S-heptyl methanethiosulfonate | 195443-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: S-heptyl methanethiosulfonate
• 英文别名: S-heptyl methanesulfonothioate；S-Heptyl methanesulfonothioate；1-methylsulfonylsulfanylheptane
• CAS: 195443-62-0
• 化学式: C₈H₁₈O₂S₂
• 分子量: 210.362
• InChiKey: CTMSEULRXPZZGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-heptyl methanethiosulfonate 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 tert-butyl (2-(((4S,7S,10S)-10-((S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2-(4-((heptyldisulfanyl)methyl)phenyl)-4-methylpyrimidine-5-carboxamido)-N-methylbutanamido)-26-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethoxy)-4-((cyanomethyl)carbamoyl)-7-methyl-6,9-dioxo-5,8-diaza-1,2(1,3)-dibenzenacyclodecaphane-16-yl)oxy)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  抗多重耐药革兰氏阴性菌的新型 Arylomycin 的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  G0775是一种正在临床前研究中评估的arylomycin型SPase I抑制剂，对一些革兰氏阴性菌表现出有效的抗菌活性，但同时也存在抗菌谱窄、药代动力学特性差等缺陷。在此，进行了系统的结构修饰，包括大环骨架、弹头和亲脂区域的优化。优化最终发现了138f ，它对临床分离的碳青霉烯类耐药革兰氏阴性菌，特别是鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌表现出更有效的活性和更广的谱。 162 （ 138f的游离胺）在大鼠中表现出优异的药代动力学特征。在多重耐药铜绿假单胞菌感染的中性粒细胞减少小鼠大腿模型中， 162的强效体内抗菌功效得到证实，并且优于 G0775（集落形成单位 (CFU) 减少 3.5 个对数 vs 1.1 个对数） ）。这些结果支持162作为进一步研究的潜在抗菌剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00018
• 作为产物：
  描述：

  二正庚基二硫醚 、 sodium methansulfinate 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到S-heptyl methanethiosulfonate
  参考文献：
  名称：

  New and Facile Synthesis of Thiosulfonates from Sulfinate/Disulfide/I2 System

  摘要：

  硫代磺酸盐通过与各种二硫化物的碘氧化硫烷化反应制备，反应在有无溶剂的情况下均能获得良好的产率。硫烷化的一个重要生物应用是环状二硫化物的反应。

  DOI：

  10.1055/s-2002-20031