[3-(tert-Butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[4.1.0]hept-6-yl]methanol | 203663-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [3-(tert-Butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[4.1.0]hept-6-yl]methanol
• 英文别名: Tert-butyl 6-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate
• CAS: 203663-27-8
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.304
• InChiKey: ZUKJZCBCBAHQGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碘甲烷 、 N-Boc-4-(羟甲基)-1,2,3,6-四氢吡啶 在 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [3-(tert-Butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[4.1.0]hept-6-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Benzopiperidine derivatives

  摘要：

  本茨哌啶衍生物，由公式(I)表示，其盐或水合物，其制备方法以及包含其的药物: 其中变量如说明书中所述。这些化合物作为药物有效，用于预防和治疗这些各种炎症性疾病和免疫性疾病，如类风湿性关节炎、特应性皮炎、银屑病、哮喘和伴随器官移植的排斥反应。

  公开号：

  US06518423B1

文献信息

• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US20130053363A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  [Problem] To provide a compound useful as medicine having PDE4B inhibitory activity, in particular, as an active ingredient of a composition for treating or preventing schizophrenia, Alzheimer's disease, dementia, depression and the like. [Measures for Solution] The present inventors examined compounds having PDE4B inhibitory activity and found that a tricyclic or tetracyclic imidazo[1,2-a]pyridine derivative or salts thereof had a superior PDE4B inhibitory activity, thereby completing the present invention. The imidazo[1,2-a]pyridine derivative can be used as an agent for treating or preventing schizophrenia, Alzheimer's disease, dementia, depression and the like.

  [问题]提供一种作为药物有PDE4B抑制活性的化合物，特别是作为治疗或预防精神分裂症、阿尔茨海默病、痴呆、抑郁症等组合物的活性成分。[解决方案措施]本发明人研究了具有PDE4B抑制活性的化合物，发现三环或四环咪唑[1,2-a]吡啶衍生物或其盐具有卓越的PDE4B抑制活性，从而完成了本发明。咪唑[1,2-a]吡啶衍生物可用作治疗或预防精神分裂症、阿尔茨海默病、痴呆、抑郁症等的药物。
• BENZOPIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0934941A1

  公开（公告）日：1999-08-11

  This invention provides a benzopiperidine derivative represented by the following general formula (I), its salt or hydrates thereof:    wherein R1 to R3 may be the same or different and each represents hydrogen, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted lower cycloalkyl or the like, provided that the case where R1 to R3 each represents methyl in the case of lower alkyl is excluded; R represents hydrogen, lower alkyl or the like; E represents N, C or the like; Z represents O, S, SO, SO2 or the like; and the ring G represents an optionally substituted heteroaryl ring having one or more nitrogen atoms. Those are effectively used for a drug for preventing or remedying inflammatory immunologic diseases and autoimmune diseases, or a drug for preventing or remedying rheumatism, collagen disease, asthma, nephritis, ischemic reflow disorders, psoriasis, atopic dermatitis or rejection reaction accompanying organ transplantation.

  本发明提供了由以下通式(I)代表的苯并哌啶衍生物、其盐或水合物： 其中 R1 至 R3 可以相同或不同，各自代表氢、任选取代的低级烷基、任选取代的低级环烷基或类似物，但不包括 R1 至 R3 在低级烷基中各自代表甲基的情况；R 代表氢、低级烷基或类似物；E 代表 N、C 或类似物；Z 代表 O、S、SO、SO2 或类似物；环 G 代表具有一个或多个氮原子的任选取代的杂芳基环。这些药物可有效用于预防或治疗炎症性免疫疾病和自身免疫疾病，或用于预防或治疗风湿病、胶原病、哮喘、肾炎、缺血性回流障碍、牛皮癣、特应性皮炎或器官移植时的排斥反应。
• BICYCLIC PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES AS GPCR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF OBESITY, DIABETES AND OTHER METABOLIC DISORDERS
  申请人：Boyle Craig D.

  公开号：US20120021976A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention relates to Bicyclic Piperidine and piperazine Derivatives, compositions comprising a Bicyclic Piperidine and piperazine Derivative, and methods of using the Bicyclic Piperidine and piperazine Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of a GPCR in a patient.
• US6518423B1
  申请人：——

  公开号：US6518423B1

  公开（公告）日：2003-02-11
• US8580807B2
  申请人：——

  公开号：US8580807B2

  公开（公告）日：2013-11-12