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2-methyl-1-(piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one | 13886-05-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-methyl-1-(piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one
英文别名
N-methacryloylpiperidine;1-(2-methyl-acryloyl)-piperidine;1-methacryloyl-piperidine;1-Methacryloyl-piperidin;2-methyl-1-piperidin-1-ylprop-2-en-1-one
2-methyl-1-(piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
13886-05-0
化学式
C9H15NO
mdl
——
分子量
153.224
InChiKey
RASDUGQQSMMINZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    260 °C
  • 沸点:
    117 °C(Press: 16 Torr)
  • 密度:
    0.9826 g/cm3(Temp: 23.5 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:44d146810cf3de52642b64301852a6c3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-1-(piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one劳森试剂 作用下, 以 为溶剂, 反应 100.0h, 生成 2-methyl-1,3-dipiperidin-1-yl-propane-1-thione
    参考文献:
    名称:
    胺的迈克尔加成反应对非手性α,β-不饱和硫酰胺的反应性和非对映选择性
    摘要:
    杂环脂族胺加到无环和环状的α,β-不饱和硫代酰胺上,生成β-氨基官能化的衍生物。在环状受体的情况下,观察到动力学和热力学控制产物的形成。因此可以定制顺式或反式产物。提出了一种添加环状受体的机制,并提供了证据来支持它。关于受体的结构,研究了加成的容易性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00849-3
  • 作为产物:
    描述:
    1-(β-piperidino-isobutyryl)-piperidine 生成 2-methyl-1-(piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Bieber, Annales de Chimie (Cachan, France), 1954, vol. <12>9, p. 674,676
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Dehydrogenative Silylation of Alkenes for the Synthesis of Substituted Allylsilanes by Photoredox, Hydrogen‐Atom Transfer, and Cobalt Catalysis
    作者:Wan‐Lei Yu、Yong‐Chun Luo、Lei Yan、Dan Liu、Zhu‐Yin Wang、Peng‐Fei Xu
    DOI:10.1002/anie.201904707
    日期:2019.8.5
    A synergistic catalytic method combining photoredox catalysis, hydrogen‐atom transfer, and proton‐reduction catalysis for the dehydrogenative silylation of alkenes was developed. With this approach, a highly concise route to substituted allylsilanes has been achieved under very mild reaction conditions without using oxidants. This transformation features good to excellent yields, operational simplicity
    开发了一种光催化氧化还原,氢原子转移和质子还原催化相结合的烯烃脱氢甲硅烷基化的协同催化方法。通过这种方法,在非常温和的反应条件下,无需使用氧化剂,即可获得高度简洁的取代烯丙基硅烷的制备方法。这种转变具有良好到极好的产量,操作简单和高原子经济性的特点。基于控制实验,提出了一种可能的反应机理。
  • Rhodium(III)-Catalyzed Aerobic Oxidative C–H Olefination of Unsaturated Acrylamides with Unactivated Olefins
    作者:Ravichandran Logeswaran、Masilamani Jeganmohan
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c03981
    日期:2021.2.5
    unactivated alkenes via vinylic C–H activation has been developed. The present cross-coupling reaction was examined with a variety of differently functionalized acrylamides and unactivated olefins. In these reactions, highly valuable amide-functionalized butadienes were prepared in good to excellent yields. This protocol was also compatible with Weinreb amides. A possible reaction mechanism involving the chelation-assisted
    已经开发了铑(III)通过乙烯基C–H活化催化丙烯酰胺与未活化烯烃的好氧氧化交叉偶联。用多种不同官能化的丙烯酰胺和未活化的烯烃检查了目前的交叉偶联反应。在这些反应中,以高至优异的产率制备了非常有价值的酰胺官能化的丁二烯。该协议还与Weinreb酰胺兼容。提出了一种可能的反应机理,其中涉及通过羧酸盐辅助的去质子化途径进行螯合辅助的乙烯基C–H活化。
  • (Z ,E)-构型的戊二烯酰胺类化合物及其合成方法
    申请人:杭州师范大学
    公开号:CN110776438A
    公开(公告)日:2020-02-11
    本发明公开了一种具有式(1)或式(2)结构的(Z,E)‑构型的戊二烯酰胺类化合物,其合成方法为将丙烯酰胺、单取代的缺电子烯烃、过渡金属盐催化剂和添加剂置于有机溶剂,反应得到(Z,E)‑构型的戊二烯酰胺类化合物。本发明在相对温和的条件下,采用经济易得的丙烯酰胺与单取代的缺电子烯烃来制得戊二烯酰胺类化合物,合成方法中避免了当量过渡金属氧化剂的使用,仅需添加少量的银盐促进反应,高效、选择性地合成立体专一性的(Z,E)‑构型的戊二烯酰胺类化合物,产率最高可达97%。
  • Iridium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Alkenes by Hydrogen Transfer
    作者:Keke Meng、Yaling Sun、Jian Zhang、Kaiyun Zhang、Xiaohui Ji、Liyuan Ding、Guofu Zhong
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02935
    日期:2019.10.18
    quantitative amount of metal oxidants. Although transfer hydrogenation and C-H alkenylation are two important areas that evolved independently, we herein report the first iridium-catalyzed cross-coupling reactions of alkenes by integration of directed C(alkenyl)-H alkenylation and transfer hydrogenation to obviate the usage of a metal oxidant, employing a hydrogen acceptor such as inexpensive chloranil.
    已经证明,使用一定量的金属氧化剂,烯烃的一系列Ru-,Rh-或Pd催化的乙烯基CH / CH交叉偶联反应可提供1,3-二烯。尽管转移氢化和CH烯基化是两个独立发生的重要领域,但我们在本文中报道了通过直接C(烯基)-H烯基化和转移加氢的整合来实现铱的烯烃催化的交叉偶联反应,从而避免了金属氧化剂的使用,使用氢受体,例如廉价的氯乙腈。
  • Methods of manufacturing deodorants, and deodorants resulting thereof
    申请人:Hu Jinlian
    公开号:US20050232880A1
    公开(公告)日:2005-10-20
    This invention provides a deodorant capable of releasing deodorant agents at certain temperatures and having improved adherence to textiles. The deodorant of this invention includes polymer particles formed by reacting a main monomer of (N-substituted alkyl)acrylamide, a functional monomer for bonding the polymer particles to a fibrous substrate, and a cross-linking agent. A deodorant agent is loaded to the polymer particles.
    这项发明提供了一种能够在特定温度释放除臭剂并具有改善对纺织品附着性的除臭剂。该发明的除臭剂包括由反应主单体(N-取代烷基)丙烯酰胺、用于将聚合物颗粒与纤维基质结合的功能单体以及交联剂形成的聚合物颗粒。除臭剂被加载到聚合物颗粒中。
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