3-(N-benzyl-N-methylamino)-1-(4-nitrophenyl)piperidine | 144872-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(N-benzyl-N-methylamino)-1-(4-nitrophenyl)piperidine
• 英文别名: N-benzyl-N-methyl-1-(4-nitrophenyl)piperidin-3-amine
• CAS: 144872-25-3
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₂
• 分子量: 325.411
• InChiKey: CLRBVEWBFMURNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)piperidin-3-one 、 N-甲基苄胺 以20%的产率得到3-(N-benzyl-N-methylamino)-1-(4-nitrophenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-phenylpiperidines and drugs therefrom

  摘要：

  取代N-苯基哌啶化合物I（其中R.sup.1 =H、NO.sub.2、CN、卤素、C.sub.1-C.sub.4-烷基、CF.sub.3、OCF.sub.3、OH、CH.sub.2OH、COOH、CHO、NH--CHO、NH.sub.2、CO--NH.sub.2、5-四唑基、R.sup.4 --O--、R.sup.4 --O--CH.sub.2--、R.sup.4 O--CO--、R.sup.4 --CO--、R.sup.4 --NH--CO、R.sup.4 --CO--NH--、R.sup.4 --SO.sub.2--NH--; R.sup.2 =H、NO.sub.2、卤素、C.sub.1-C.sub.4-烷基或R.sup.4 --O--; R.sup.4 =C.sub.1-C.sub.4-烷基或苯基，可以携带R.sup.2基团之一；R.sup.5、R.sup.6 =H或R.sup.4基团之一；R.sup.7 =R.sup.1基团之一；n=0或1；m=1或2；但R.sup.3是##STR3##时仅当n为1时，且在光学异构体情况下的光学异构体和生理上可耐受的酸盐加合物均适用作药物。

  公开号：

  US05296485A1

文献信息

• Sigma ligands for use in the prevention and/or treatment of postoperative pain
  申请人：Laboratorios del. Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP2353598A1

  公开（公告）日：2011-08-10

  The invention refers to the use of a sigma ligand, particularly a sigma ligand of formulae (I), (II) or (III) to prevent and/or treat acute and chronic pain developed as a consequence of surgery, especially superficial and/or deep pain secondary to surgical tissue injury, and peripheral neuropathic pain, neuralgia, allodynia, causalgia, hyperalgesia, hyperesthesia, hyperpathia, neuritis or neuropathy secondary to surgical procedure.

  本发明涉及使用sigma配体，特别是公式（I），（II）或（III）的sigma配体，以预防和/或治疗由手术引起的急性和慢性疼痛，特别是手术组织损伤引起的表浅和/或深层疼痛，以及周围神经病理性疼痛，神经痛，触痛，烧伤性痛，痛觉过敏，疼痛过敏，神经炎或手术过程引起的神经病变。
• Substituierte N-Phenylpiperidine und Arzneimittel daraus
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0503411A1

  公开（公告）日：1992-09-16

  Substituierte N-Phenylpiperidine I (R¹= H, NO₂, CN, Halogen, C₁-C₄-Alkyl, CF₃, OCF₃, OH, CH₂OH, COOH, CHO, NH-CHO, NH₂, CO-NH₂, Tetrazin-5-yl, R⁴-O-, R⁴-O-CH₂-, R⁴-O-CO-, R⁴-CO-, R⁴-NH-CO, R⁴-CO-NH-, R⁴-SO₂-NH-; R²= H, NO₂, Halogen, C₁-C₄-Alkyl oder R⁴-O-; R⁴= C₁-C₄-Alkyl oder Phenyl, das noch einen der Reste R² tragen kann; R⁵,R⁶= H oder einer der Reste R⁴; R⁷ = einer der Reste R¹; n= 0 oder 1; m = 1 oder 2; mit der Maßgabe, daß R³ nur dann bedeutet, wenn n 1 ist, im Falle optischer Isomerie auch die optischen Isomeren, sowie die physiologisch verträglichen Säureadditionssalze. Die Verbindungen I eignen sich als Arzneimittel.

  取代的 N-苯基哌啶 I (R¹=H、NO₂、CN、卤素、C₁-C₄-烷基、CF₃、OCF₃、OH、CH₂OH、COOH、CHO、NH-CHO、NH₂、CO-NH₂、四嗪-5-基、R⁴-O-、R⁴-O-CH₂-、R⁴-O-CO-、R⁴-CO-、R⁴-NH-CO、R⁴-CO-NH-、R⁴-SO₂-NH-； R²= H、NO₂、卤素、C₁-C₄-烷基或 R⁴-O-； R⁴= C₁-C₄-烷基或苯基，仍可带一个基 R²； R⁵、R⁶= H 或 R⁴ 自由基之一；R⁷ = R¹ 自由基之一； n= 0 或 1；m = 1 或 2； 但 R³ 仅指 表示 如果 n 为 1、 在光学异构的情况下，也指光学异构体以及生理上可容忍的酸加成盐。 化合物 I 适合用作药物。
• Sigma ligands for the prevention and/or treatment of emesis induced by chemotherapy or radiotherapy
  申请人：Laboratorios del. Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP2388005A1

  公开（公告）日：2011-11-23

  The invention refers to the use of a sigma ligand, preferably a sigma ligand of formula (I), to prevent or treat emesis induced by a chemotherapeutic agent or radioactivity, especially emesis induced by taxanes, vinca alkaloids or platin chemotherapeutic drugs.

  本发明是指使用σ配体，最好是式(I)的σ配体，来预防或治疗由化疗药物或放射性诱发的呕吐，特别是由紫杉类、长春花生物碱或铂类化疗药物诱发的呕吐。
• Use of sigma ligands in opioid-induced hyperalgesia
  申请人：Laboratorios del. Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP2415471A1

  公开（公告）日：2012-02-08

  The invention refers to the use of a sigma ligand, particularly a sigma ligand of formula (I) to prevent and/or treat opioid-induced hyperalgesia (OIH) associated to opioid therapy.

  本发明是指使用σ配体，特别是式(I)的σ配体来预防和/或治疗与阿片类药物治疗相关的阿片类药物诱导的痛觉减退（OIH）。
• Use of sigma ligands in bone cancer pain
  申请人：Laboratorios del. Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP2460519A1

  公开（公告）日：2012-06-06

  The invention refers to the use of a sigma ligand, particularly a sigma ligand of formula (I) to prevent and/or treat pain associated to bone cancer.

  本发明是指使用σ配体，特别是式(I)的σ配体来预防和/或治疗与骨癌相关的疼痛。