2,2-difluoroethyl-trichlorosilane | 460-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2-difluoroethyl-trichlorosilane
• 英文别名: trichloro-(2,2-difluoro-ethyl)-silane；Trichlor-(2,2-difluor-aethyl)-silan；Trichlor-(2,2-difluorethyl)-silan；2,2-Difluorethyl-trichlorsilan；Trichloro(2,2-difluoroethyl)silane
• CAS: 460-80-0
• 化学式: C₂H₃Cl₃F₂Si
• 分子量: 199.487
• InChiKey: JMDGEOQNWJBSLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoroethyl-trichlorosilane 在 氯 作用下， 生成 2-Chloro-1,1-difluoroethyltrichlorosilan
  参考文献：
  名称：

  硅的多氟烷基化合物。第十二部分。三氯硅烷与2-氯和2-溴-1,1-二氟乙烯的反应

  摘要：

  过量的三氯硅烷与2-氯-1,1-二氟乙烯的光化学反应以三氯-（2,2-二氟乙基）硅烷为主要产物，少量三氯-（1,1-二氟乙基）硅烷和三氯（2-氯-2,2-二氟乙基）硅烷，而与过量烯烃的反应则主要产生三氯-（2-氯-2,2-二氟乙基）硅烷和三氯-（2-氯-1,1-二氟乙基）硅烷。通过在CF 2基团向2-氯-1,1-二氟乙烯中最初的三氯甲硅烷基自由基加成，以及烯烃竞争性还原为1,1-二氟乙烯，然后在CH 2处三氯甲硅烷基自由基加成中，解释了这些产物的形成。团体。三氯硅烷与2-溴-1,1-二氟乙烯的光化学反应得到还原的烯烃1,1-二氟乙烯和2,2-二氟乙基-和2-溴-2,2-二氟乙基-三氯硅烷。

  DOI：

  10.1039/dt9740002305
• 作为产物：
  描述：

  偏氟乙烯 在 platinum on activated charcoal 、 三氯硅烷 作用下， 150.0 ℃ 、3.33 MPa 条件下， 生成 2,2-difluoroethyl-trichlorosilane
  参考文献：
  名称：

  Reaction of silanes with aliphatic unsaturated compounds

  摘要：

  公开号：

  US02637738A1

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 50, page 143 - 146
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Tarrant et al., Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 6536,6539
  作者：Tarrant et al.

  DOI：——

  日期：——