bis(dimethylamino)chlorosilane | 20213-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: bis(dimethylamino)chlorosilane
• 英文别名: N-[chloro(dimethylamino)silyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 20213-75-6
• 化学式: C₄H₁₃ClN₂Si
• 分子量: 152.699
• InChiKey: YEFDQUKUCFVOOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88-90 °C(Press: 768 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟溴甲烷 、 bis(dimethylamino)chlorosilane 在 六乙基亚磷酸胺 作用下， 生成 (三氟甲基)双(二甲氨基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  CF3化合物的振动光谱和法向坐标分析

  摘要：

  摘要 通过电子衍射分析确定了气相中CF 3 SiH 3 的分子结构。结合从高分辨率红外光谱得出的 B 0 值，得到 r (SiC), 1.923(3) A, r (SiH) 1.482(5) A, r (CF) 1.348(1) A, ∠FCF 106.7( 5)°和∠HSiH 110.3(10)°（r°α值）。对CF 3 SiH 3 、CF 3 SiH 2 D、CF 3 SiD 3 的气相红外和液相拉曼光谱进行了测量和赋值，并通过基于52个实验频率的法向坐标分析计算了力常数。2.54 N cm -1 的低 f (SiC) 值证实了 SiC 键的弱点。在 240 K 下以 0.04 cm -1 的分辨率记录的红外光谱揭示了振动带的旋转结构。CF 3 SiH 3 和CF 3 SiD 3 的大多数平行带和少数垂直带的旋转分析已经进行。已经获得了基态和激发态振动参数，并将其用作确定谐波力场的补充

  DOI：

  10.1016/0022-2860(86)87011-9
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl-silanyl-amine; compound with GENERIC INORGANIC NEUTRAL COMPONENT 生成 bis(dimethylamino)chlorosilane
  参考文献：
  名称：

  氨基硅烷-碘硅烷加合物

  摘要：

  二甲基氨基硅烷与碘硅烷形成1：1加合物，该加合物在室温下缓慢分解，并在100°时迅速分解，得到几种产物，但主要是新化合物二甲基氨基硅烷和双（二甲基氨基）碘硅烷。1：1的二乙基氨基硅烷-碘硅烷加合物在室温下也会缓慢分解，仅生成二乙基氨基碘硅烷和硅烷。还报道了其他加合物的分解，并讨论了各种胺在确定产物中的空间效应。描述了分解产物及其一些衍生物的红外光谱。

  DOI：

  10.1039/j19680001009
• 作为试剂：
  描述：

  t-Bu2MeSiLi 在 bis(dimethylamino)chlorosilane 、 盐酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以90%的产率得到(t-Bu2MeSi)SiHCl2
  参考文献：
  名称：

  Isolable Photoreactive Polysilyl Radicals

  摘要：

  Reaction of silyl substituted dichlorosilanes with lithiosilanes in hexane leads exclusively to the corresponding stable silyl radicals. Two radicals, the new (t-Bu2MeSi)(2)HSi(t-Bu2MeSi)(2)Si center dot (1) and the previously isolated (t-Bu2MeSi)(3)Si center dot (2), were isolated and fully characterized including by X-ray crystallography. This one-step method is general and was applied for the synthesis of other silyl. radicals. Upon irradiation radical 1 (yellow solution in hexane) decays to yield the corresponding disproportionation products, silane and disilene (blue colored). In contrast, radical 2 is photostable in the absence of additives, but it abstracts hydrogen from triethylsilane and 2-propanol upon irradiation. DFT calculations and irradiation experiments with lambda > 400 nm suggest that SOMO-1 square SOMO excitation, which provides better electron accepting properties to the radical, is responsible for the photoreactivity of 1 and 2.

  DOI：

  10.1021/ja905097b

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING DIALKYLAMINOSILANE
  申请人：JNC CORPORATION

  公开号：US20200123180A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  A method for safely and efficiently producing high-purity dialkylaminosilane. Dialkylamine is fed simultaneously during feeding chlorosilane in the presence of metal to cause reaction. For example, chlorosilane and dialkylamine are fed, and then only dialkylamine is fed to cause reaction, whereby dialkylaminosilane is produced.

  一种安全高效地生产高纯度二烷基氨基硅烷的方法。在金属存在的情况下，同时加入二烷基胺和氯硅烷以引发反应。例如，先加入氯硅烷和二烷基胺，然后只加入二烷基胺以引发反应，从而产生二烷基氨基硅烷。
• Synthesis and properties of (trifluoromethyl)trichlorosilane, a versatile precursor for CF3Si compounds
  作者：H. Beckers、H. Bürger、P. Bursch、I. Ruppert

  DOI：10.1016/0022-328x(86)82073-3

  日期：1986.11
• BECKERS H.; BURGER H.; BURSCH P.; RUPPERT I., J. ORGANOMET. CHEM., 316,(1986) N 1-2, 41-50
  作者：BECKERS H.、 BURGER H.、 BURSCH P.、 RUPPERT I.

  DOI：——

  日期：——
• BECKERS, H.;BURGER, H.;EUJEN, R., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 563,(1988) N 8, C. 38-47
  作者：BECKERS, H.、BURGER, H.、EUJEN, R.

  DOI：——

  日期：——