tributyl-1-cyclopenten-1-yl-stannane | 91897-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: tributyl-1-cyclopenten-1-yl-stannane
• CAS: 91897-90-4
• 化学式: C₁₇H₃₄Sn
• 分子量: 357.167
• InChiKey: BVELPEXOYOYDSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125 °C(Press: 0.6 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl-1-cyclopenten-1-yl-stannane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride rhodium(III) chloride 、 四氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 3,3-dimethyl-4,5,6-trihydro-2H-pentalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed cross-coupling of vinyl iodides with organostannanes: synthesis of unsymmetrical divinyl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00333a054
• 作为产物：
  描述：

  (C₄H₉)3SnC₅H₈OCONHC₆H₅ 以 gas 为溶剂， 以40%的产率得到tributyl-1-cyclopenten-1-yl-stannane
  参考文献：
  名称：

  Ratier, Max; Khatmi, Djamel; Duboudin, Jean-Georges, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1991, vol. 100, # 6, p. 467 - 482

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4-AMINOBENZAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS<br/>[FR] 4-AMINOBENZAMIDES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE KCNQ2/3
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2013156155A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to substituted 4-aminobenzamides, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  本发明涉及取代的4-氨基苯甲酰胺，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及进一步疾病和/或失调的使用。
• SUBSTITUTED 4-AMINOBENZAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：US20130281452A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Substituted 4-aminobenzamides, pharmaceutical compositions containing these compounds and also methods of using these compounds in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  取代的4-氨基苯甲酰胺，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗和/或预防疼痛以及进一步疾病和/或失调的方法。
• Dihydropyrrolo[1,2-a]indole and tetrahydropyrido[1,2-a]-indole derivatives as prostaglandin d2 receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040180934A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Dihydropyrroloindoles and tetrahydropyridoindoles are prostaglandin receptor antagonists useful for the treatment of prostaglandin-mediated diseases such as allergic rhinitis, nasal congestion and asthma.

  二氢吡咯吲啶和四氢吡咯吲啶是前列腺素受体拮抗剂，可用于治疗前列腺素介导的疾病，如过敏性鼻炎、鼻塞和哮喘。
• Novel multicyclic compounds and the use thereof
  申请人：Chatterjee Sankar

  公开号：US20060276497A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The present invention is directed to novel multicyclic molecules that mediate enzymatic activity. In particular, the compounds may be effective in the treatment of diseases or disease states related to the activity of PARP, VEGFR2, and MLK3 enzymes, including, for example, neurodegenerative diseases, inflammation, ischemia, and cancer.

  本发明涉及介导酶活性的新型多环分子。特别是，这些化合物可能在治疗与PARP、VEGFR2和MLK3酶的活性相关的疾病或疾病状态方面具有有效性，包括例如神经退行性疾病、炎症、缺血和癌症。
• NOVEL MULTICYCLIC COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  申请人：Chatterjee Sankar

  公开号：US20110059959A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention is directed to novel multicyclic molecules that mediate enzymatic activity. In particular, the compounds may be effective in the treatment of diseases or disease states related to the activity of PARP, VEGFR2, and MLK3 enzymes, including, for example, neurodegenerative diseases, inflammation, ischemia, and cancer.

  本发明涉及新型多环分子，可介导酶活性。特别是，这些化合物可以在治疗与PARP、VEGFR2和MLK3酶活性相关的疾病或疾病状态方面发挥作用，包括例如神经退行性疾病、炎症、缺血和癌症。