2,3,7,8-tetrabromothianthrene | 63459-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二硫类化合物
• 英文名称: 2,3,7,8-tetrabromothianthrene
• 英文别名: 2,3,7,8-tetrabromo-thianthrene；2,3,7,8-Tetrabrom-thianthren；Thianthrene, 2,3,7,8-tetrabromo-
• CAS: 63459-67-6
• 化学式: C₁₂H₄Br₄S₂
• 分子量: 531.912
• InChiKey: OLWWJYAWBYODSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,7,8-tetrabromothianthrene 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,3,7,8-tetrabromo-thianthrene-5,5,10,10-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Notes - Bromination in the Thianthrene System

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01096a616
• 作为产物：
  描述：

  噻蒽 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,3,7,8-tetrabromothianthrene
  参考文献：
  名称：

  结晶共价有机框架纳米片、纳米管和 Kippah 囊泡的自下而上合成：奇偶效应诱导

  摘要：

  由于其精确的原子连通性和定制的孔隙，少层有机纳米片作为二维（2D）材料变得越来越有吸引力。然而，大多数合成纳米片的策略依赖于表面辅助方法或堆叠材料的自上而下的剥离。采用精心设计的构建模块的自下而上的方法将是实现大规模合成具有均匀尺寸和结晶度的二维纳米片的便捷途径。在这里，我们通过四位噻蒽四醛（THT）和脂肪族二胺的反应合成了结晶共价有机框架纳米片（CON）。THT 中噻蒽的弯曲几何形状阻碍了面外堆叠，而柔性二胺则将动态特性引入框架中，促进纳米片的形成。具有 2 至 6 个碳链长度的五种二胺的成功异构化概括了设计策略。显微成像显示奇数和偶数二胺基 CON 转变为不同的纳米结构，例如纳米管和空心球。重复单元的单晶X射线衍射结构表明，二胺的奇偶连接单元在主链中引入不规则-规则曲率，有助于这种维度转换。理论计算进一步揭示了纳米片堆叠和滚动行为与奇偶效应的关系。重复单元的单晶X射线衍射结构表明，二胺

  DOI：

  10.1021/jacs.3c03831

文献信息

• Hydrophobic‐Driven, Metallomacrocyclic Assembly – Towards Quantitative Construction
  作者：Ting‐Zheng Xie、Jing‐Yi Li、Zaihong Guo、James M. Ludlow、Xiaocun Lu、Charles N. Moorefield、Chrys Wesdemiotis、George R. Newkome

  DOI：10.1002/ejic.201600048

  日期：2016.4

  resulting complexes were characterized by NMR spectroscopy and ESI-MS coupled with travelling wave ion mobility spectrometry (ESI-TWIM-MS) experiments. The desired bis-macrocycles were obtained in quantitative yields through the use of long alkyl-chain substituents, in contrast to the lower yields obtained for smaller alkyl moieties.

  通过将四（三联吡啶基）噻蒽和双联三联吡啶、60°定向、Ru2+二聚体相结合，设计并构建了一系列配位驱动、杂配自组装、领结形双大环。所得配合物通过 NMR 光谱和 ESI-MS 结合行波离子迁移谱 (ESI-TWIM-MS) 实验进行表征。通过使用长烷基链取代基以定量产率获得所需的双大环，而较小烷基部分的产率较低。
• Supramolecular cuboctahedra with aggregation-induced emission enhancement and external binding ability
  作者：Zhe Zhang、Qixia Bai、Erendra Manandhar、Yunting Zeng、Tun Wu、Ming Wang、Liao-Yuan Yao、George R. Newkome、Pingshan Wang、Ting-Zheng Xie

  DOI：10.1039/d2sc00082b

  日期：——

  Beyond the AIE (aggregation-induced emission) phenomenon in small molecules, supramolecules with AIE properties have evolved in the AIE family and accelerated the growth of supramolecular application diversity. Inspired by its mechanism, particularly the RIV (restriction of intramolecular vibrations) process, a feasible strategy of constructing an AIE-supramolecular cage based on the oxidation of sulfur

  除了小分子中的 AIE（聚集诱导发射）现象之外，具有 AIE 特性的超分子也在 AIE 家族中进化，并加速了超分子应用多样性的增长。受其机理，特别是RIV（限制分子内振动）过程的启发，提出了一种基于硫原子氧化和金属配位构建AIE超分子笼的可行策略。与以前使用分子堆叠来限制分子振动的策略相比，我们使用配位驱动的自组装和氧化的协同效应实现了预期的目标。与锌离子组装后，S1与其配体L1相比具有明显的 AIE 特性，而S2与L2相比，表现出显着的荧光增强。此外，通过与多个阴离子和刚性阳离子笼的定向静电相互作用，获得了单笼尺寸的超分子纳米线结构。此外，通过二维 DOSY、ESI-MS、TWIM-MS、UV-vis 和荧光光谱对锌卟啉和超分子的加合物进行了研究和表征。此处描述的协议丰富了正在进行的可调荧光材料研究，并为构建刺激响应的发光超分子笼铺平了道路。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-alkylbenzol
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0399293A1

  公开（公告）日：1990-11-28

  Bei der Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-alkylbenzol durch Umsetzung von 4-Nitro-alkylbenzol mit elementarem Chlor oder Chlor abgebenden Verbindungen in Gegenwart eines Friedel-Crafts-Katalysators in flüssiger Phase werden besonders hohe Selektivitäten bezüglich der aus­schließlich in 2-Position chlorierten Zielverbindungen erreicht, wenn als Co-Katalysator ein dibenzokonden­sierter Schwefelheterocyclus der Formel mit den in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen für R¹ bis R⁸, X und n eingesetzt wird.

  在液相中，在弗里德尔-卡夫斯催化剂存在下，通过 4-硝基烷基苯与元素氯或供氯 化合物反应制备 2-氯-4-硝基烷基苯时，如果使用式如下的二苯并缩硫杂环作为助催 化剂，则对完全在 2 位氯化的目标化合物具有特别高的选择性 式中 R¹至 R⁸、X 和 n 的含义在描述中给出。
• US3989715A
  申请人：——

  公开号：US3989715A

  公开（公告）日：1976-11-02
• US5095157A
  申请人：——

  公开号：US5095157A

  公开（公告）日：1992-03-10