4-nitrophenyl 2,4-dinitrobenzoate | 18959-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-nitrophenyl 2,4-dinitrobenzoate
• 英文别名: 2.4-Dinitro-benzoesaeure-<4-nitro-phenylester>；2.4-Dinitro-benzoesaeure-(4-nitro-phenylester)；Benzoic acid, 2,4-dinitro-, 4-nitrophenyl ester；(4-nitrophenyl) 2,4-dinitrobenzoate
• CAS: 18959-19-8
• 化学式: C₁₃H₇N₃O₈
• 分子量: 333.214
• InChiKey: LPSMTGSVYCWZAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.599±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenyl 2,4-dinitrobenzoate 在 2-亚碘酰基苯甲酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 对硝基苯酚 、 2,4-二硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  邻碘代苯甲酸酯阴离子催化取代苯甲酸苯酯水解的动力学和机理

  摘要：

  的Ô -iodosobenzoate（IBA - ）-催化以下的酯的水解用分光光度计研究：4-硝基苯基4-X-苯甲酸甲酯（系列I，A-E，X = CH 3，是H，Cl，CN，NO 2）， 4-Y-苯基4-硝基苯甲酸酯（II系列，a–d，Y = CH 3，H，Cl，CN），2,4-二硝基苯基4-X-苯甲酸酯（III系列，b–e，X = H， Cl，CN，NO 2）和4-Y-苯基2,4-二硝基苯甲酸酯（系列IV，ae，Y = CH 3，H，Cl，CN，NO 2）。直接检测反应中间体，即1-（4-硝基苯甲酰氧基）-1,2-苯并三酚-3（1 H） -酮，由离去基团，该小的动力学溶剂同位素效应和快速催化剂“营业额”表明，催化由IBA的机构的情况下（一般碱）催化的-是亲核的。催化速率常数，活化参数和Hammett方程的应用表现出以下机理特征：反应的第一步，即导致上述中间体形成的反应是不可逆的，离去基团

  DOI：

  10.1002/poc.610081003
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯甲酸 在 三乙胺 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-nitrophenyl 2,4-dinitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Nagy, Otto B.; Reuliaux, Victor; Bertrand, Nicole, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 11-12, p. 1055 - 1074

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Menegheli, Paulo; Farah, Joao P. S.; Seoud, Omar A. El, Berichte der Bunsen-Gesellschaft, 1991, vol. 95, # 12, p. 1610 - 1615
  作者：Menegheli, Paulo、Farah, Joao P. S.、Seoud, Omar A. El

  DOI：——

  日期：——
• Colthurst, Matthew J.; Williams, Andrew, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1997, # 8, p. 1493 - 1497
  作者：Colthurst, Matthew J.、Williams, Andrew

  DOI：——

  日期：——
• Nagy, Otto B.; Reuliaux, Victor; Bertrand, Nicole, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 11-12, p. 1055 - 1074
  作者：Nagy, Otto B.、Reuliaux, Victor、Bertrand, Nicole、Mensbrugghe, Anne Van Der、Leseul, Jean、Nagy, Janos B.

  DOI：——

  日期：——
• Kinetics and mechanism of the hydrolysis of substituted phenyl benzoates catalyzed by theo-iodosobenzoate anion
  作者：Omar A. El Seoud、Monica F. Martins

  DOI：10.1002/poc.610081003

  日期：1995.10

  The o-iodosobenzoate (IBA−)-catalyzed hydrolysis of the following esters was studied spectrophotometrically: 4-nitrophenyl 4-X-benzoate (series I, a–e, X = CH3, H, Cl, CN, NO2), 4-Y-phenyl 4-nitrobenzoate (series II, a–d, Y = CH3, H, Cl, CN), 2,4-dinitrophenyl 4-X-benzoate (series III, b–e, X = H, Cl, CN, NO2) and 4-Y-phenyl 2,4-dinitrobenzoate (series IV, a–e, Y = CH3, H, Cl, CN, NO2). Direct detection

  的Ô -iodosobenzoate（IBA - ）-催化以下的酯的水解用分光光度计研究：4-硝基苯基4-X-苯甲酸甲酯（系列I，A-E，X = CH 3，是H，Cl，CN，NO 2）， 4-Y-苯基4-硝基苯甲酸酯（II系列，a–d，Y = CH 3，H，Cl，CN），2,4-二硝基苯基4-X-苯甲酸酯（III系列，b–e，X = H， Cl，CN，NO 2）和4-Y-苯基2,4-二硝基苯甲酸酯（系列IV，ae，Y = CH 3，H，Cl，CN，NO 2）。直接检测反应中间体，即1-（4-硝基苯甲酰氧基）-1,2-苯并三酚-3（1 H） -酮，由离去基团，该小的动力学溶剂同位素效应和快速催化剂“营业额”表明，催化由IBA的机构的情况下（一般碱）催化的-是亲核的。催化速率常数，活化参数和Hammett方程的应用表现出以下机理特征：反应的第一步，即导致上述中间体形成的反应是不可逆的，离去基团