nickel(II) bis(ethylxanthate) | 3269-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: nickel(II) bis(ethylxanthate)
• 英文别名: Ni(S₂COEt)₂；Ethoxymethanedithioate;nickel(2+)
• CAS: 3269-24-7
• 化学式: C₆H₁₀NiO₂S₄
• 分子量: 301.098
• InChiKey: RETFNFLJGPBLJS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) bis(ethylxanthate) 在 2,2'-bipyridyl 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 tris(2,2'-bipyridyl)-nickel(II)-bisethylxantate
  参考文献：
  名称：

  双(乙基氧化钾)镍(II)加成化合物的热学研究

  摘要：

  摘要 Ni(xantate)2 是一种抗磁性方形平面配合物，在不同的有机溶剂中与二氮供体形成 1:1 的六配位高自旋顺磁性加合物。这些化合物的热研究表明，被困溶剂（乙醚）的损失，随后是附加物的损失，留下母体黄原酸盐复合物。在 Ni（黄原酸盐）：二氮供体比例为 1:3 的化合物中，xan− 充当阴离子。化合物 Ni(phen)3xan2 和 Ni(bipy)3xan2 中热分解的不同步骤可以根据配体的构象刚性来解释。对于母体化合物 Ni(xan)2，其 1:1 和 1:3 加合物以及热分解产物（残留物）已通过化学和物理方法进行了分析。新的中间复合物，其组成为 Ni(phen)2xan2，Ni(bipy)S2 和 Ni(bipy)S 从分解过程中得到，最终导致 NiO。使用五种不同的方法计算动力学参数，以检查这些标准方法对阐明分解机制的适用性。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(82)80020-8
• 作为产物：
  描述：

  mono-(ethylenediamine)-nickel(II)-bisethylxantate*ether 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 nickel(II) bis(ethylxanthate)
  参考文献：
  名称：

  双(乙基氧化钾)镍(II)加成化合物的热学研究

  摘要：

  摘要 Ni(xantate)2 是一种抗磁性方形平面配合物，在不同的有机溶剂中与二氮供体形成 1:1 的六配位高自旋顺磁性加合物。这些化合物的热研究表明，被困溶剂（乙醚）的损失，随后是附加物的损失，留下母体黄原酸盐复合物。在 Ni（黄原酸盐）：二氮供体比例为 1:3 的化合物中，xan− 充当阴离子。化合物 Ni(phen)3xan2 和 Ni(bipy)3xan2 中热分解的不同步骤可以根据配体的构象刚性来解释。对于母体化合物 Ni(xan)2，其 1:1 和 1:3 加合物以及热分解产物（残留物）已通过化学和物理方法进行了分析。新的中间复合物，其组成为 Ni(phen)2xan2，Ni(bipy)S2 和 Ni(bipy)S 从分解过程中得到，最终导致 NiO。使用五种不同的方法计算动力学参数，以检查这些标准方法对阐明分解机制的适用性。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(82)80020-8

文献信息

• 3‐(Pyridin‐2‐yl)imidazo[1,5‐ <i>a</i> ]pyridine (Pyridylindolizine) as Ligand in Complexes of Transition and Main‐Group Metals
  作者：Celedonio M. Álvarez、Lucía Álvarez‐Miguel、Raúl García‐Rodríguez、Jose M. Martín‐Álvarez、Daniel Miguel

  DOI：10.1002/ejic.201500776

  日期：2015.10

  [SnL4(Py-indz)] L4 = I4 (10), Cl3Ph (11), and Cl2nBu2 (12) have different behaviors in solution; whereas complex 10 is practically insoluble, complex 11 displays the expected pattern in its NMR spectrum, and complex 12 shows dynamic behavior. The Py-indz ligand is also able to stabilize copper(I) and forms [Cu(PPh3)2(Py-indz)]BF4 (13). The synthesis of the carbonyl complexes [MBr(CO)3(Py-indz)] M = Mn (14), Re (15)

  研究了容易制备的 3-(pyridin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyridine (pyridylindolizine, Py-indz) 配体与几种金属部分的配位，其电子性质与经典的类似。报道了配体 2,2'-联吡啶 (bipy) 和 1,10-菲咯啉 (phen)。如果可能的话，新的配合物被制备并通过 X 射线晶体学和其他典型的光谱方法充分表征。顺磁性配合物 [Ni(S2X)2(Py-indz)] X = P(OEt)2 (1), COEt (2); [Ni(acac)2(Py-indz)] (3, acac = 乙酰丙酮); [Ni(Py-indz)3](PF6)2 (4); [Mn2Cl4(Py-indz)2] (6); 和 [MnCl2(Py-indz)2] (7) 具有金属阳离子具有两个或五个不成对电子的预期磁矩。抗磁性复合物显示具有相似模式的 NMR 光谱，根据
• The synthesis of new bimetallic complex salts by halide/sulfur chelate cross transfer: X-ray crystal structures of the salts [Ni(S2CNEt2)(dppe)]2[HgBr4], [Pt(S2CNEt2)(dppe)]2[CdCl4], [Co(S2CNEt2)2(dppe)]2[Cl3ZnO:(Ph)2PCH2CH2P(Ph)2:OZnCl3] and [Pd(S2CNnBu2)(bipy)]2[CdCl4]
  作者：George Exarchos、Stephen D Robinson、Jonathan W Steed

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00885-3

  日期：2001.11

  [Zn(S2CNEt2)2] in the presence of (S2CNEt2)2 affords the novel complex [Co(S2CNEt2)2(dppe)]2[Cl3ZnO:(Ph)2PCH2CH2P(Ph)2:OZnCl3]. A selection of these salts have been fully characterised by elemental analysis and spectroscopic techniques, the remainder have been identified by spectroscopic methods alone. X-ray crystal structures are reported for the salts [Ni(S2CNEt2)(dppe)]2 [HgBr4], [Pt(S2CNEt2)(dppe)]2[CdCl4]

  摘要镍和铂配合物[MX2（dppe）]（X = Cl，Br）与二价和三价金属二乙基二硫代氨基甲酸酯[M'（S2CNEt2）n]（M'= Pb，Zn，Cd，Hg，Ni ，MoO 2，VO，n ＝ 2； M′＝ Co，Fe，Mn，n ＝ 3）得到盐[M（S 2 CNEt 2）（dppe）] 2 [M′X 4]；涉及[Cu（S2CNEt2）2]和[Ag（S2CNEt2）]的反应生成的盐形式为[M（S2CNEt2）（dppe）] [M'X2]（M'= Cu，Ag）。顺式[RuCl2（dppm）2]，[CoCl2（dppe）]和[PdX2（bipy）]络合物同样与相同的二硫代氨基甲酸酯反应形成盐[Ru（S2CNEt2）（dppe）2] 2 [M'Cl4] [ Co（S2CNEt2）2（dppe）] 2 [M'Cl4]和[Pd（S2CNnBu2）（bipy）] 2 [M'X4]。涉及其他S-螯合物的配
• Dithiocarbonato nickel, palladium and platinum complexes bearing bis(diphenylphosphino)ferrocene: synthesis and X-ray structure determination
  作者：MOHAMMAD EL-KHATEEB、QUSAY TANASH、HASSAN ABUL-FUTOUH、HELMAR GÖRLS、WOLFGANG WEIGAND

  DOI：10.1007/s12039-019-1680-z

  日期：2019.10

  AbstractThe dithiocarbonato metal complexes M(κ2S,S-S2CO)(κ2P,P-dppf) M= Ni, Pd, Pt; dppf= bis(diphenylphosphino)ferrocene} are obtained from the reaction of the metal(II) complexes [M(κ2S,S-S2COEt)2] with the dppf ligand or from the chloride substitution of M(κ2P,P-dppf)Cl2 by the O-ethyldithiocabonato anion. These complexes are produced by C-O bond cleavage by the O-ethyldithiocarbonato anion present

  摘要所述dithiocarbonato金属络合物M（κ 2小号，小号-S 2 CO）（κ 2 P，P -dppf）M =镍，钯，铂; DPPF =双（二苯基膦基）二茂铁}从金属的反应（II）配合物[M（得到κ 2小号，小号-S 2 COET）2 ]与DPPF配体或从M（氯化物替代κ 2 P，P -dppf）Cl 2由O-乙基二硫代羰基阴离子形成。这些复合物是由O裂解CO键产生的-乙基二硫代碳酸根阴离子存在于溶液中。这些新的配合物已通过UV-Vis，NMR，IR光谱和元素分析进行​​了表征。通过单晶X射线衍射分析进一步证实了三种配合物的结构。 图形概要所述dithiocarbonato金属络合物M（κ 2小号，小号-S 2 CO）（κ 2 P，P -dppf）M =镍，钯，铂，DPPF =双（二苯基膦基）二茂铁}从金属的反应得到的（II）配合物[M（κ 2小号，小号-S 2 COET）2
• Kinetic Studies of Fast Equilibrium by Means of High-performance Liquid Chromatography. III. Ternary Complex Formation between Ni(II) Diethyldithiocarbamate and Other Unlike Ni(II) Chelates
  作者：Masataka Moriyasu、Yohei Hashimoto

  DOI：10.1246/bcsj.54.3374

  日期：1981.11

  The labile ternary complex formation (MA2+MB2\ightleftharpoons2MAB with K=[MAB]2/([MA2][MB2])) between Ni(II) diethyldithiocarbamate(MA2) and other several Ni(II) chelates(MB2) was investigated by high-performance liquid chromatography; two solutions of MA2 and MB2 were mixed and equilibrated. The tendency to form a ternary complex is summarized as follows: (1) no ternary complex formation takes place

  研究了Ni(II)二乙基二硫代氨基甲酸酯(MA2)和其他几种Ni(II)螯合物(MB2)之间不稳定的三元复合物形成(MA2+MB2\ightleftharpoons2MAB with K=[MAB]2/([MA2][MB2]))高效液相色谱法；将 MA2 和 MB2 的两种溶液混合并平衡。形成三元配合物的趋势总结如下：（1）不发生三元配合物形成（B=二甲基乙二肟和1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚），二元配合物MB2的高结构稳定性负责; (2)三元配合物的形成受到统计学控制(K=4.0)，表明不存在任何稳定或不稳定三元配合物的因素(B=N,N-二取代二硫代氨基甲酸酯和N-单取代二硫代氨基甲酸酯)；(3) 有利于三元络合物的形成(K>4.0) (B=黄原酸酯)；(4) 所有初始二元复合物都转化为非常稳定的物质，可能是三元复合物（B=双硫腙）。这些三元复数形式的动力学特征...
• NiIV cubanes: synthesis and characterization of the [Ni4Se4(Se3)5(Se4)]4− and [Ni4Te4(Te2)2(Te3)4]4− anions
  作者：Jonathan M. McConnachie、Mohammad A. Ansari、James A. Ibers

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)92349-1

  日期：1992.8

  Abstract The compounds [NEt4]4[Ni4Se4(Se3)5(Se4)]·xNEt4Cl (x=0, 1) and [NEt4]4[Ni4Te4(Te2)2(Te3)4] have been prepared from the reaction in DMF of Ni(S2COEt)2 with Li2Se and Se or Li2Te and Te, respectively. These compounds result from spontaneous assembly reactions in which NiII centers are oxidized to NiIV with concomitant reduction of Se- or Te-containing species. The anion [Ni4Se4(Se3)5(Se4)]4−

  摘要由DMF反应制得了化合物[NEt4] 4 [Ni4Se4（Se3）5（Se4）]·xNEt4Cl（x = 0，1）和[NEt4] 4 [Ni4Te4（Te2）2（Te3）4]。 Ni（S2COEt）2分别具有Li2Se和Se或Li2Te和Te的含量。这些化合物来自于自组装反应，其中NiII中心被氧化成NiIV，同时还原了含Se或Te的物质。阴离子[Ni4Se4（Se3）5（Se4）] 4-拥有一个Ni4Se4古巴核心，并具有5​​条Se32-链和一条Se42-链，桥接了古巴面上的Ni原子。阴离子[Ni4Te4（Te2）2（Te3）4] 4-具有一个Ni4Te4古巴核心，并且在其核心的相对面上具有两个桥接Ni原子的Te22-链，以及四个在其余古巴面上桥接NiIV原子的Te32-链。 。电荷平衡需要NiIV的存在。如此类d6系统所预期的那样，这些化合物是抗磁性的。[Ni4Se4（Se3）5（Se4）]