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methyl (3S,3aS,6aS)-3,3a,6,6a-tetrahydro-6,6-dimethyl-4-vinyl-2H-cyclopenta[b]furan-3-acetate
methyl (3S,3aS,6aS)-3,3a,6,6a-tetrahydro-6,6-dimethyl-4-vinyl-2H-cyclopenta[b]furan-3-acetate | 267899-18-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
奥昔康唑
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (3S,3aS,6aS)-3,3a,6,6a-tetrahydro-6,6-dimethyl-4-vinyl-2H-cyclopenta[b]furan-3-acetate
英文别名
Methyl [(3S,3AS,6AS)-6,6-dimethyl-4-vinyl-3,3A,6,6A-tetrahydro-2H-cyclopenta[B]furan-3-YL]acetate;methyl 2-[(3S,3aS,6aS)-4-ethenyl-6,6-dimethyl-2,3,3a,6a-tetrahydrocyclopenta[b]furan-3-yl]acetate
CAS
267899-18-3
化学式
C
14
H
20
O
3
mdl
——
分子量
236.311
InChiKey
XTXTYERORJYZSJ-RTXFEEFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
17
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3S,3aS,6aS)-3,3a,6,6a-tetrahydro-6,6-dimethyl-3-(4-methyl-4-pentenyl)-4-vinyl-2H-cyclopenta[b]furan
267899-22-9
C
17
H
26
O
246.393
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl (3S,3aS,6aS)-3,3a,6,6a-tetrahydro-6,6-dimethyl-4-vinyl-2H-cyclopenta[b]furan-3-acetate
在
RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh)
sodium periodate
、
copper(l) iodide
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四氯化钌
、
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四氢呋喃
、
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、
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、
水
、
丙酮
、
乙腈
为溶剂, 20.0 ℃ 、2.07 MPa 条件下, 反应 28.67h, 生成
(+)-asteriscanolide
参考文献:
名称:
以氧为中心的亲核试剂的对映选择性双迈克尔加成/环化是天然 (+)-Asteriscanolide 简明合成的第一步
摘要:
已经完成了以 2-溴-4,4-二甲基环戊烯酮为原料的 (+)-asteriscanolide (1) 的全合成。合成路线有两个关键步骤。第一步是史无前例的迈克尔-迈克尔反应序列,它涉及亲核试剂并进行完全不对称诱导。从而在单个实验室步骤中以对映选择性生成目标分子的两个五元环。第二步是基于利用闭环复分解来提供八元环,其中存在共轭 1,3-二烯单元。合成策略的其他特征包括在区域控制的烯反应中利用单线态氧、二烯酮的完全立体控制的氢化和化学选择性的四氧化钌氧化。
DOI:
10.1021/ja994053w
作为产物:
描述:
4-羟基-2-丁酸甲酯
在
镍
tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、
氢气
、
双(三甲基硅烷基)氨基钾
、
potassium carbonate
、
lithium chloride
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
甲苯
为溶剂, -78.0~20.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下, 反应 27.33h, 生成
methyl (3S,3aS,6aS)-3,3a,6,6a-tetrahydro-6,6-dimethyl-4-vinyl-2H-cyclopenta[b]furan-3-acetate
参考文献:
名称:
以氧为中心的亲核试剂的对映选择性双迈克尔加成/环化是天然 (+)-Asteriscanolide 简明合成的第一步
摘要:
已经完成了以 2-溴-4,4-二甲基环戊烯酮为原料的 (+)-asteriscanolide (1) 的全合成。合成路线有两个关键步骤。第一步是史无前例的迈克尔-迈克尔反应序列,它涉及亲核试剂并进行完全不对称诱导。从而在单个实验室步骤中以对映选择性生成目标分子的两个五元环。第二步是基于利用闭环复分解来提供八元环,其中存在共轭 1,3-二烯单元。合成策略的其他特征包括在区域控制的烯反应中利用单线态氧、二烯酮的完全立体控制的氢化和化学选择性的四氧化钌氧化。
DOI:
10.1021/ja994053w
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