trinitromethyladamantane | 59987-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 原羧酸衍生物
• 英文名称: trinitromethyladamantane
• 英文别名: 1-(Trinitromethyl)tricyclo[3.3.1.1~3,7~]decane；1-(trinitromethyl)adamantane
• CAS: 59987-69-8
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₆
• 分子量: 285.257
• InChiKey: VVEYUWWRNCWHBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-162 °C
• 沸点：
  355.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.507±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trinitromethyladamantane 在 二氧化氮 作用下， 反应 2.5h， 以58%的产率得到3-nitro-1-trinitromethyladamantane
  参考文献：
  名称：

  Vishnevskii; Kuz'min; Golod, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 7, p. 990 - 995

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四硝基甲烷 、 tert-butyl adamantane-1-carboperoxoate 反应 0.5h， 以63%的产率得到trinitromethyladamantane
  参考文献：
  名称：

  Medzhinskii, V. L.; Golod, E. L., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 5.1, p. 741 - 745

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot synthesis of cage alcohols
  作者：Yu. N. Klimochkin、A. V. Yudashkin、E. O. Zhilkina、E. A. Ivleva、I. K. Moiseev、Ya. F. Oshis

  DOI：10.1134/s1070428017070028

  日期：2017.7

  An efficient one-pot procedure has been developed for the synthesis of cage alcohols with hydroxy groups in the bridgehead positions. The procedure includes initial nitroxylation with nitric acid or a mixture of nitric acid with acetic acid and subsequent hydrolysis in the presence of urea.

  已经开发出一种有效的一锅法程序，用于合成在桥头位置具有羟基的笼型醇。该程序包括先用硝酸或硝酸与乙酸的混合物进行硝化，然后在尿素存在下进行水解。
• Synthesis and properties of ?-C-nitrohydrazones. 3. Reaction of salts of asymmetric hydrazines with compounds containing trinitromethyl groups and polynitromethanes
  作者：M. M. Krayushkin、T. G. Andreeva、I. Sh. Shvarts、V. V. Sevost'yanova、V. N. Yarovenko、S. S. Novikov

  DOI：10.1007/bf00949635

  日期：1980.3
• Moiseev, I. K.; Klimochkin, Yu. N.; Zemtsova, M. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1307 - 1309
  作者：Moiseev, I. K.、Klimochkin, Yu. N.、Zemtsova, M. N.、Trakhtenberg, P. L.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of haloadamantanes with salts of nitro compounds
  作者：O. A. Luk'yanov、I. A. Savost'yanova、V. P. Gorelik、N. I. Shlykova、V. A. Tartakovskii

  DOI：10.1007/bf00864337

  日期：1992.8

  Silver and mercury salts of nitro compounds react with bromo- or chloroadamantanes with the formation of products of C- and/or O-alkylation, the ratio of which depends on the structure of the initials reactants. The direct experimental evidence of nitronic esters to be isomerized into nitro derivatives and of their role as intermediates in the formation of the nitro derivatives in the alkylation of nitro compounds has been presented for the first time.
• KRAYUSHKIN M. M.; ANDREEVA T. G.; SHVARTS I. SH.; SEVOSTYANOVA V. V.; YAR+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1980, HO 3, 642-647
  作者：KRAYUSHKIN M. M.、 ANDREEVA T. G.、 SHVARTS I. SH.、 SEVOSTYANOVA V. V.、 YAR+

  DOI：——

  日期：——