tricarbonyl[η(6)-(trimethylsilyl)benzene]chromium | 33248-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tricarbonyl[η(6)-(trimethylsilyl)benzene]chromium
• 英文别名: Carbon monoxide;chromium;trimethyl(phenyl)silane
• CAS: 33248-13-4
• 化学式: C₁₂H₁₄CrO₃Si
• 分子量: 286.323
• InChiKey: HCGGFXAEUVPHBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-73 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl[η(6)-(trimethylsilyl)benzene]chromium 在 苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 苯三羰基铬
  参考文献：
  名称：

  （芳烃）三羰基铬化合物中芳烃交换的机制：丙烯基苯、二苯乙烯和 1,1-二苯基乙烯复合物中的分子间和分子内交换

  摘要：

  Echange d'arene de (trans-propenylbenzo)-Cr(CO) 3 : 参与内部和分子间的取代基丙烯基。La geometrie de l'hydrocarbure insature Impact le movement de Cr(CO) 3

  DOI：

  10.1021/ja00282a023
• 作为产物：
  描述：

  三甲基苯基硅烷 、 六羰基铬 生成 tricarbonyl[η(6)-(trimethylsilyl)benzene]chromium
  参考文献：
  名称：

  Experimental and Theoretical Study of the Substituted (?6-arene)Cr(CO)3 Complexes

  摘要：

  研究人员合成了[(η6-arene)Cr(CO)3]壬羰基铬（0）络合物，其中的炔是苯（Ph）、氯苯（PhCl）、苯基三甲基硅烷（PhSiMe3）和苊（PhNp）。使用核磁共振、红外和紫外可见分光光度计对这些化合物进行了表征。在甲醇、二氯甲烷、氯仿、苯和异辛烷等多种溶剂中测量了这些复合物的电子吸收。在 313-320 纳米的能量范围内，这些复合物的电子吸收最低，且强度相对较高。研究还采用了 B3LYP/LanL2DZ 水平的密度泛函理论来研究配合物的几何参数、结合能（BE）、振动光谱、电子光谱、前沿分子轨道（NBO 分析）和电荷转移（CT）。NBO 分析表明，络合物的稳定性源于分子内相互作用和电子脱ocalization，其中协同作用发生在金属反键轨道的炔超共轭轨道环和反向捐赠（通过金属键轨道到键反键轨道环）。电子能谱显示，除了 (PhNpe)Cr(CO)3 以金属到配体的电荷转移（MLCT）为主外，电荷转移主要是配体到金属的电荷转移（LMCT）转变，只有一小部分是 d-d 转变。

  DOI：

  10.13005/ojc/330218

文献信息

• Correlation of 31P chemical shifts and carbonyl stretching force constants with substituent constants for a series of ring-substituted arene chromium dicarbonyl triphenylphosphine complexes
  作者：Thomas E. Bitterwolf

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80388-5

  日期：1988.1

  prepared and characterized by IR and NMR spectroscopy. Carbonyl stretching force constants for all compounds have been calculated. Correlations of stretching forces constants of arene chromium tricarbonyl complexes with a series of substituent constants agree well with those reported in earlier studies. Similarly, both the stretching force constants and 31P chemical shifts of arene chromium dicarbonyl

  制备了十四个单取代的芳烃三羰基铬和芳烃铬二羰基三苯基膦配合物，并通过IR和NMR光谱表征。已经计算出所有化合物的羰基拉伸力常数。芳烃铬三羰基配合物的拉伸力常数与一系列取代基常数的相关性与早期研究报道的一致。类似地，将芳烃铬二羰基三苯基膦配合物的拉伸力常数和31 P化学位移与相同系列的取代基常数进行了比较，发现其趋势类似于先前观察到的趋势。
• Intermolecular Dearomative 1,2‐Amination/Carbonylation via Nucleophilic Addition of Simple Amines to Arene π‐Bonds
  作者：Zheng‐Jian Li、Ming‐Yang Wang、Chu‐Qiao Li、Wei‐Long Zeng、Wei Li

  DOI：10.1002/chem.202300776

  日期：2023.6.27

  A novel multicomponent reaction for dearomative 1,2-amination/carbonylation of chromium-bound arenes using simple amines as nitrogen source has been developed, providing rapid access to poly-functionalized alicyclic compounds containing amino and amide functionalities.

  开发了一种使用简单胺作为氮源对铬结合芳烃进行脱芳香 1,2-氨基化/羰基化的新型多组分反应，可快速获得含有氨基和酰胺官能团的多官能化脂环族化合物。
• Effenberger, Franz; Schoellkopf, Klaus, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, p. 288 - 289
  作者：Effenberger, Franz、Schoellkopf, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• Effenberger, Franz; Schoellkopf, Klaus, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 11, p. 4356 - 4376
  作者：Effenberger, Franz、Schoellkopf, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.1.6, page 218 - 221
  作者：

  DOI：——

  日期：——