2-chloro-N-propylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine | 35277-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-propylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 35277-68-0
• 化学式: C₉H₁₀ClN₃S
• 分子量: 227.718
• InChiKey: XUTFGEBBHSHDLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-propylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 copper(II) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 {2-[4-(4-chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-7-methoxy-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl}-propyl-amin
  参考文献：
  名称：

  WO2006/111549

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-chloro-N-propylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/111549

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Hoenke Christoph

  公开号：US20070259846A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Dihydrothienopyrimidines of formula 1 and the pharmacologically acceptable salts, enantiomers, racemates, hydrates, or solvates thereof, which are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin, or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.

  化学式1的二氢噻吡嘧啶及其药理学上可接受的盐、对映体、消旋体、水合物或溶剂合物，适用于治疗呼吸道或胃肠道不适或疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病或癌症，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Discovery of novel thienopyrimidine derivatives as <scp>LRRK2</scp> inhibitors
  作者：Changyu Choi、Jiwon Park、Soyeon Jang、Jihyung Kim、Sohee Lee、Kyung Hoon Min

  DOI：10.1002/bkcs.12450

  日期：2022.2

  disease, Crohn's disease, and cancer. Despite considerable research, none of these inhibitors are available for clinical application. Herein, we designed and synthesized novel thienopyrimidine derivatives by a bioisosteric replacement and investigated their structure–activity relationships. Thieno[3,2-d]pyrimidine derivative 22 showed the most potent inhibitory activity and inhibited both wild-type and

  富含亮氨酸的重复激酶 2 (LRRK2) 被认为是帕金森病、克罗恩病和癌症的有希望的治疗靶点。尽管进行了大量研究，但这些抑制剂中没有一种可用于临床应用。在此，我们通过生物等排取代设计和合成了新型噻吩并嘧啶衍生物，并研究了它们的构效关系。Thieno[3,2- d ]嘧啶衍生物22显示出最有效的抑制活性，并抑制野生型和 G2019S 突变体 LRRK2，IC 50值分别为 30 和 14 nM。
• US4256738A
  申请人：——

  公开号：US4256738A

  公开（公告）日：1981-03-17