3,6-bis(thianthren-1-yl)-N-hexadecylcarbazole | 1357351-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二硫类化合物
• 英文名称: 3,6-bis(thianthren-1-yl)-N-hexadecylcarbazole
• 英文别名: 9-Hexadecyl-3,6-di(thianthren-1-yl)carbazole；9-hexadecyl-3,6-di(thianthren-1-yl)carbazole
• CAS: 1357351-16-6
• 化学式: C₅₂H₅₃NS₄
• 分子量: 820.264
• InChiKey: ZTWVZZGXHJFWCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.7
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻蒽 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 3,6-bis(thianthren-1-yl)-N-hexadecylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  噻蒽基低聚物作为空穴传输材料

  摘要：

  噻蒽-亚芳基共轭单元已通过 Suzuki 或 Stille 偶联反应设计和合成。合成化合物的结构和性质通过HNMR、CNMR、MS、UV-Vis吸收光谱、荧光光谱以及电化学测量表征。发光研究表明噻蒽是良好的发色团。所得薄膜的电性能也证实了这些新型芳基 π 共轭聚合物在开发各种电和电化学固态器件方面的应用潜力。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.315

文献信息

• Thianthrene-based oligomers as hole transporting materials
  作者：Agnieszka Świst、Jadwiga Sołoducho、Przemysław Data、Mieczysław Łapkowski

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.315

  日期：——

  The thianthrene–arylene conjugated units have been designed and synthesized via Suzuki or Stille coupling reaction. The structures and properties of the synthesized compounds were characterized by HNMR, CNMR, MS, UV-Vis absorption spectroscopy, fluorescence spectroscopy as well as electrochemical measurements. The luminescent studies demonstrate that thianthrenes are good chromophores. Also the electrical

  噻蒽-亚芳基共轭单元已通过 Suzuki 或 Stille 偶联反应设计和合成。合成化合物的结构和性质通过HNMR、CNMR、MS、UV-Vis吸收光谱、荧光光谱以及电化学测量表征。发光研究表明噻蒽是良好的发色团。所得薄膜的电性能也证实了这些新型芳基 π 共轭聚合物在开发各种电和电化学固态器件方面的应用潜力。