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(2-triethylsilylethyl)trichlorosilane | 18279-65-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-triethylsilylethyl)trichlorosilane
英文别名
Si,Si,Si-triethyl-Si',Si',Si'-trichloro-Si,Si'-ethanediyl-bis-silane;Si,Si,Si-Triaethyl-Si',Si',Si'-trichlor-Si,Si'-aethandiyl-bis-silan;1-Triaethylsilyl-2-trichlorsilyl-aethan;Trichloro[2-(triethylsilyl)ethyl]silane;trichloro(2-triethylsilylethyl)silane
(2-triethylsilylethyl)trichlorosilane化学式
CAS
18279-65-7
化学式
C8H19Cl3Si2
mdl
——
分子量
277.769
InChiKey
CYVAANSDQBCPFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    122-125 °C(Press: 18 Torr)
  • 密度:
    1.0713 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.15
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-triethylsilylethyl)trichlorosilane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以78%的产率得到Triethyl(2-silylethyl)silane
    参考文献:
    名称:
    侧链硅原子在立构规整度上合成碳硅烷基侧基和29 Si-NMR探针的聚硅烷的合成
    摘要:
    新型功能性聚硅烷[R 2 R 1 Si(CH 2)2 SiH] n(R = Me,R 1 = H(1); R = R 1 = Et(2); R = Me,R 1 = Ph(3))通过使用Cp 2 TiCl 2 -BuLi作为催化剂,对前体碳硅烷R 2 R 1 SiCH 2 CH 2 SiH 3进行催化脱氢反应,合成了带有碳硅烷基侧链的碳链。这些聚合物的特征是1 H,13 C,29Si,{ 1 H– 29 Si} HSQC NMR光谱,GPC和TGA。试图通过分析与侧链硅原子相关的去卷积的29 Si { 1 H} -NMR信号来描述立构规整度,结果表明,三元组浓度比仅遵循伯努利统计模型用于聚合物1和2。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(02)01254-8
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    不饱和有机硅化合物的研究。I. Wurtz-Fittig 反应合成有机乙烯基硅烷
    摘要:
    (1) 氯乙烯和有机卤硅烷与细碎的金属钠在乙醚中反应,制备了三甲基-、二甲基二-、三乙基-和二甲基苯基-乙烯基硅烷。其中,二甲基二-和二甲基苯基-乙烯基硅烷是新化合物,并给出了它们的物理常数。(2)获得了这四种有机乙烯基硅烷的红外光谱并讨论了某些特征吸收带。(3) 发现三氯硅烷在过氧化二乙酰存在下添加到这些乙烯基硅烷中,并制备并表征了四种新的 β-三氯甲硅烷基乙基硅烷。
    DOI:
    10.1246/bcsj.26.493
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 67, page 185 - 187
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • 1-(2?-triethylsilylethyl)-, 1-(2?-triethylsilylvinyl)-, and 1?-(2?-triethylsilylethynyl)-silatranes
    作者:M. G. Voronkov、O. G. Yarosh、L. V. Shchukina、�. �. Kuznetsova
    DOI:10.1007/bf00948861
    日期:1984.11
  • Kanazashi, M., Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1953, vol. 26, p. 493 - 496
    作者:Kanazashi, M.
    DOI:——
    日期:——
  • BOPOHKOB, M. G.;YAROSH, O. G.;SHCHUKINA, L. V.;KUZNETSOVA, EH. EH., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 11, 2611-2613
    作者:BOPOHKOB, M. G.、YAROSH, O. G.、SHCHUKINA, L. V.、KUZNETSOVA, EH. EH.
    DOI:——
    日期:——
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