1-(3,4-Dimethylphenyl)piperidin-2-one | 1226176-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(3,4-Dimethylphenyl)piperidin-2-one
• 英文别名: 1-(3,4-dimethylphenyl)piperidin-2-one
• CAS: 1226176-70-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• mdl: MFCD04037101
• 分子量: 203.284
• InChiKey: PJOGEARJAWIGQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻二甲苯 、 5-azidopentanoyl chloride 在 二氯乙基铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以89%的产率得到1-(3,4-Dimethylphenyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种高效，新颖的合成取代的N-芳基内酰胺的方法

  摘要：

  一种快速有效的一锅法，用于在室温下通过路易斯酸（即EtAlCl 2）使各种相应的取代的芳烃与各种ω-叠氮基链烷酰氯反应来合成取代的N-芳基内酰胺通过原位参与Friedel-Crafts反应，然后进行分子内Schimdt重排，开发出了良好的收率。

  DOI：

  10.1039/c2ob26230d

文献信息

• Efficient, One-Pot, BF3·OEt2-Mediated Synthesis of Substituted N-Aryl Lactams
  作者：Devdutt Chaturvedi、Amit Chaturvedi、Nisha Mishra、Virendra Mishra

  DOI：10.1055/s-0032-1317326

  日期：——

  A quick, efficient, one-pot, BF3·OEt2-mediated synthesis of substituted N-aryl lactams in good to excellent yields by reaction of various substituted arenes with a variety of ω-azido alkanoic acid chlorides at room temperature is reported.

  报道了一种快速、高效、一锅法、BF3·OEt2 介导的取代 N-芳基内酰胺合成，通过各种取代的芳烃与各种 ω-叠氮基链烷酰氯在室温下反应，收率良好。
• An efficient and novel approach for the synthesis of substituted N-aryl lactams
  作者：Devdutt Chaturvedi、Amit K. Chaturvedi、Nisha Mishra、Virendra Mishra

  DOI：10.1039/c2ob26230d

  日期：——

  A quick, efficient, one-pot method for the synthesis of substituted N-aryl lactams through the reaction of various kinds of corresponding substituted arenes with a variety of ω-azido alkanoic acid chlorides using a Lewis acid (i.e. EtAlCl2) at room temperature, through the in situ involvement of a Friedel–Crafts reaction followed by intramolecular Schimdt rearrangement was developed, and afforded good

  一种快速有效的一锅法，用于在室温下通过路易斯酸（即EtAlCl 2）使各种相应的取代的芳烃与各种ω-叠氮基链烷酰氯反应来合成取代的N-芳基内酰胺通过原位参与Friedel-Crafts反应，然后进行分子内Schimdt重排，开发出了良好的收率。