ethyl (3R,4S,5R)-4,5-(1,1-Dimethylethyl)imino-3-(1-ethylpropoxy)-1-cyclohexene-1-carboxylate | 651324-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: ethyl (3R,4S,5R)-4,5-(1,1-Dimethylethyl)imino-3-(1-ethylpropoxy)-1-cyclohexene-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl (1R,5R,6S)-7-tert-butyl-5-pentan-3-yloxy-7-azabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3-carboxylate
• CAS: 651324-05-9
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₃
• 分子量: 309.449
• InChiKey: UXYQFYXXRVMJMV-GNOXNVMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3R,4S,5R)-4,5-(1,1-Dimethylethyl)imino-3-(1-ethylpropoxy)-1-cyclohexene-1-carboxylate 、 二烯丙基胺 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 反应 4.0h， 生成 奥司他韦杂质21
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 1,2-diamino compounds

  摘要：

  这项发明提供了一种多步骤过程，用于制备式1的1,2-二氨基化合物，其中R1、R1′、R2、R2′、R3和R4具有规范中给定的含义，以及其药学上可接受的加合盐，从式2的1,2-环氧化物，其中R1、R1′、R2和R2′具有规范中给定的含义。

  公开号：

  US20040180933A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 奥司他韦杂质63 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.42h， 生成 ethyl (3R,4S,5R)-4,5-(1,1-Dimethylethyl)imino-3-(1-ethylpropoxy)-1-cyclohexene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 1,2-diamino compounds

  摘要：

  这项发明提供了一种多步骤过程，用于制备式1的1,2-二氨基化合物，其中R1、R1′、R2、R2′、R3和R4具有规范中给定的含义，以及其药学上可接受的加合盐，从式2的1,2-环氧化物，其中R1、R1′、R2和R2′具有规范中给定的含义。

  公开号：

  US20040180933A1