1,5-dihexyl-2,2,4,4-tetramethyldisiloxane | 564453-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,5-dihexyl-2,2,4,4-tetramethyldisiloxane
• 英文别名: 1,3-dihexyloxy-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane；hexoxy-[hexoxy(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 564453-35-6
• 化学式: C₁₆H₃₈O₃Si₂
• 分子量: 334.647
• InChiKey: KSQNZOPZNZCWTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.873±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 正己醇 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,5-dihexyl-2,2,4,4-tetramethyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  Silylation of hydroxyl groups

  摘要：

  在化合物1、2或3的存在下，具有非硅醇羟基的化合物和具有硅醇基的化合物进行脱水缩合反应：MXn(1)ZaSiR1bR2cR3d(2)CmF2m+1SO3Y   (3)，其中M为金属，n为金属M的价，X为卤素或CmF2m+1SO3；a=1至4，b、c和d=0至3，a+b+c+d=4，R1、R2和R3为一价烃基，Z为卤素或CmF2m+1SO3；Y为H或HW，W为胺NR4R5R6或含氮杂环化合物，R4、R5和R6为H或一价烃基，m=0至10。该方法可有效硅基化羟基而不产生大量有害副产物，如氢氯酸或三乙胺盐酸盐。

  公开号：

  US20030139619A1

文献信息

• A New Solvent-Free Reaction for the Preparation of Alkoxysilane from Cyclic Ethers, Alcohols, or Carbonyl Compounds
  作者：Leyla Pehlivan、Estelle Métay、Olivier Boyron、Patrice Demonchaux、Gérard Mignani、Marc Lemaire

  DOI：10.1002/ejoc.201100489

  日期：2011.8

  The 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane/Pd/C system is reported here as a new method to accomplish the ring-opening of ethers and epoxides to give protected alcohols. The approach can also be used for the protection of primary or secondary alcohols and for the reduction of aldehydes and ketones to obtain alkoxysilanes.

  1,1,3,3-四甲基二硅氧烷/Pd/C 系统作为一种新方法来完成醚和环氧化物的开环得到受保护的醇。该方法还可用于保护伯醇或仲醇以及还原醛和酮以获得烷氧基硅烷。
• Silylation of hydroxyl groups
  申请人：——

  公开号：US20030139619A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  A compound having a non-silanol hydroxyl group and a compound having a silanol group are subjected to dehydrative condensation in the presence of a compound of formula (1), (2) or (3): MX n (1) Z a SiR 1 b R 2 c R 3 d (2) C m F 2m+1 SO 3 Y   (3) wherein M is a metal, n is the valence of metal M, and X is halogen or C m F 2m+1 SO 3 ; a=1 to 4, b, c and d=0 to 3, a+b+c+d=4, R 1 , R 2 and R 3 are monovalent hydrocarbon groups, Z is halogen or C m F 2m+1 SO 3 ; Y is H or HW, W is an amine NR 4 R 5 R 6 or a nitrogen-containing heterocyclic compound, R 4 , R 5 and R 6 are H or monovalent hydrocarbyl groups, and m=0 to 10. The method is effective in silylating the hydroxyl group without generating a substantial amount of harmful by-products such as hydrogen chloride or triethylamine hydrochloride.

  在化合物1、2或3的存在下，具有非硅醇羟基的化合物和具有硅醇基的化合物进行脱水缩合反应：MXn(1)ZaSiR1bR2cR3d(2)CmF2m+1SO3Y   (3)，其中M为金属，n为金属M的价，X为卤素或CmF2m+1SO3；a=1至4，b、c和d=0至3，a+b+c+d=4，R1、R2和R3为一价烃基，Z为卤素或CmF2m+1SO3；Y为H或HW，W为胺NR4R5R6或含氮杂环化合物，R4、R5和R6为H或一价烃基，m=0至10。该方法可有效硅基化羟基而不产生大量有害副产物，如氢氯酸或三乙胺盐酸盐。