N-α,α-dimethylbenzyl-(1,2-benzisoxazol-3-yl)acetamide | 97872-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: N-α,α-dimethylbenzyl-(1,2-benzisoxazol-3-yl)acetamide
• 英文别名: 1,2-Benzisoxazole-3-acetamide, N-(alpha,alpha-dimethylbenzyl)-；2-(1,2-benzoxazol-3-yl)-N-(2-phenylpropan-2-yl)acetamide
• CAS: 97872-00-9
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: OLVBOSZZKBNGJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-159 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  531.7±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-α,α-dimethylbenzyl-(1,2-benzisoxazol-3-yl)acetamide 、 氯甲基乙醚 在 正丁基锂 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以75.1%的产率得到2-(1,2-Benzoxazol-3-yl)-3-ethoxy-N-(2-phenylpropan-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Sato, Kazuo; Honma, Toyokuni; Sugai, Soji, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 12, p. 3563 - 3568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α,α-dimethylbenzyl isocyanate 在 盐酸 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-α,α-dimethylbenzyl-(1,2-benzisoxazol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Sato, Kazuo; Honma, Toyokuni; Sugai, Soji, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 12, p. 3563 - 3568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SATO, KAZUO;HONMA, TOYOKUNI;SUGAI, SOJI, AGR. AND BIOL. CHEM., 1985, 49, N 12, 3563-3567
  作者：SATO, KAZUO、HONMA, TOYOKUNI、SUGAI, SOJI

  DOI：——

  日期：——
• JPS601172A
  申请人：——

  公开号：JPS601172A

  公开（公告）日：1985-01-07
• Sato, Kazuo; Honma, Toyokuni; Sugai, Soji, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 12, p. 3563 - 3568
  作者：Sato, Kazuo、Honma, Toyokuni、Sugai, Soji

  DOI：——

  日期：——