2,4,6-triimino-1,3,5-triphenyl-hexahydro-1,3,5-triazine | 2209-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4,6-triimino-1,3,5-triphenyl-hexahydro-1,3,5-triazine
• 英文别名: 1,3,5-triphenyl-2,4,6-triiminohexahydro-1,3,5-triazine；triphenylmelamine；1,3,5-triphenyl-[1,3,5]triazinane-2,4,6-triylidenetriamine；triphenyl-[1,3,5]triazinetrione-triimine；Triphenyl-[1,3,5]triazintrion-triimin；Triphenylisomelamin；1,3,5-Triphenyl-1,3,5-triazinane-2,4,6-triimine
• CAS: 2209-23-6
• 化学式: C₂₁H₁₈N₆
• 分子量: 354.414
• InChiKey: QSYREPZKNGJAHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232 °C (decomp)
• 沸点：
  448.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-triimino-1,3,5-triphenyl-hexahydro-1,3,5-triazine 、 5-amino-1-β-D-ribofuranosylimidazole-4-carbonitrile 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以0.25 g的产率得到2-苯基氨基腺苷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-phenylaminoadenosine from imidazole nucleosides.

  摘要：

  开发了三种合成2-苯胺腺苷（1，CV-1808）的方法，这是一种具有持久作用的强效冠状动脉扩张剂。1）5-氨基-4-氰基-1-（β-D-呋喃核糖基）咪唑（7）与苯基异硫氰酸酯反应，生成7-亚氨基-5-苯胺基-3-（β-D-呋喃核糖基）咪唑并[4,5-d][1,3]噻嗪（11），后者经碱性处理后重排为6-巯基-2-苯胺基-9-（β-D-呋喃核糖基）嘌呤（12）。甲基化后，12生成6-甲硫基衍生物（14），通过氨处理转化为1。2）5-氨基-4-氰基-1-（β-D-呋喃核糖基）咪唑（7）在甲醇氨中与苯基氰胺反应，生成1和2-氨基腺苷作为副产品。3）通过5-氨基-1-（2,3,5-三-O-丙酰基-β-D-呋喃核糖基）咪唑-4-羧酰胺（4）与Meerwein试剂处理后去酰化，直接得到乙基5-氨基-1-（β-D-呋喃核糖基）-4-羧基咪唑盐（21b），然后通过与苯基氰胺反应生成1。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1870
• 作为产物：
  描述：

  苯基氰胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,4,6-triimino-1,3,5-triphenyl-hexahydro-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  异三聚氰胺和异氰脲酸酯的合成及其生物学评价。

  摘要：

  溴化氰（1）与伯胺（2a-p），包括芳基甲胺（2-1-p）的反应，得到了相应的氰酰胺（3a-p）。3a-p的三聚得到1,3,5-三取代的2,4,6-三亚氨基六氢-1,3,5-三嗪（异三聚氰胺）（4a-p），将其用盐酸处理，得到相应的1,3 ，5-三取代的2,4,6-三氧六氢-1,3,5-三嗪（异氰脲酸酯）（5a-c，f）和1,3,5-三取代的2-亚氨基-4,6-二氧六氢-1,3 ，5-三嗪（5b'-e'）。对4a-p，5a-c，f和5b'-e'进行了生物学评估，其中一些化合物显示支气管扩张药和正性肌力活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2314

文献信息

• Polymer-Supported Diaryl Selenoxide and Telluroxide as Mild and Selective Oxidizing Agents
  作者：Nan Xing Hu、Yoshio Aso、Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura

  DOI：10.1246/bcsj.59.879

  日期：1986.3

  Polystyrene-bound diaryl selenoxide and telluroxide have been prepared, which behaved as mild oxidizing agents for thiols to disulfides, phosphines to phosphine oxides, hydroquinone and catechol to p- and o-benzoquinones, and thioketones to oxo compounds. The telluroxide completed these reactions in shorter periods or under milder conditions than the selenoxide. In addition, they effected novel solvent-dependent

  已经制备了聚苯乙烯结合的二芳基硒氧化物和碲氧化物，它们作为硫醇到二硫化物、膦到氧化膦、对苯二酚和邻苯二酚到对和邻苯醌以及硫酮到氧代化合物的温和氧化剂。碲氧化物在比硒氧化物更短的时间内或在更温和的条件下完成这些反应。此外，他们还影响了硫代酰胺与 1,2,4-噻二唑或腈的新型溶剂依赖性反应，包括硫脲。在非酸性溶剂中，脱硫生成腈优先于氧化二聚生成 1,2,4-噻二唑，但酸性溶剂（如乙酸）促进了后者的反应。
• Arndt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 384, p. 332
  作者：Arndt

  DOI：——

  日期：——
• Rathke, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 1675
  作者：Rathke

  DOI：——

  日期：——
• Joshua; Lissamma; Mathewkutty Joseph, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 4, p. 315 - 318
  作者：Joshua、Lissamma、Mathewkutty Joseph

  DOI：——

  日期：——
• Fromm; Wenzl, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 813
  作者：Fromm、Wenzl

  DOI：——

  日期：——