2-methylcarboxylates od 1-trityl-3-methylaziridine | 76376-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-methylcarboxylates od 1-trityl-3-methylaziridine
• 英文别名: 2-methylcarboxylate of 1-trityl-3-methylaziridine；Methyl 3-methyl-1-tritylaziridine-2-carboxylate
• CAS: 76376-76-6
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₂
• 分子量: 357.452
• InChiKey: BVGNONFOZJRWNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylcarboxylates od 1-trityl-3-methylaziridine 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 以51%的产率得到2-amino-3-fluorobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Formation d'aziridines dans KF/acetonitrile - obtention de 3-fluoro amino-acides par ouverture avec HF/Py

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82392-1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-methylsulfonyloxy-2-(tritylamino)butanoate 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到2-methylcarboxylates od 1-trityl-3-methylaziridine
  参考文献：
  名称：

  Formation d'aziridines dans KF/acetonitrile - obtention de 3-fluoro amino-acides par ouverture avec HF/Py

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82392-1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150284409A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• BARAMA A.; CONDOM R.; GUEDJ R., J. FLUOR. CHEM., 1980, 16, NO 2, 183-187
  作者：BARAMA A.、 CONDOM R.、 GUEDJ R.

  DOI：——

  日期：——
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2914613A1

  公开（公告）日：2015-09-09
• US9598433B2
  申请人：——

  公开号：US9598433B2

  公开（公告）日：2017-03-21
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014070964A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.