1-methyl-1-hydrido-3,3,5,5-tetrachlorocyclotriphosph(P^V)azene | 68351-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: 1-methyl-1-hydrido-3,3,5,5-tetrachlorocyclotriphosph(P^V)azene
• 英文别名: methylhydridotetrachlorocyclotriphosphazene；1-hydrido-1-methyltetrachlorocyclotriphosphazene；Hydridocyclophosphazen；1-Hydrido-1-methyl-tetrachlorocyclotriphosphazen；2,2,4,4-tetrachloro-6-methyl-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
• CAS: 68351-74-6
• 化学式: CH₄Cl₄N₃P₃
• 分子量: 292.796
• InChiKey: VJTHPHXRUDGZPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C (sublm)(Press: 0.1 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1-hydrido-3,3,5,5-tetrachlorocyclotriphosph(P^V)azene 在 methyllithium lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 lithium;2,2,4,4-tetrachloro-6-methyl-1,3-diaza-5-azanida-2λ5,4λ5,6-triphosphacyclohexa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  有机金属磷腈：丙炔基和丙二烯基环三磷腈的合成和重排

  摘要：

  摘要 : 铜或锂硫磷腈阴离子与丙-2-炔基溴反应，丙-2-炔基与环相连。随后的重排产生 prop-1,2-dienyl 或 prop-1-ynyl 衍生物。讨论了这些反应的机理。这些模型反应对于类似的聚合物取代具有相当重要的意义。（作者）

  DOI：

  10.1021/ja00399a020
• 作为产物：
  描述：

  甲基氯化镁 在 六氯环三磷腈 、 tetrakiscopper(I) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-methyl-1-hydrido-3,3,5,5-tetrachlorocyclotriphosph(P^V)azene
  参考文献：
  名称：

  通过有机铜试剂与卤代环三磷腈反应形成氢化环三磷腈。反应机理

  摘要：

  摘要 : 报道了一种合成含有烷基和氢化侧基的环磷腈的新方法。这些合成是合成一类新型高聚合有机磷腈的模型反应。（作者）

  DOI：

  10.1021/ja00515a011

文献信息

• Iron-bound cyclotriphosphazenes derived from phosphazene anions. X-Ray crystal structure of N3P3Cl4(CH3)[Fe(CO)2(C5H5)]
  作者：Robin A. Nissan、Mark S. Connolly、Mario G. L. Mirabelli、Robert R. Whittle、Harry R. Allcock

  DOI：10.1039/c39830000822

  日期：——

  reactions of lithium 1-methyl-3,3,5,5-tetrachlorocyclotriphosphazenide and lithium 1-phenyl-1-triethylborata-3,3,5,5-tetrachlorocyclotriphosphazene with dicarbonylcyclopentadienyliodoiron, and their structures determined by spectroscopic and crystallographic techniques.

  铁结合的环三磷腈配合物是通过1-甲基-3,3,5,5-四氯环三磷腈锂和1-苯基-1-三乙基硼酸3,3,5,5-四氯环三磷腈锂与二羰基环戊二烯基碘铁的反应制备的通过光谱学和晶体学技术确定的结构。
• Reactions of bi(cyclophosphazenes) with sodium alkoxides or aryl oxides
  作者：Harry R. Allcock、Mark S. Connolly、Paul J. Harris

  DOI：10.1021/ja00373a024

  日期：1982.5
• Cyclic and high polymeric nido-carboranylphosphazenes as ligands for transition metals
  作者：Harry R. Allcock、Angelo G. Scopelianos、Robert R. Whittle、Norris M. Tollefson

  DOI：10.1021/ja00343a040

  日期：1983.3
• Winter, Herman; Grampel, Johan C. van de, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1986, p. 1269 - 1276
  作者：Winter, Herman、Grampel, Johan C. van de

  DOI：——

  日期：——
• Phosphorus-nitrogen ring systems and high polymers. Mechanism of the reaction between alkyl or aryl Grignard reagents and hexachlorocyclotriphosphazene: an explanation of bicyclophosphazene formation
  作者：Harry R. Allcock、James L. Desorcie、Paul J. Harris

  DOI：10.1021/ja00347a048

  日期：1983.5