2,4,6-tri(2-furyl)-1,3,5-triazine | 56382-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4,6-tri(2-furyl)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4,6-tri-furan-2-yl-[1,3,5]triazine；tri-[2]furyl-[1,3,5]triazine；Tri-[2]furyl-[1,3,5]triazin；Tri-2-furanyl-s-triazin；2,4,6-Tris(furan-2-yl)-1,3,5-triazine
• CAS: 56382-52-6
• 化学式: C₁₅H₉N₃O₃
• 分子量: 279.255
• InChiKey: MHHOOMNJPMZONJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-240 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  502.7±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基呋喃 生成 2,4,6-tri(2-furyl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  合成和还原对称取代三嗪类化合物的方法：Hochdruckreaktionen，8岁。

  摘要：

  提出了两种在高压下将腈环三聚为s-三嗪的广泛机理。这些机制的可用性已通过合成一些新的对称取代的s-三嗪来证明。但是，同时显示了它们的极限。此外，发现重排和循环降解反应作为s-三嗪在高压下的反应可能性。两种反应均基于对称取代的s-三嗪和亚氨基醚之间的醇平衡。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)85040-x

文献信息

• Antitubercular Substances. IV. Thioamides
  作者：Robert I. Meltzer、Arnold D. Lewis、John A. King

  DOI：10.1021/ja01620a029

  日期：1955.8
• Synthesis of<i>s</i>-Triazines from Aromatic Aldehydes
  作者：A. Llobera、J. M. Saa、A. Peralta

  DOI：10.1055/s-1985-31123

  日期：——
• Karakhanov, R. A.; Kelarev, V. I.; Kokosova, A. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 8.2, p. 1399 - 1403
  作者：Karakhanov, R. A.、Kelarev, V. I.、Kokosova, A. S.、Malyshev, V. A.、Zav'yalov, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• AMIN, MEHUL;REES, CHARLES W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N2, C. 2495-2501
  作者：AMIN, MEHUL、REES, CHARLES W.

  DOI：——

  日期：——
• LLOBERA, A.;SAA, J. M.;PERALTA, A., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 1, 95-98
  作者：LLOBERA, A.、SAA, J. M.、PERALTA, A.

  DOI：——

  日期：——