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trichloro-(2,3-dimethyl-butyl)-silane | 18151-48-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
trichloro-(2,3-dimethyl-butyl)-silane
英文别名
Trichlor-(2,3-dimethyl-butyl)-silan;Trichloro(2,3-dimethylbutyl)silane
trichloro-(2,3-dimethyl-butyl)-silane化学式
CAS
18151-48-9
化学式
C6H13Cl3Si
mdl
——
分子量
219.614
InChiKey
XPIPIATXTOPUAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    180.8±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.93
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二甲基-1-丁烯 在 Platinum(II)-catalyst 三氯硅烷 作用下, 生成 trichloro-(2,3-dimethyl-butyl)-silane
    参考文献:
    名称:
    烯烃的催化不对称氢化硅烷化:I.手性膦-铂(II)配合物作为氢化硅烷化催化剂
    摘要:
    几种含有手性膦,(R)-苄基-甲基苯基膦(BMPP)的铂(II)配合物。制备了(R)-甲基苯基-正丙基膦(MPPP)和薄荷基二苯基膦(MDPP)。甲基二氯硅烷与1,1-二取代的手性烯烃,α-甲基-苯乙烯,2,3-二甲基-1-丁烯和2-甲基-1-丁烯的反应首次实现了催化不对称氢化硅烷化铂催化剂前体[L★PtCl 2 ] 2(L★= BMPP和MPPP),以及部分RMeCHCH 2 SiMeCl 2(R = Ph,i-Pr和Et)已获得。对于三氯硅烷,不对称加成反应总是伴随着烯烃的异构化或二聚化。手性铂络合物催化的4-戊烯基二甲基硅烷的加成环化反应也产生了光学活性的2-甲基-1-硅环戊烷衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)92151-x
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文献信息

  • Voronkov et al., Chemicke Listy, 1958, vol. 52, p. 640,641,648
    作者:Voronkov et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Woronkow et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1958, vol. 23, p. 1013,1023
    作者:Woronkow et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Catalytic asymmetric hydrosilylation of olefins
    作者:Keiji Yamamoto、Tamio Hayashi、Michio Zembayashi、Makoto Kumada
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)92151-x
    日期:1976.10
    2-methyl-1-butene, using a platinum catalyst precursor [L★PtCl2]2 (L★ = BMPP and MPPP), and partly optically active adducts of the type RMeCHCH2SiMeCl2 (R = Ph, i-Pr, and Et) have been obtained. With trichlorosilane, the asymmetric addition reaction was always accompanied by isomerization or dimerization of the olefins. The chiral platinum complex-catalyzed addition-cyclization of 4-pentenyldimethylsilane
    几种含有手性膦,(R)-苄基-甲基苯基膦(BMPP)的铂(II)配合物。制备了(R)-甲基苯基-正丙基膦(MPPP)和薄荷基二苯基膦(MDPP)。甲基二氯硅烷与1,1-二取代的手性烯烃,α-甲基-苯乙烯,2,3-二甲基-1-丁烯和2-甲基-1-丁烯的反应首次实现了催化不对称氢化硅烷化铂催化剂前体[L★PtCl 2 ] 2(L★= BMPP和MPPP),以及部分RMeCHCH 2 SiMeCl 2(R = Ph,i-Pr和Et)已获得。对于三氯硅烷,不对称加成反应总是伴随着烯烃的异构化或二聚化。手性铂络合物催化的4-戊烯基二甲基硅烷的加成环化反应也产生了光学活性的2-甲基-1-硅环戊烷衍生物。
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