1-(4-chlorophenyl)-3-methylpiperidine | 1430417-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-methylpiperidine
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-3-methylpiperidine
• CAS: 1430417-98-3
• 化学式: C₁₂H₁₆ClN
• 分子量: 209.719
• InChiKey: GQCSZBXYIIIAQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 对甲基苯磺酰氟 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以0.547 g的产率得到1-(4-chlorophenyl)-3-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  钽催化的氢氨基烷基化反应合成α-和β-取代的N-杂环

  摘要：

  未保护的仲胺可通过与氮相邻的CH官能化直接烷基化，从而为合成α-和β-烷基N杂环开辟了新途径。α-烷基化哌啶，哌嗪和氮杂环丙烷产品是由杂环和烯烃以原子经济反应制备的，具有出色的区域选择性和非对映选择性。β-烷基化的N-杂环是通过可扩展的一锅烷基化/环化程序合成的，生成3-甲基化的氮杂环丁烷，吡咯烷和哌啶。

  DOI：

  10.1021/ol400729v

文献信息

• Tantalum Catalyzed Hydroaminoalkylation for the Synthesis of α- and β-Substituted <i>N</i>-Heterocycles
  作者：Philippa R. Payne、Pierre Garcia、Patrick Eisenberger、Jacky C.-H. Yim、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1021/ol400729v

  日期：2013.5.3

  Unprotected secondary amines are directly alkylated by C–H functionalization adjacent to nitrogen, thereby opening new routes toward the synthesis of α- and β-alkylated N-heterocycles. α-Alkylated piperidine, piperazine, and azepane products are prepared from heterocycles and alkenes in an atom-economic reaction with excellent regio- and diastereoselectivity. β-Alkylated N-heterocycles are synthesized

  未保护的仲胺可通过与氮相邻的CH官能化直接烷基化，从而为合成α-和β-烷基N杂环开辟了新途径。α-烷基化哌啶，哌嗪和氮杂环丙烷产品是由杂环和烯烃以原子经济反应制备的，具有出色的区域选择性和非对映选择性。β-烷基化的N-杂环是通过可扩展的一锅烷基化/环化程序合成的，生成3-甲基化的氮杂环丁烷，吡咯烷和哌啶。