6-Butyl-2,2,4,4-tetrachloro-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene | 71982-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: 6-Butyl-2,2,4,4-tetrachloro-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
• 英文别名: 6-butyl-2,2,4,4-tetrachloro-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
• CAS: 71982-87-1
• 化学式: C₄H₁₀Cl₄N₃P₃
• 分子量: 334.877
• InChiKey: PJQNWBOUAVQIGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Butyl-2,2,4,4-tetrachloro-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene 、 甲基氯化镁 生成 magnesium;6-butyl-2,2,4,4-tetrachloro-1,3-diaza-5-azanida-2λ5,4λ5,6-triphosphacyclohexa-1,3-diene;chloride
  参考文献：
  名称：

  ALLCOCK H. R.; HARRIS P. J.; NISSAN R. A., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 9, 2256-2261

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丁基氯化镁 在 六氯环三磷腈 、 tetrakiscopper(I) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-Butyl-2,2,4,4-tetrachloro-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  通过有机铜试剂与卤代环三磷腈反应形成氢化环三磷腈。反应机理

  摘要：

  摘要 : 报道了一种合成含有烷基和氢化侧基的环磷腈的新方法。这些合成是合成一类新型高聚合有机磷腈的模型反应。（作者）

  DOI：

  10.1021/ja00515a011

文献信息

• Organometallic phosphazenes: synthesis and rearrangement of propynyl- and propadienylcyclotriphosphazenes
  作者：H. R. Allcock、P. J. Harris、R. A. Nissan

  DOI：10.1021/ja00399a020

  日期：1981.5

  Abstract : Copper- or lithiophosphazene anions react with prop-2-ynyl bromide with the attachment fo the prop-2-ynyl group to the ring. Subsequent rearrangements yielded prop-1,2-dienyl or prop-1-ynyl derivatives. The mechanism of these reactions is discussed. These model reactions are of considerable significance for the analogous polymeric substitutions. (Author)

  摘要 : 铜或锂硫磷腈阴离子与丙-2-炔基溴反应，丙-2-炔基与环相连。随后的重排产生 prop-1,2-dienyl 或 prop-1-ynyl 衍生物。讨论了这些反应的机理。这些模型反应对于类似的聚合物取代具有相当重要的意义。（作者）
• Formation of hydridocyclotriphosphazenes via the reactions of organocopper reagents with halocyclotriphosphazenes. Reaction mechanism
  作者：Harry R. Allcock、Paul J. Harris

  DOI：10.1021/ja00515a011

  日期：1979.10

  Abstract : A new method is reported for the synthesis of cyclophosphazenes that contain alkyl and hydrido side groups. These syntheses are model reactions for the synthesis of a new class of high polymeric organophosphazenes. (Author)

  摘要 : 报道了一种合成含有烷基和氢化侧基的环磷腈的新方法。这些合成是合成一类新型高聚合有机磷腈的模型反应。（作者）
• ALLCOCK H. R.; HARRIS P. J.; NISSAN R. A., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 9, 2256-2261
  作者：ALLCOCK H. R.、 HARRIS P. J.、 NISSAN R. A.

  DOI：——

  日期：——