1,1-dimethylethyl 4-[[1-[2-(2-thienyl)-ethyl-]1H-imidazol-2-yl]carbonyl]-1-piperidinecarboxylate | 146800-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 4-[[1-[2-(2-thienyl)-ethyl-]1H-imidazol-2-yl]carbonyl]-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl 4-[[1-[2-(thien-2-yl)-ethyl-]1H-imidazol-2-yl]carbonyl]-1-piperidinecarboxylate；1,1-Dimethylethyl 4-[[1-[2-(2-thienyl)ethyl]-1H-imidazol-2-yl]carbonyl]-1-piperidinecarboxylate；tert-butyl 4-[1-(2-thiophen-2-ylethyl)imidazole-2-carbonyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 146800-86-4
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃O₃S
• 分子量: 389.519
• InChiKey: PQFMTKQPEOIXQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-[[1-[2-(2-thienyl)-ethyl-]1H-imidazol-2-yl]carbonyl]-1-piperidinecarboxylate 、 异丙醇 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以7 g (89%)的产率得到(4-piperidinyl) [1-[2-(2-thienyl)ethyl]-1H-imidazol-2-yl]methanone dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2-a](pyrrolo, thieno or furano) [3,2a-d]azepine derivatives,

  摘要：

  本发明涉及新型咪唑[1,2-a](吡咯、噻吩或呋喃)[3,2-d]氮杂二环庚烷化合物，其化学式如下：##STR1## 包括药用可接受的加合盐和其立体化异构体形式，其中每个虚线独立地表示一个可选键；R^1代表氢、C_1-4烷基、卤素、乙烯基，乙烯基上取代羟基羰基或C_1-4烷氧羰基、羟基C_1-4烷基、甲酰基、羟基羰基或羟基羰基C_1-4烷基；R^2代表氢、C_1-4烷基、乙烯基，乙烯基上取代羟基羰基或C_1-4烷氧羰基，C_1-4烷基上取代羟基羰基或C_1-4烷氧羰基、羟基C_1-4烷基、甲酰基或羟基羰基；R^3代表氢、C_1-4烷基、羟基C_1-4烷基、苯基或卤素；L代表氢；C_1-6烷基；C_1-6烷基上取代一个取自羟基、卤素、C_1-4烷氧基、羟基羰基、C_1-4烷氧羰基、C_1-4烷氧羰基C_1-4烷氧基、羟基羰基C_1-4烷氧基、C_1-4烷氧羰基氨基、C_1-4烷基氨基羰基、C_1-4烷基氨基羰基氨基、C_1-4烷基氨基硫代羰基氨基、芳基、芳氧基和芳基羰基中的一种取代基的C_1-6烷基；同时取代羟基和芳氧基的C_1-6烷基；C_3-6烯基；C_3-6烯基上取代芳基；L代表一个化学式--Alk--Y--Het^1（a-1）、--Alk--NH--CO--Het^2（a-2）或--Alk--Het^3（a-3）的基团；这些化合物是有用的抗过敏化合物。包括上述化合物的组合物、使用方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05461050A1

文献信息

• Imidazo(1,2-a)(pyrrolo, thieno or furano)(3,2-d)azepine derivatives, compositions and methods of use
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0518434A1

  公开（公告）日：1992-12-16

  The present invention is concerned with novel imidazo[1,2-a](pyrrolo, thieno or furano)[3,2-d]azepines of formula the pharmaceutically acceptable addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, wherein    each of the dotted lines independently represents an optional bond; R¹represents hydrogen, C₁₋₄alkyl, halo, ethenyl substituted with hydroxycarbanyl or C₁₋₄alkyloxycarbonyl, hydroxyC₁₋₄alkyl, formyl, hydroxycarbonyl or hydroxycarbonylC₁₋₄alkyl; R²represents hydrogen, C₁₋₄alkyl, ethenyl substituted with hydroxycarbonyl or C₁₋₄alkyloxycarbonyl, C₁₋₄alkyl substituted with hydroxycarbonyl or C₁₋₄alkyloxycarbonyl, hydroxyC₁₋₄alkyl, formyl or hydroxycarbonyl; R³represents hydrogen, C₁₋₄alkyl, hydroxyC₁₋₄alkyl, phenyl or halo; Lrepresents hydrogen; C₁₋₆alkyl; C₁₋₆alkyl substituted with one substituent selected from the group consisting of hydroxy, halo, C₁₋₄alkyloxy, hydroxycarbonyl, C₁₋₄alkyloxycarbonyl, C₁₋₄alkyloxycarbonylC₁₋₄alkyloxy, hydroxycarbonylC₁₋₄alkyloxy, C₁₋₄alkyloxycarbonylamino, C₁₋₄alkylaminocarbonyl, C₁₋₄alkylaminocarbonylamino, C₁₋₄alkylaminothiocarbonylamino, aryl, aryloxy and arylcarbonyl; C₁₋₆alkyl substituted with both hydroxy and aryloxy; C₃₋₆alkenyl; C₃₋₆alkenyl substituted with aryl; L represents a radical of formula -Alk-Y-Het¹ (a-1), -Alk-NH-CO-Het² (a-2) or -Alk-Het³ (a-3); which are useful antiallergic compounds. Compositions comprising said compounds, methods of using, and processes for preparing the same.

  本发明涉及新型咪唑并[1,2-a](吡咯、噻吩或呋喃)[3,2-d]氮杂卓，其式为 的药学上可接受的加成盐及其立体化学异构体，其中 每条虚线独立地代表一个任选键； R¹代表氢、C₁₋₄烷基、卤素、被羟基羰基或C₁₋₄烷氧基羰基取代的乙烯基、羟基C₁₋₄烷基、甲酰基、羟基羰基或羟基C₁₋₄烷基； R² 代表氢、C₁₋₄烷基、被羟基羰基取代的乙烯基或 C₁₋₄ 烷氧基羰基、被羟羰基或 C₁₋₄烷氧基羰基取代的 C₁₋₄烷基、羟基 C₁₋₄烷基、甲酰基或羟羰基； R³ 代表氢、C₁₋₄烷基、羟基 C₁₋₄烷基、苯基或卤素； L 代表氢；C₁₋₆烷基；被一个取代基取代的 C₁₋₆烷基，该取代基选自羟基、卤代、C₁₋₄alkyloxy、羟基羰基、C₁₋₄alkyloxycarbonylC₁₋₄alkyloxycarbonyl、C₁₋₄alkyloxycarbonylC₁₋₄alkyloxy、羟羰基C₁₋₄alkyloxy、C₁₋₄alkyloxycarbonylamino、C₁₋₄alkylaminocarbonylamino、C₁₋₄alkylaminocarbonylamino、C₁₋₄alkylaminothiocarbonylamino、芳基、芳氧基和芳基羰基；被羟基和芳氧基取代的 C₁₋₆烷基； C₃₋₆烯基；被芳基取代的 C₃₋₆烯基； L 代表式-Alk-Y-Het¹ (a-1)、-Alk-NH-CO-Het² (a-2)或-Alk-Het³ (a-3)的自由基；它们都是有用的抗过敏化合物。包含上述化合物的组合物、使用方法和制备工艺。
• Imidazo[1,2-a](pyrrolo, thieno or furano)[3,2-d]azepine derivatives, compositions and methods of use
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0588859B1

  公开（公告）日：2003-08-13
• US5461050A
  申请人：——

  公开号：US5461050A

  公开（公告）日：1995-10-24
• Imidazo[1,2-a](pyrrolo, thieno or furano) [3,2a-d]azepine derivatives,
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05461050A1

  公开（公告）日：1995-10-24

  The present invention is concerned with novel imidazo[1,2-a](pyrrolo, thieno or furano)[3,2-d]azepines of formula ##STR1## the pharmaceutically acceptable addition salts and stereochemically isomefic forms thereof, wherein each of the dotted lines independently represents an optional bond; R.sup.1 represents hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, halo, ethenyl substituted with hydroxycarbonyl or C.sub.1-4 alkyloxycarbonyl, hydroxy C.sub.1-4 alkyl, formyl, hydroxycarbonyl or hydroxycarbonyl C.sub.1-4 alkyl; R.sup.2 represents hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, ethenyl substituted with hydroxycarbonyl or C.sub.1-4 alkyloxycarbonyl, C.sub.1-4 alkyl substituted with hydroxycarbonyl or C.sub.1-4 alkyloxycarbonyl, hydroxy C.sub.1-4 alkyl, formyl or hydroxycarbonyl; R.sup.3 represents hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, hydroxy C.sub.1-4 alkyl, phenyl or halo; L represents hydrogen; C.sub.1-6 alkyl; C.sub.1-6 alkyl substituted with one substituent selected from the group consisting of hydroxy, halo, C.sub.1-4 alkyloxy, hydroxycarbonyl, C.sub.1-4 alkyloxycarbonyl, C.sub.1-4 alkyloxycarbonyl C.sub.1-4 alkyloxy, hydroxycarbonyl C.sub.1-4 alkyloxy, C.sub.1-4 alkyloxycarbonylamino, C.sub.1-4 alkylaminocarbonyl, C.sub.1-4 alkylaminocarbonylamino, C.sub.1-4 alkylaminothiocarbonylamino, aryl, aryloxy and arylcarbonyl; C.sub.1-6 alkyl substituted with both hydroxy and aryloxy; C.sub.3-6 alkenyl; C.sub.3-6 alkenyl substituted with aryl; L represents a radical of formula --Alk--Y--Het.sup.1 (a-1), --Alk--NH--CO--Het.sup.2 (a-2) or --Alk--Het.sup.3 (a-3); which are useful antiallergic compounds. Compositions comprising said compounds, methods of using, and processes for preparing the same.

  本发明涉及新型咪唑[1,2-a](吡咯、噻吩或呋喃)[3,2-d]氮杂二环庚烷化合物，其化学式如下：##STR1## 包括药用可接受的加合盐和其立体化异构体形式，其中每个虚线独立地表示一个可选键；R^1代表氢、C_1-4烷基、卤素、乙烯基，乙烯基上取代羟基羰基或C_1-4烷氧羰基、羟基C_1-4烷基、甲酰基、羟基羰基或羟基羰基C_1-4烷基；R^2代表氢、C_1-4烷基、乙烯基，乙烯基上取代羟基羰基或C_1-4烷氧羰基，C_1-4烷基上取代羟基羰基或C_1-4烷氧羰基、羟基C_1-4烷基、甲酰基或羟基羰基；R^3代表氢、C_1-4烷基、羟基C_1-4烷基、苯基或卤素；L代表氢；C_1-6烷基；C_1-6烷基上取代一个取自羟基、卤素、C_1-4烷氧基、羟基羰基、C_1-4烷氧羰基、C_1-4烷氧羰基C_1-4烷氧基、羟基羰基C_1-4烷氧基、C_1-4烷氧羰基氨基、C_1-4烷基氨基羰基、C_1-4烷基氨基羰基氨基、C_1-4烷基氨基硫代羰基氨基、芳基、芳氧基和芳基羰基中的一种取代基的C_1-6烷基；同时取代羟基和芳氧基的C_1-6烷基；C_3-6烯基；C_3-6烯基上取代芳基；L代表一个化学式--Alk--Y--Het^1（a-1）、--Alk--NH--CO--Het^2（a-2）或--Alk--Het^3（a-3）的基团；这些化合物是有用的抗过敏化合物。包括上述化合物的组合物、使用方法以及制备这些化合物的方法。