(Z)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-1-ethoxy-2-(trimethylstannyl)ethene | 151568-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: (Z)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-1-ethoxy-2-(trimethylstannyl)ethene
• 英文别名: tert-butyl-(1-ethoxy-2-trimethylstannylethenyl)-dimethylsilane
• CAS: 151568-99-9
• 化学式: C₁₃H₃₀OSiSn
• 分子量: 349.176
• InChiKey: KFOFZIOAOACWDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.5±50.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (tert-butyldimethylsilyl)trimethylstannane 、 乙氧基乙炔 在 catalyst: Pd(OAc)2/CNC(CH₃)2CH₂C(CH₃)3 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到(Z)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-1-ethoxy-2-(trimethylstannyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of acylsilanes via silastannation of alkynes by a palladium-isocyanide catalyst

  摘要：

  Silastannation of 1-alkoxyalkynes was carried out at room temperature by use of a palladium acetate/tert-alkyl isocyanide catalyst, to produce 1-alkoxy-1-silyl-2-stannylalkenes. Palladium-mediated coupling of the organotin moieties with organic halides followed by acid-catalyzed hydrolysis provided a variety of acylsilanes.

  DOI：

  10.1021/om00034a072

文献信息

• Synthesis of acylsilanes via silastannation of alkynes by a palladium-isocyanide catalyst
  作者：Masahiro Murakami、Hideki Amii、Nobuyuki Takizawa、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1021/om00034a072

  日期：1993.10

  Silastannation of 1-alkoxyalkynes was carried out at room temperature by use of a palladium acetate/tert-alkyl isocyanide catalyst, to produce 1-alkoxy-1-silyl-2-stannylalkenes. Palladium-mediated coupling of the organotin moieties with organic halides followed by acid-catalyzed hydrolysis provided a variety of acylsilanes.