2-(dimethylamino)-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine | 13704-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-(dimethylamino)-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine
• 英文别名: (4,6-dimethoxy-[1,3,5]triazin-2-yl)-dimethyl-amine；2,6-Dimethoxy-4-dimethylamino-1,3,5-triazin；2-Dimethylamino-4,6-dimethoxy-s-triazin；2-Dimethylamino-4,6-dimethoxy-s-triazine；4,6-dimethoxy-N,N-dimethyl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 13704-45-5
• 化学式: C₇H₁₂N₄O₂
• 分子量: 184.198
• InChiKey: JKRYKOZBOBYFGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98 °C
• 沸点：
  300.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BAXATOBA G. M.; ANISIMOVA O. S.; YAXONTOV L. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 11, 1557-1560

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Study on 1,3,5-Triazine Chemistry in Dehydrocondensation:<i>Gauche</i>Effect on the Generation of Active Triazinylammonium Species
  作者：Munetaka Kunishima、Takae Ujigawa、Yoshie Nagaoka、Chiho Kawachi、Kazuhito Hioki、Motoo Shiro

  DOI：10.1002/chem.201202236

  日期：2012.12.3

  tertiary amines (tert‐amines), has been studied for the preparation of 2‐(4,6‐dimethoxy‐1,3,5‐triazinyl)trialkylammonium salts [DMT‐Am(s)]. DMT‐Ams derived from aliphatic tert‐amines exhibited activity for the dehydrocondensation between a carboxylic acid and an amine to form an amide in a model reaction. Based on a conformational analysis of DMT‐Ams and tert‐amines by NMR and X‐ray diffraction methods

  2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪（CDMT）与各种含氮化合物，特别是叔胺（反应叔-胺），已经研究了制备2-（4- ，6-二甲氧基-1,3,5-三嗪基）三烷基铵盐[DMT-Am（s）]。DMT-AMS衍生自脂族叔-胺为羧酸和胺之间的脱水缩合展示的活性，以形成在一个模型反应的酰胺。基于DMT-AMS和的构象分析叔通过NMR和X射线衍射法-胺，我们得出的结论是β-烷基中的保持笨拙与氮的孤对电子的关系叔胺会严重阻碍CDMT接近氮。因此，三甲胺和奎宁环没有这样的烷基基团容易地与反应CDMT而三乙胺，具有两个或三个这种笨拙的稳定构象β -烷基，根本不发生反应。这里提出的“ gaucheβ-烷基效应”理论为制备具有各种叔胺基团的DMT-Ams提供了有用的指导。的脱水缩合活性的调查叔-胺在CDMT /叔-胺在原位产生DMT-Am的都涉及系统，显示，笨拙的β烷基的效果变得相当显着; 酰胺的收率随着
• A new method using 2-chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine for facile elimination of dimethylamino group in Eschenmoser’s methylenation for synthesis of α,β-unsaturated esters
  作者：Kohei Yamada、Kazumasa Masaki、Yuri Hagimoto、Seina Kamiya、Munetaka Kunishima

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.01.092

  日期：2013.3

  A facile one-step method for the elimination of the dimethylamino group in Eschenmoser’s methylenation has been developed using a combination of 2-chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine and triethylamine. The chemoselective elimination of the dimethylamino group occurred in compounds possessing either a diethylamino group or an alkylsulfanyl group.

  使用2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪和三乙胺的组合，已经开发出一种简便的一步法消除Eschenmoser的亚甲基化中的二甲基氨基。在具有二乙氨基或烷基硫烷基的化合物中发生二甲基氨基的化学选择性消除。
• Kolesinska; Kaminski, Polish Journal of Chemistry, 2008, vol. 82, # 11, p. 2115 - 2123
  作者：Kolesinska、Kaminski

  DOI：——

  日期：——
• BAXATOBA G. M.; ANISIMOVA O. S.; YAXONTOV L. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 11, 1557-1560
  作者：BAXATOBA G. M.、 ANISIMOVA O. S.、 YAXONTOV L. N.

  DOI：——

  日期：——