bis{bis(trimethylsilyl)amido}(n-butyl)(iodo) tin(IV) | 115105-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis{bis(trimethylsilyl)amido}(n-butyl)(iodo) tin(IV)
• 英文别名: iodo-bis(N,N-bistrimethylsilylamino)butyltin；Bis(trimethylsilyl)azanide;butyl(iodo)tin(2+)
• CAS: 115105-49-2
• 化学式: C₁₆H₄₅IN₂Si₄Sn
• 分子量: 623.503
• InChiKey: XRMZKBQHSRJYLL-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  126-128 °C
• 沸点：
  411.8±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis{bis(trimethylsilyl)amido}(n-butyl)(iodo) tin(IV) 、 (碘乙炔基)苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 三异丙基亚磷酸酯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到1-苯基-1-己炔
  参考文献：
  名称：

  “无环”条件下活化烷基锡试剂的Stille交叉偶联

  摘要：

  在Stille偶联反应中，由氟化物源活化的单烷基锡显示出与它们的乙烯基或芳基同系物一样的反应性，因此提供了容易进入Pallado催化的Csp 3 -Csp 2键的形成的能力。除了这种不常见的反应性之外，这种方法还具有一些优点，例如（i）定量制备稳定且易于处理的烷基锡试剂2，（ii）在中性条件下无需任何膦添加配体的简化偶联步骤，以及（iii）从无机无毒锡副产物中轻松纯化有机产物的步骤。

  DOI：

  10.1021/jo047907q
• 作为产物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 bis(bis(trimethylsilyl)amido)tin(II) 以 正己烷 为溶剂， 以70-80的产率得到bis{bis(trimethylsilyl)amido}(n-butyl)(iodo) tin(IV)
  参考文献：
  名称：

  14价族金属化合物XI。有机卤化物或酸酐（包括CH 4- n Cl n，PhBr，BrN（SiMe 3）2，Bu t COCl或（CF 3 CO）2 O）与某些二价14族金属酰胺或烷基的氧化加成反应

  摘要：

  据报道氧化反应为烷基或苯基卤化物，氯甲烷CH 4- n Cl nn（n = 2、3或4）或N-溴六甲基二硅氮烷与（i）一些大体积的锗（II），锡（II）或铅（II）酰胺，或（ii）双[双（三（三甲基甲硅烷基）甲基]锡（II）。与新戊酰或苯甲酰氯，或三氟乙酸酐的类似反应，生成稳定的黄色α-酮-锗烷和-stantanes。下列新化合物已被分离和表征：锡（NR）2）2（R'）X，（R =森达3 ; R'X =卜Ñ氯，的MeBr，溴化乙锭，镨Ñ BR，卜吨BR，PhBr ，MeI，EtI，Pri I I，Bun I，PhI，CCl 4，CHCl 3或CH 2 Cl 2，MBr（NR 2）3（M = Ge，Sn或Pb； R = SiMe 3），SnBr（NR 2）（TMPPD）2 [TMPPD =我2 ]。SnIMe（TMPPD）2，Sn（CHR 2）3 I，M'（COR''）-Cl（TMPPD）2（M'=

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80276-0

文献信息

• LAPPERT, M. F.;MISRA, M. C.;ONYSZCHUK, M.;ROWE, R. S.;POWER, P. P.;SLADE,+, J. ORGANOMET. CHEM., 330,(1987) N 1-2, 31-46
  作者：LAPPERT, M. F.、MISRA, M. C.、ONYSZCHUK, M.、ROWE, R. S.、POWER, P. P.、SLADE,+

  DOI：——

  日期：——