1-(3-Methyl-1,2-benzisoxazol-4-yl-oxy)-2,3-epoxypropan | 63152-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 1-(3-Methyl-1,2-benzisoxazol-4-yl-oxy)-2,3-epoxypropan
• 英文别名: 3-Methyl-4-<2,3-epoxy-propoxy>-1,2-benzisoxazol；3-methyl-4-oxiranylmethoxy-benzo[d]isoxazole；4-(2,3-epoxypropoxy)-3-methyl-1,2-benzisoxazole；3-Methyl-4-[(oxiran-2-yl)methoxy]-1,2-benzoxazole；3-methyl-4-(oxiran-2-ylmethoxy)-1,2-benzoxazole
• CAS: 63152-87-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: NYLPSNFIVDBFDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Methyl-1,2-benzisoxazol-4-yl-oxy)-2,3-epoxypropan 、 仲丁胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到1-sec-Butylamino-3-(3-methyl-benzo[d]isoxazol-4-yloxy)-propan-2-ol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Franke; Frickel; Gries, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 11, p. 1831 - 1838

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-4-hydroxy-1,2-benzisoxazol 、 环氧溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 以73%的产率得到1-(3-Methyl-1,2-benzisoxazol-4-yl-oxy)-2,3-epoxypropan
  参考文献：
  名称：

  Franke; Frickel; Gries, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 11, p. 1831 - 1838

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aryloxypropanolaminotetralins, a process for their preparation and
  申请人：Elf Sanofi

  公开号：US05254595A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  Aryloxypropanolaminotetralins with beta-antagonist activity of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, hydroxy or methoxy and Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group, in optically active or inactive form as well as their acid addition salts are described. A process for their preparation and pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (i) or their pharmaceutically acceptable acid addition salts, are also described.

  具有β-阻断活性的芳氧基丙醇胺四氢萘，其通式为##STR1##，其中R为氢、羟基或甲氧基，Ar为可选择性取代的芳香或杂芳香基团，以光学活性或非活性形式及其酸加成盐被描述。它们的制备方法以及含有通式(i)化合物或其药学上可接受的酸加成盐的药物组合物也被描述。
• 1,2-Benzoisoxazole derivatives and the production thereof
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04085114A1

  公开（公告）日：1978-04-18

  3-Substituted-4-(5, 6, or 7)-(2-hydroxy-3-substituted aminopropoxy)-1,2-benzisoxazoles synthesized from 3-substituted-4 (5, 6, or 7)-(2,3-epoxypropoxy)-1,2-benzisoxazoles with a primary amine showing .beta.-blocking activity with low toxicity.

  由3-取代-4-(5、6或7)-(2-羟基-3-取代氨基丙氧基)-1,2-苯并异噁唑与一种一级胺反应合成了一种具有低毒性的β-阻滞活性的3-取代-4-(5、6或7)-(2,3-环氧丙氧基)-1,2-苯并异噁唑。
• Aryloxypropanolaminotétralines, un procédé pour leur préparation et composés pharmaceutiques les contenant
  申请人：ELF SANOFI

  公开号：EP0375560B1

  公开（公告）日：1993-05-12
• US5254595A
  申请人：——

  公开号：US5254595A

  公开（公告）日：1993-10-19
• Franke; Frickel; Gries, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 11, p. 1831 - 1838
  作者：Franke、Frickel、Gries、Lehmann、Lenke、Ohnsorge

  DOI：——

  日期：——