羰基-9H-[1,3]噻唑并[3,2-a]噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-羧酸酯 {[((4-氧代-3,4,5,6,7,8-六氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基)甲基]硫基}乙酸 [(6-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)硫基]乙酸 [(4-氧代-3,4,5,6,7,8-六氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基)硫基]乙酸 PI3K抑制剂 PF-3758309抑制剂 Necrostatin-5; 2-[[3,4,5,6,7,8-六氢-3-(4-甲氧基苯基)-4-氧代[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基]硫代]-乙腈 N-甲基-1-噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基-4-哌啶甲胺 N-[2-[[3,4-二氢-4-氧代-3-[4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基]噻吩并[3,4-d]嘧啶-2-基]硫基]乙基]乙酰胺 N-[(1S)-2-(二甲基氨基)-1-苯基乙基]-2,6-二氢-6,6-二甲基-3-[(2-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)氨基]-吡咯并[3,4-c]吡唑-5(4H)-甲酰胺盐酸盐 N-(6-甲基-2-苯并噻唑基)-2-[(3,4,6,7-四氢-3-(2-甲氧基苯基)-4-氧噻吩并[3,2-d]嘧啶-2-基)硫代]-乙酰胺 N-(4-氟苯基)-5,6-二甲基噻吩并[2,3-D]嘧啶-4-胺 N-(4-吗啉-4-基噻吩并[2,3-e]嘧啶-2-基)乙烷-1,2-二胺 N,N-二甲基-5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-D]嘧啶-4-胺 IWP2;N-(6-甲基-2-苯并噻唑基)-2-[(3,4,6,7-四氢-4-氧代-3-苯基噻吩并[3,2d]嘧啶-2-基)硫基]乙酰胺 AR-C 155858; (S)-6-[(3,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)甲基]-5-[(4-羟基异噁唑烷-2-基)羰基]-1-异丁基-3-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 7-甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶-4-胺 7-甲基-噻吩并[3,2-d]嘧啶-2,4(1h,3h)-二酮 7-甲基-噻吩并[3,2-d]嘧啶 7-甲基-5,6,7,8-四氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3h)-酮 7-甲基-5,6,7,8-四氢-苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-硫醇 7-溴噻吩并[3,2-d]嘧啶 7-溴噻吩并[3,2-D]嘧啶-4(1H)-酮 7-溴-噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-胺 7-溴-4-氯噻酚并[3,2-D]嘧啶 7-溴-2-氯噻吩并[3,2-D]嘧啶