o-anisyllithium | 99232-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: o-anisyllithium
• 英文别名: o.anisyllithium；o-methoxybenzyllithium
• CAS: 99232-42-5
• 化学式: C₈H₉LiO
• 分子量: 128.1
• InChiKey: XPEOWXUBQPKDLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-anisyllithium 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 dimethyl-1,4 o.anisyl-9 phenyl-10 dihydroxy-9,10 dihydro-9,10 anthracene
  参考文献：
  名称：

  Rigaudy, Jean; Caspar, Alain; Baranne-Lafont, Joele, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1984, vol. 2, # 5-6, p. 195 - 200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醚 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 o-anisyllithium
  参考文献：
  名称：

  氟的α-阳离子稳定作用促进的二氟烯烃的多米诺·弗里德尔-克拉夫特型环化：一种合成角型PAHs的有效方法

  摘要：

  为了合成具有非线性排列的多环芳烃（角PAHs），研究了1,1-二氟烷-1-烯和1,1-二氟烷基-1,3-二烯的酸促进的多米诺环化反应。1,1- Difluoroalkenes，每个轴承2芳基取代基，分别与区域选择性FSO质子化3 H⋅SbF 5，以产生氟稳定化的碳阳离子，它容易后行骨牌的Friedel-Crafts型环化反应根据6 /，得到碳环ñ /米/ 6环系统（n，m = 5–7），产量高至高。1,1-二氟烷基-1,3-二烯的质子化在其富电子的亚甲基（CH 2）碳原子存在于较弱的酸（如樟脑磺酸和三氟甲磺酸）中。所得的氟稳定的烯丙基碳正离子的多米诺环化反应以高收率提供了基于6/6/6/6或6/6/5/6环体系的碳环。

  DOI：

  10.1002/chem.201100618

文献信息

• Catalytic trimerization of olefinic monomers
  申请人：Drent Eit

  公开号：US20050113622A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  A catalyst composition suitable for the trimerization of olefinic monomers, wherein the catalyst composition comprises: a) a source of chromium, molybdenum or tungsten; b) a ligand of general formula (I); (R 1 )(R 2 )P—X—P(R 3 )(R 4 )   (I) wherein: X is a bivalent organic bridging group; R 1 and R 3 are independently selected from, hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, heterohydrocarbyl and substituted heterohydrocarbyl groups, with the proviso that when R 1 and R 3 are cycloaromatic groups they do not contain a polar substituent at any of the ortho-positions; R 2 and R 4 are independently selected from optionally substituted cycloaromatic groups, each R 2 and R 4 bearing a polar substituent on at least one of the ortho-positions; and c) a cocatalyst. The present invention further relates to a process for the trimerization of olefinic monomers, particularly the trimerization of ethylene to 1-hexene, wherein the process comprises contacting at least one olefinic monomer with the catalyst composition described hereinabove.

  一种适用于烯烃单体三聚化的催化剂组合物，其中催化剂组合物包括： a) 铬、钼或钨源； b) 通式(I)的配体； (R 1 )(R 2 )P-X-P(R 3 )(R 4 ) (I) 其中X 是二价有机桥基； R 1 和 R 3 独立选自烃基、取代的烃基、杂烃基和取代的杂烃基，但当 R 1 和 R 3 为环芳基时，它们在任何一个正交位置上都不含极性取代基； R 2 和 R 4 独立地选自任选取代的环芳烃基团，每个 R 2 和 R 4 c) 助催化剂。本发明还涉及一种烯烃单体的三聚化工艺，特别是乙烯到 1-己烯的三聚化，其中该工艺包括将至少一种烯烃单体与上述催化剂组合物接触。
• Catalytic trimerization and tetramerization of olefinic monomers
  申请人：De Boer Maria Eric Johannes

  公开号：US20060235250A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  A catalyst precursor composition comprising a) a source of chromium, molybdenum or tungsten; b) a first ligand having the general formula (I); (R 1 )(R 2 )P—X—P(R 3 )(R 4 )   (I) wherein X is a bivalent organic bridging group; R 1 and R 3 are independently selected from, hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, heterohydrocarbyl and substituted heterohydrocarbyl groups, with the proviso that when R 1 and R 3 are aromatic groups they do not contain a polar substituent at any of the ortho-positions; R 2 and R 4 are independently selected from optionally substituted aromatic groups, each R 2 and R 4 bearing a polar substituent on at least one of the ortho-positions; and c) a second ligand having the general formula (II); (R 1′ )(R 2′ )P—X′—P(R 3′ )(R 4′ )   (II) wherein X′ is a bridging group of the formula —N(R 5′ )—, wherein R 5′ is selected from hydrogen, a hydrocarbyl group, a substituted hydrocarbyl group, a heterohydrocarbyl group, a substituted heterohydrocarbyl group, a silyl group or derivative thereof; and R 1′ , R 2′ , R 3′ and R 4′ are independently selected from hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, heterohydrocarbyl and substituted heterohydrocarbyl groups of which at least one of R 1′ , R 2′ , R 3′ and R 4′ is substituted with a polar substituent, or R 1′ , R 2′ , R 3′ and R 4′ are independently selected from hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, heterohydrocarbyl and substituted heterohydrocarbyl groups, wherein any substituents on one or more of R 1′ , R 2′ , R 3′ and R 4′ are non-polar. The present invention also relates to a catalyst system comprising the catalyst precursor composition of the present invention and a cocatalyst.

  一种催化剂前体组合物，包括 a) 铬、钼或钨源； b) 具有通式(I)的第一配体； (R 1 )(R 2 )P-X-P(R 3 )(R 4 ) (I) 其中 X 为二价有机桥基；R 1 和 R 3 独立选自烃基、取代的烃基、杂烃基和取代的杂烃基，但当 R 1 和 R 3 是芳香族基团时，它们在任何一个正交位置上都不含极性取代基；R 2 和 R 4 独立地选自任选取代的芳香基团，每个 R 2 和 R 4 c) 具有通式(II)的第二配体； (R 1′ )(R 2′ )P-X′-P(R 3′ )(R 4′ ) (II) 其中 X′是式-N(R 5′ )-的桥基，其中 R 5′ 选自氢、烃基、取代的烃基、杂烃基、取代的杂烃基、硅烷基或其衍生物；以及 R 1′ , R 2′ , R 3′ 和 R 4′ 独立地选自烃基、取代的烃基、杂烃基和取代的杂烃基，其中 R 1′ , R 2′ , R 3′ 和 R 4′ 被极性取代基取代，或 R 1′ , R 2′ , R 3′ 和 R 4′ 独立地选自烃基、取代的烃基、杂烃基和取代的杂烃基，其中一个或多个 R 1′ , R 2′ , R 3′ 和 R 4′ 为非极性。本发明还涉及一种由本发明的催化剂前体组合物和助催化剂组成的催化剂体系。
• Vanermen, Guido; Toppet, Suzanne; Van Beylen, Marcel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 707 - 714
  作者：Vanermen, Guido、Toppet, Suzanne、Van Beylen, Marcel、Geerlings, Paul

  DOI：——

  日期：——
• Dissociation behavior of benzylalkali compounds in tetrahydrofuran: effect of countercation, aromatic methoxy substitution, and .alpha.-alkyl substitution
  作者：G. Vanermen、M. Van Beylen、P. Geerlings

  DOI：10.1021/j100276a024

  日期：1986.2
• Faerman, C.; Negri, H.; Punte, G., Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 2001 - 2005
  作者：Faerman, C.、Negri, H.、Punte, G.、Vitale, A. A.、Nudelman, N. S.

  DOI：——

  日期：——