1,1-bis[chloro(methyl)boryl]methane | 142294-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1-bis[chloro(methyl)boryl]methane
• 英文别名: bis{chloro(methyl)boryl}methane；1,1-Bis[chlor(methyl)boryl]methan (Germ.)；Chloro-[[chloro(methyl)boranyl]methyl]-methylborane
• CAS: 142294-90-4
• 化学式: C₃H₈B₂Cl₂
• 分子量: 136.625
• InChiKey: SLPJMTYMNWMDAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis[chloro(methyl)boryl]methane 、 N,N-二甲基三甲基硅胺 以 正己烷 为溶剂， 以85%的产率得到1,1-bis[dimethylamino(methyl)boryl]methane
  参考文献：
  名称：

  Ederer, Bernd; Metzler, Nils; Noeth, Heinrich, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 9, p. 2003 - 2010

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis[dimethylamino(methyl)boryl]methane 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以2.4 g的产率得到1,1-bis[chloro(methyl)boryl]methane
  参考文献：
  名称：

  1,2-Diaza-3,5-diborolidine CH2BR1-(NR2)2-BR1: Potentielle Vorstufen zu cyclischen Diborylcarben-Liganden

  摘要：

  氨基卤代硼烷 (Me2N)(R)BX (1) (a: R = Ph, X = Cl; b: R = Me, X = Br; c: R = iPr, X = Cl) 与二-乙醚/苯混合物中的格氏试剂 (BrMg)2CH2 得到二硼基甲烷 [(Me2N)(R)B]2CH2 (2)（a：R = Ph；b：R = Me；c：R = iPr）随后转化为相应的双（氯硼基）甲烷 [(Cl)(R)B]2CH2 (3)（a：R = Ph；b：R = Me；c：R = iPr）。3a–c 与 1,2-二异丙基肼的碱辅助环缩合反应得到 1,2-二异丙基-1,2-二氮杂-3,5-二有机-3,5-二硼烷 (4) (a: R = Ph; b: R = Me；c：R = iPr)。衍生物4a用双(三甲基甲硅烷基)酰胺钾去质子化，得到(1,2-二异丙基-1,2-二氮杂-3,5-二苯基-3,5-二硼烷基)钾(5)。尝试通过用碘或

  DOI：

  10.1002/zaac.201100322

文献信息

• Ederer, Bernd; Ederle, Henry; Noeth, Heinrich, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 10, p. 2213 - 2222
  作者：Ederer, Bernd、Ederle, Henry、Noeth, Heinrich

  DOI：——

  日期：——
• Ederer, Bernd; Metzler, Nils; Noeth, Heinrich, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 9, p. 2003 - 2010
  作者：Ederer, Bernd、Metzler, Nils、Noeth, Heinrich

  DOI：——

  日期：——
• 1,2-Diaza-3,5-diborolidine CH2BR1-(NR2)2-BR1: Potentielle Vorstufen zu cyclischen Diborylcarben-Liganden
  作者：Lothar Weber、Jan Benjamin Förster、Hans-Georg Stammler、Beate Neumann

  DOI：10.1002/zaac.201100322

  日期：2011.10

  The reaction of the aminohaloboranes (Me2N)(R)BX (1) (a: R = Ph, X = Cl; b: R = Me, X = Br; c: R = iPr, X = Cl) with the di-Grignard reagent (BrMg)2CH2 in ethyl ether/benzene mixtures afforded the diborylmethanes [(Me2N)(R)B]2CH2 (2) (a: R = Ph; b: R = Me; c: R = iPr), which were subsequently converted into the corresponding bis(chloroboryl)methanes [(Cl)(R)B]2CH2 (3) (a: R = Ph; b: R = Me; c: R =

  氨基卤代硼烷 (Me2N)(R)BX (1) (a: R = Ph, X = Cl; b: R = Me, X = Br; c: R = iPr, X = Cl) 与二-乙醚/苯混合物中的格氏试剂 (BrMg)2CH2 得到二硼基甲烷 [(Me2N)(R)B]2CH2 (2)（a：R = Ph；b：R = Me；c：R = iPr）随后转化为相应的双（氯硼基）甲烷 [(Cl)(R)B]2CH2 (3)（a：R = Ph；b：R = Me；c：R = iPr）。3a–c 与 1,2-二异丙基肼的碱辅助环缩合反应得到 1,2-二异丙基-1,2-二氮杂-3,5-二有机-3,5-二硼烷 (4) (a: R = Ph; b: R = Me；c：R = iPr)。衍生物4a用双(三甲基甲硅烷基)酰胺钾去质子化，得到(1,2-二异丙基-1,2-二氮杂-3,5-二苯基-3,5-二硼烷基)钾(5)。尝试通过用碘或