8-benzoyl-nortropane-3endo-ol | 204695-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 8-benzoyl-nortropane-3endo-ol
• 英文别名: ((1R,3R,5S)-3-hydroxy-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)(phenyl)methanone；8-benzoyl-nortropane-3endo-ol；8-Benzoyl-nortropan-3endo-ol；N-Benzoyl-nortropanol-(3)
• CAS: 204695-89-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: DYWSUNUYNOOSRN-ITGUQSILSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-benzoyl-nortropane-3endo-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以98%的产率得到N-Benzylnortropine,8-benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-endo-ol
  参考文献：
  名称：

  某些氮杂双环烷烃的合成和微生物羟基化

  摘要：

  N-取代的7-氮杂双环[2.2.1]庚烷已通过短路径合成。这些含有苯甲酰胺或苯磺酰胺基的化合物是球孢杆菌微生物氧化未活化碳的良好底物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10876-0
• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl-norapoatropine 在 氢氧化钾 作用下， 生成 8-benzoyl-nortropane-3endo-ol
  参考文献：
  名称：

  Polonovski; Polonovski, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1927, vol. 184, p. 332,333

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Synthesis of N-Acylnortropane Derivatives in Palladium-Catalysed Aminocarbonylation
  作者：László Kollár、Ádám Erdélyi、Haroon Rasheed、Attila Takács

  DOI：10.3390/molecules26061813

  日期：——

  catalysts. In the presence of several iodo(hetero)arenes, the application of the bidentate Xantphos was necessary to produce the target compounds selectively. The new carboxamides of varied structure, formed in palladium-catalyzed aminocarbonylation reactions, were isolated and fully characterized. In this way, a novel synthetic method has been developed for the producing of N-acylnortropane derivatives of

  各种烯基碘和（杂）芳基碘化物的氨基羰基化反应均使用具有生物重要性的基于环烷的胺进行，例如8-氮杂双环[3.2.1]辛丹-3-酮（降冰片碱）和3α-羟基-8-氮杂双环[ 3.2.1]辛烷（降冰片）为N-亲核试剂。使用iodOAlkenes，两个亲核体被选择性地转化为相应的酰胺在Pd的存在下（OAC）2 / 2pph的3催化剂。在几种碘（杂）芳烃的存在下，必须应用双齿黄药来选择性地生产目标化合物。分离并充分表征了在钯催化的氨基羰基化反应中形成的各种结构的新酰胺。通过这种方式，已经开发出一种新颖的合成方法来生产具有重要生物意义的N-酰基邻苯烷。
• Polonovski; Polonovski, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1927, vol. <4> 41, p. 1189
  作者：Polonovski、Polonovski

  DOI：——

  日期：——
• Configuration of Tropine and Pseudotropine
  作者：Alex Nickon、Louis F. Fieser

  DOI：10.1021/ja01142a005

  日期：1952.11
• Orechoff; Konowalowa, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 814,817
  作者：Orechoff、Konowalowa

  DOI：——

  日期：——