di(trimethylsilylethyn-1-yl)dimethylstannane | 66368-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 金属乙炔化物
• 英文名称: di(trimethylsilylethyn-1-yl)dimethylstannane
• 英文别名: bis(trimethylsilylethynyl)dimethylstannane；[(Dimethylstannanediyl)di(ethyne-2,1-diyl)]bis(trimethylsilane)；2-[dimethyl(2-trimethylsilylethynyl)stannyl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 66368-70-5
• 化学式: C₁₂H₂₄Si₂Sn
• 分子量: 343.204
• InChiKey: UGHYGXZPGUJUQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(2-甲基丙基)硼烷 、 di(trimethylsilylethyn-1-yl)dimethylstannane 以 正己烷 为溶剂， 以60%的产率得到2,5-bis(trimethylsilyl)-3-di(i-Bu)boryl-4-(i-Bu)-1,1-dimethyl-stannacycloopentadiene
  参考文献：
  名称：

  Organoborierung von Alkinylstannanen：XXV。合成和多核NMR Spektroskopie有机金属取代物Stannacyclopentadiene

  摘要：

  双（三甲基甲硅烷基乙炔基）二甲基锡烷（3）由各种非环状三烷基硼烷（BR 3，R = Et，10b，i Pr，10c，i Bu，10d）和B-烷基-9-硼环[3.3.1]壬烷（ R-9-BBN，R = Me中，11A，ET，11b中，我PR，11C）进行了研究。在所有情况下，形成锡环戊二烯（6、14、15 ）作为最终产物，其中Me 3 Si基位于2，5-位，硼基位于3位。在3和图11A，B异构体的混合物14/15形成，其中在14所述stannacyclopentadiene环是由反应只形成的三环系统的一部分3与11C。3和10c，d之间的反应足够缓慢，以允许鉴定其中Me 2 Sn单元连接至烯基和炔基的中间体12。的13 C，29 Si和119Sn NMR参数进行了详细讨论，因为它们反映了由于电正取代基的影响而导致的杂环系统电子结构的变化。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87142-6

文献信息

• Reactivity of some poly-1-alkynylsilicon and -tin compounds towards triallylborane—routes to novel heterocycles
  作者：Bernd Wrackmeyer、Moazzam H Bhatti、Saqib Ali、Oleg L Tok、Yuri N Bubnov

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01327-x

  日期：2002.9

  Triallylborane reacts with most poly-1-alkynylsilanes (1–5), containing up to four CC units, or di(1-alkynyl)tin compounds (6) to give either siloles (8, 11, 14, 16), as the result of an intermolecular 1,1-allylboration followed by an intramolecular 1,1-vinylboration, or the novel 2-alkylidene-1,3-silaborolene (9) or 2-alkylidene1,3-stannaborolene derivatives (17), as the result of intermolecular

  Triallylborane发生反应与大多数聚-1- alkynylsilanes（1 - 5），含多至4个CC单元，或二（1-炔基）锡化合物（6），得到两种噻咯（8，11，14，16），分子间1,1-烯丙基化后再进行分子内1,1-乙烯基硼化的结果，或者是新型2-亚烷基-1,3-silaborolene（9）或2-亚烷基1,3-锡烷硼烷衍生物（17），这是分子间1,2-烯丙基化，随后是分子内1,2-烯丙基化的结果。在borolene衍生物的情况下，第二分子内1,2- allylboration发生，得到1,7- borasila-或1,7- borastannabicyclo [4.3.0]壬-5,8-二烯衍生物（10，12，13，15，18）。如果起始原料是二（1-炔基）甲基硅氢化物（2），则后一反应选择性地仅提供一种非对映异构体（10（H））。所有产品均具有广泛的多核磁共振波谱（1 H-，11
• η1-Alkynylplatinum(II) complexes with cycloocta-1,5-diene and tri(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphane ligands
  作者：Max Herberhold、Thomas Schmalz、Wolfgang Milius、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01294-3

  日期：2002.1

  complexes [P]PtCl(CCR) 2a–e in high yield, in which the 1-alkynyl group is in cis position with respect to the phosphorus atom, and one of the C7H7 rings is η2-coordinated to platinum through the central CC bond. Complexes 3a–e of the type [P]Pt(CCR)2 could not be prepared by the reaction of 2 with an excess of the 1-alkynyltin reagents. However, the reaction of 1 with the phosphane P(C7H7)3 gave compounds

  η 1 -Alkynylplatinum（II）的类型的复合物（COD）的Pt（CCR）2（1，鳕鱼=η 4 -cycloocta -1,5-二烯; R =我（一），吨卜（b），（Cod ）PtCl 2与HCCR和NaOEt（R = t Bu，Ph，Fc ）的反应以高收率制备了Ph（c），Fc（d），SiMe 3（e））。）或二（1-炔基）二甲基锡，Me 2 Sn（CCR）2（R = Me，SiMe 3）。[P] PtCl 2（[P] = tri（1-cyclohepta-2,4,6-trienyl）phosphane，P（C 7ħ 7）2（η 2 -C 7 ħ 7）}）与我2 SN（CCR）2（R = Me中，吨卜，PH，FC，森达3），得到选择性地将配合物[P]氯铂酸（CCR）2A - è以高产率，其中，所述1-炔基是在顺式位置相对于所述磷原子和C中的一个7 ħ 7环是η
• Platinum(II) Complexes with 1-Cyclohepta-2,4,6-trienyl-diphenylphosphane, Ph2P(C7H7), and Alkyn-1-yl Ligands
  作者：Bernd Wrackmeyer、Bettina Ullmann、Rhett Kempe、Max Herberhold

  DOI：10.1002/zaac.200500078

  日期：2005.10

  the alkyn-1-yl group is arranged in cis position with respect to the phosphorus atom, and the C7H7 ring is η2-coordinated to platinum through the central C=C bond. The same reaction at room temperature afforded, again selectively and in high yield, the dialkynyl complexes [Ph2P(C7H7)]Pt(C≡C-R)2 (7a-d). The new complexes were characterised in solution by 1H, 13C, 29Si, 31P and 195Pt NMR spectroscopy, and

  [1-环庚-2,4,6-三烯基-二苯基膦]二氯化铂 (II) (4) 通过 (cod)PtCl2 (cod = η4-cycloocta-1,5-diene) 与磷烷。4 与二（炔-1-基）二甲基锡烷、Me2Sn(C≡CR)2 [R = H (a), Me (b), Ph (c), SiMe3 (d)] 在沸腾的 THF 中反应得到选择性地以高产率获得单炔基配合物 [Ph2P(C7H7)]Pt(Cl)C≡CR (6b,c,d)，其中炔-1-基相对于磷原子排列在顺式位置，和C7H7 环通过中心 C=C 键与铂 η2 配位。在室温下的相同反应再次选择性地以高产率提供二炔基配合物 [Ph2P(C7H7)]Pt(C≡CR)2 (7a-d)。新配合物在溶液中通过 1H、13C、29Si、31P 和 195Pt NMR 光谱表征，
• Sebald, Angelika; Wrackmeyer, Bernd, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 9, p. 1156 - 1158
  作者：Sebald, Angelika、Wrackmeyer, Bernd

  DOI：——

  日期：——
• BOGORADOVSKIJ E. T.; CHERKASOV V. N.; ZAVGORODNIJ V. S.; ROGOZEV B. I.; P+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 9, 2031-2040
  作者：BOGORADOVSKIJ E. T.、 CHERKASOV V. N.、 ZAVGORODNIJ V. S.、 ROGOZEV B. I.、 P+

  DOI：——

  日期：——