2-butene-1,4-diol bis(trimethylsilyl) ether | 61549-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-butene-1,4-diol bis(trimethylsilyl) ether
• 英文别名: 1,4-Bis(trimethylsiloxy)but-2-en；Trimethyl(4-trimethylsilyloxybut-2-enoxy)silane
• CAS: 61549-43-7
• 化学式: C₁₀H₂₄O₂Si₂
• 分子量: 232.47
• InChiKey: CGHUMSBZDKNESK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-100 °C(Press: 7.501 Torr)
• 密度：
  0.856±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butene-1,4-diol bis(trimethylsilyl) ether 在 三乙基硅烷 、 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到(E)-1,4-Bis(trimethylsiloxy)but-1-en
  参考文献：
  名称：

  Engelbrecht, L.; Sonnek, G.; Zdanov, A. A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 5, p. 901 - 906

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-丁烯二醇 、 六甲基二硅氮烷 生成 2-butene-1,4-diol bis(trimethylsilyl) ether
  参考文献：
  名称：

  Engelbrecht, L.; Sonnek, G.; Zdanov, A. A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 5, p. 901 - 906

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Scalable, Stereocontrolled Total Syntheses of (±)-Axinellamines A and B
  作者：Shun Su、Rodrigo A. Rodriguez、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/ja206191g

  日期：2011.9.7

  The development of a simple, efficient, scalable, and stereocontrolled synthesis of a common intermediate en route to the axinellamines, massadines, and palau'amine is reported. This completely new route was utilized to prepare the axinellamines on a gram scale. In a more general sense, three distinct and enabling methodological advances were made during these studies: (1) an ethylene glycol-assisted

  据报道，开发了一种简单、高效、可扩展和立体控制的常见中间体合成方法，用于合成 axinellamines、massadines 和 palau'amine。这条全新的路线被用来制备克级的 axinellamines。从更一般的意义上讲，在这些研究中取得了三个不同且有效的方法学进步：(1) 乙二醇辅助的 Pauson-Khand 环加成反应，(2) Zn/In 介导的 Barbier 型反应，以及 (3) a TfNH(2) 辅助氯化-螺环化。
• Methods for the preparation of cyclopentaoxasilinones and cyclopentaoxaborininones and their use
  申请人：DREXEL UNIVERSITY

  公开号：US20210054003A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  In various aspects and embodiments the invention provides a method of preparing a cyclopentaoxasilinone, the method comprising contacting a siloxy-tethered 1,7-enyne with a thioether promoter. In another aspect, the invention provides a method of preparing a cyclopentaoxaborininone, the method comprising contacting a boronic ester-tethered 1,7-enyne with a thioether promoter.

  在各方面和实施方案中，该发明提供了一种制备环戊氧基硅烷酮的方法，该方法包括将硅氧烷连接的1,7-炔烃与硫醚促进剂接触。在另一方面，该发明提供了一种制备环戊氧基硼烷酮的方法，该方法包括将硼酸酯连接的1,7-炔烃与硫醚促进剂接触。
• Herrmann, Wolfgang A.; Wagner, Werner; Flessner, Uwe N., Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1704 - 1706
  作者：Herrmann, Wolfgang A.、Wagner, Werner、Flessner, Uwe N.、Volkhardt, Ursula、Komber, Hartmut

  DOI：——

  日期：——
• Engelbrecht, L.; Sonnek, G.; Zdanov, A. A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 5, p. 901 - 906
  作者：Engelbrecht, L.、Sonnek, G.、Zdanov, A. A.、Makarova, L. I.

  DOI：——

  日期：——