2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-D | 79552-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-D
• 英文别名: 2,2,6,6-tetramethylpiperidine；1-Deuterio-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• CAS: 79552-31-1
• 化学式: C₉H₁₉N
• 分子量: 142.249
• InChiKey: RKMGAJGJIURJSJ-DYCDLGHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-D 在 过氯酰氟 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-氟-2,2,6,6-四甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Vigalok, I. V.; Lukashina, S. G.; Petrova, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1497 - 1500

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 在 氘代甲醇-d 作用下， 生成 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-D
  参考文献：
  名称：

  SmI2介导的2-酰基芳基羧酸酯还原环化催化对映选择性合成手性邻苯二甲酸酯

  摘要：

  开发了一种重要的新型高效催化不对称方法，用于通过 SmI2 诱导的 2-酰基芳基羰基化物的还原环化反应高度对映选择性合成手性苯酞。发现 (4S,5R)-4,5-二苯基恶唑烷-2-one 和 2,2,6,6-四甲基哌啶的组合是该反应中非常有效的催化剂体系。该方法可方便地获取各种富含对映异构体的邻苯二甲酸酯（高达 99% ee）。

  DOI：

  10.1021/ja061114z

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PRODUCING METHANOL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE MÉTHANOL
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2011045605A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to a novel process for the production of methanol. The process comprises the heterolytic cleavage of hydrogen by a frustrated Lewis pair comprising a Lewis acid and a Lewis base; and the hydrogenation of CO2 with the heterolytically cleaved hydrogen to form methanol.

  本发明涉及一种生产甲醇的新工艺。该工艺包括通过一个受阻的刘易斯对（包括一个刘易斯酸和一个刘易斯碱）对氢进行异裂；以及用异裂的氢对CO2进行氢化，形成甲醇。
• H ₂ Activation by Non‐Transition‐Metal Systems: Hydrogenation of Aldimines and Ketimines with LiN(SiMe ₃ ) ₂
  作者：Daniel C. Elliott、Alex Marti、Pablo Mauleón、Andreas Pfaltz

  DOI：10.1002/chem.201805549

  日期：2019.2.6

  In recent years, H2 activation at non‐transition‐metal centers has met with increasing attention. Here, a system in which H2 is activated and transferred to aldimines and ketimines using substoichiometric amounts of lithium bis(trimethylsilyl)amide is reported. Notably, the reaction tolerates the presence of acidic protons in the α‐position. Mechanistic investigations indicated that the reaction proceeds

  近年来，非过渡金属中心的H 2活化受到越来越多的关注。在此，报道了使用亚化学计量的双（三甲基甲硅烷基）氨基锂将H 2活化并转移至醛亚胺和酮亚胺的系统。值得注意的是，该反应可耐受α位酸性质子的存在。机理研究表明，反应通过氢化锂中间体作为实际的还原剂进行。
• Silver-Mediated Trifluoromethylation–Iodination of Arynes
  作者：Yuwen Zeng、Laijun Zhang、Yanchuan Zhao、Chuanfa Ni、Jingwei Zhao、Jinbo Hu

  DOI：10.1021/ja312711c

  日期：2013.2.27

  An unprecedented silver-mediated vicinal trifluoromethylation-iodination of arynes that quickly introduces CF3 and I groups onto aromatic rings in a single step to give o-trifluoromethyl iodoarenes has been developed. A new reactivity of AgCF3 has been revealed, and 2,2,6,6-tetramethylpiperidine plays an important role in this difunctionalization reaction.
• TAYLOR, S. L.;LEE, D. Y.;MARTIN, J. C., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 22, 4156-4158
  作者：TAYLOR, S. L.、LEE, D. Y.、MARTIN, J. C.

  DOI：——

  日期：——
• Vigalok, I. V.; Lukashina, S. G.; Petrova, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1497 - 1500
  作者：Vigalok, I. V.、Lukashina, S. G.、Petrova, G. G.

  DOI：——

  日期：——