4,6-bis-ethylamino-1H-[1,3,5]triazine-2-thione | 1011-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4,6-bis-ethylamino-1H-[1,3,5]triazine-2-thione
• 英文别名: 2,4-bis(ethylamino)-6-mercapto-1,3,5-triazine；2,4-Bis(ethylamino)-6-mercapto-symm.-triazin；4,6-Bis-ethylamino-2-mercapto-symm.-triazin；2,4-Bis(ethylamino)-6-mercapto-s-triazin；2-Mercapto-4,6-bis(ethylamino)-s-triazin；4,6-Bis(ethylamino)-1,3,5-triazine-2-thiol；2,6-bis(ethylamino)-1H-1,3,5-triazine-4-thione
• CAS: 1011-91-2
• 化学式: C₇H₁₃N₅S
• mdl: MFCD01124000
• 分子量: 199.28
• InChiKey: FNFHKYYENMTFNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  268 °C
• 沸点：
  274.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-bis-ethylamino-1H-[1,3,5]triazine-2-thione 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reactions of derivatives of amino- and mercapto-sym-triazines with ethyleneimine and ethylenediamine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00531552
• 作为产物：
  描述：

  西玛津 在 sodium tetrasulfide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4,6-bis-ethylamino-1H-[1,3,5]triazine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  三嗪除草剂与多硫化物的亲核自由基取代反应。

  摘要：

  三嗪除草剂是美国使用最广泛的除草剂之一。许多三嗪化合物在自然条件下相对稳定，并已成为水文系统中的重要污染物。以前有报道说，氯-s-三嗪化合物在水中被多硫化物快速脱氯，该反应被认为是芳族亲核取代基（SNAr）。在这项研究中，我们评估了自由基抑制剂对多硫化物与除草剂阿特拉津，西马津和氰嗪的反应速率的影响。自由基清除剂氧气和1,4-苯醌显着抑制了反应，表明自由基参与了反应。使用电子自旋共振对反应混合物进行光谱分析表明，反应后，多硫化物溶液中的自由基浓度大大降低。这些证据表明自由基硫阴离子也可能与反应有关，很可能是通过自由基取代反应（SRN1）机理引起的。四硫化钠的修正显着减少了填充沙塔中阿特拉津或西马津的浸出。因此，多硫化物盐可能潜在地用于去除环境介质中三嗪除草剂的残留物。

  DOI：

  10.1021/jf049505p

文献信息

• Triazine derivatives and herbicides
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04648898A1

  公开（公告）日：1987-03-10

  Novel triazine derivatives (I) and herbicides are provided. ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 each is hydrogen, aliphatic hydrocarbon residue, lower alkoxy-(lower alkyl), cyano-(lower alkyl), or aryl-(lower alkyl); or (R.sup.1 and R.sup.2) or (R.sup.3 and R.sup.4) taken together form lower alkylene.

  提供了新型三嗪衍生物（I）和除草剂。其中，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4 分别为氢，脂肪烃基，较低的烷氧基-（较低的烷基），氰基-（较低的烷基）或芳基-（较低的烷基）; 或（R.sup.1和R.sup.2）或（R.sup.3和R.sup.4）共同形成较低的烷基。
• SYNTHETIC POLYMERS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Battelle Memorial Institute

  公开号：US20160257785A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  Disclosed herein are monomer embodiments that can be used to make polymers, such as homopolymers, heteropolymers, and that can be used in particular embodiments to make sequence-defined polymers. Also disclosed herein are methods of making polymers using such monomer embodiments. Methods of using the polymers disclosed herein also are described.

  本文揭示了可用于制造聚合物的单体实施例，例如同聚物、异聚物，并且可以用于特定实施例中制造序列定义的聚合物。本文还揭示了使用此类单体实施例制造聚合物的方法。还描述了使用本文所揭示的聚合物的方法。
• Synthesis and thermal decomposition of halogenalkoxy(thio)-sym -triazines. 12. Synthesis and certain transformations of 2-dialkylamino-4-oxo-6-cyanodihydrothiazolo-sym-triazines
  作者：V. V. Dovlatyan、K. A. Eliazyan、A. V. Azatyan

  DOI：10.1007/bf00475656

  日期：1987.7
• Morita, Koichi; Ide, Kinya; Hayase, Yoshio, Agricultural and Biological Chemistry, 1987, vol. 51, # 5, p. 1339 - 1344
  作者：Morita, Koichi、Ide, Kinya、Hayase, Yoshio、Takahashi, Toshio、Hayashi, Yoshiyuki

  DOI：——

  日期：——
• DOVLATYAN V. V.; AGADZHANYAN L. G.; EHLIAZYAN K. A., ARM. XIM. ZH. <AUKZ-AN>, 1975, 28, HO 4, 306-810
  作者：DOVLATYAN V. V.、 AGADZHANYAN L. G.、 EHLIAZYAN K. A.

  DOI：——

  日期：——