1-(trimethylsilyl)-3-(methyldichlorosilyl)propane | 18387-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(trimethylsilyl)-3-(methyldichlorosilyl)propane
• 英文别名: Si,Si-dichloro-Si,Si',Si',Si'-tetramethyl-Si,Si'-propanediyl-bis-silane；Si,Si-Dichlor-Si,Si',Si',Si'-tetramethyl-Si,Si'-propandiyl-bis-silan；1-(Dichlor-methyl-silyl)-3-trimethylsilyl-propan；[{3-(trimethylsilyl)propyl}dichlorosilyl]methane；1-Trimethylsilyl-3-(methyldichlorsilyl)-propan；dichloro-methyl-(3-trimethylsilylpropyl)silane
• CAS: 18387-42-3
• 化学式: C₇H₁₈Cl₂Si₂
• 分子量: 229.297
• InChiKey: BESDFAJLHTURGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201 °C(Press: 751 Torr)
• 密度：
  0.9730 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(trimethylsilyl)-3-(methyldichlorosilyl)propane 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GUSELNIKOV, L. E.;POLYAKOV, YU. P.;VOLNINA, E. A.;NAMETKIN, N. S., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 292, N 1-2, 189-203

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基二氯硅烷 、 烯丙基三甲基硅烷 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下， 反应 2.0h， 以77%的产率得到1-(trimethylsilyl)-3-(methyldichlorosilyl)propane
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硅烷与甲基氯氢化硅烷和对称四甲基二硅氧烷的反应

  摘要：

  摘要 已经研究了在 Karstedt 催化剂存在下烯丙基硅烷 R 3 SiAll (R = Cl 3 , Me 3 ) 与甲基氯氢化硅烷 Me n Cl 3– n SIH ( n = 0–2) 和对称四甲基二硅氧烷的氢化硅烷化反应。已经发现，在这些反应中，烯丙基硅烷的反应性变化与烯丙基锗烷相似，除了烯丙基三氯硅烷与二甲基氯硅烷的反应，这可能是由于与 Cl 3 相比，Cl 3 Si 基团的电负性较低葛集团。烯丙基硅烷在这些反应中表现出比同构烯丙基锗烷更高的反应性。已经提出了所研究反应的可能过程的方案。合成的化合物已使用1 H NMR 光谱法和色谱-质谱法进行鉴定。

  DOI：

  10.1134/s1070363222050103

文献信息

• Bis(dichloroorganosilyl)alkanes and their preparation methods
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US05527934A1

  公开（公告）日：1996-06-18

  This invention relates to bis(dichloroorganosilyl)alkenes represented by the formula III and a process for the preparation of the compounds of formula III which comprises hydrosilylating bis(dichlorosilyl)methanes of formula I with organoolefins or organosilylolefins of formula II in the presence of chloroplatinic acid catalyst; ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are same or different and can be --(CH.sub.2).sub.2 R.sup.3 (wherein R.sup.3 represents Ph, --CH.sub.2 Cl, --(CH.sub.2).sub.y CH.sub.3 (y=0-15), --CF.sub.3, --CH.sub.2 CF.sub.3, --SiMe.sub.m Cl.sub.3-m (m=0-3), --CN, --CH.sub.2 CN, --(p-Ph)CH.sub.2 Cl or 3-cyclohexenyl group) or (X--Ph)CH(CH.sub.3)CH.sub.2 -- (wherein X represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, phenyl, fluoro, chloro or bromo group); or R.sup.1 is --CH.sub.3 or --(CH.sub.2).sub.2 R.sup.3 (wherein R.sup.3 is same as defined above) and R.sup.2 is (X--Ph)CH(CH.sub.3)CH.sub.2 -- (wherein X is same as defined above); A is --(CH.sub.2).sub.n -- (n=1, 2, 3, 6, 8), or --(CH.sub.2).sub.2 Ph(CH.sub.2).sub.2 --; Q represents --SiHCl.sub.2 or ##STR2## X represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, phenyl, fluoro, chloro or bromo group; P can be R.sup.3, --CH.sub.2 -- SiCl.sub.2 --(CH.sub.2).sub.2 --R.sup.3, --B--SiCl.sub.2 CH.sub.3, or D--CH.dbd.CH.sub.2, wherein R.sup.3 is Ph, --CH.sub.2 Cl, --(CH.sub.2).sub.y CH.sub.3 (y=0-15), --CF.sub.3, --CH.sub.2 CF.sub.3, --SiMe.sub.m Cl.sub.3-m (m=0-3), --CN, --CH.sub.2 CN, --(p-Ph)--CH.sub.2 Cl or 3-cyclohexenyl group (B can be --(CH.sub.2).sub.n --(wherin n=4 or 6) or --Ph(CH.sub.2).sub.2 -- and D can be --(CH.sub.2).sub.2 -- or --Ph--).

  这项发明涉及由式III表示的双(二氯有机硅基)烯烃以及制备式III化合物的方法，该方法包括在氯铂酸催化剂存在下，通过将式I的双(二氯硅基)甲烷与式II的有机烯烃或有机硅基烯烃进行氢硅烷化反应来制备式III化合物；其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，可以是--(CH.sub.2).sub.2 R.sup.3（其中R.sup.3表示Ph、--CH.sub.2 Cl、--(CH.sub.2).sub.y CH.sub.3（y=0-15）、--CF.sub.3、--CH.sub.2 CF.sub.3、--SiMe.sub.m Cl.sub.3-m（m=0-3）、--CN、--CH.sub.2 CN、--(p-Ph)CH.sub.2 Cl或3-环己烯基）或（X--Ph）CH(CH.sub.3)CH.sub.2--（其中X表示氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、苯基、氟基、氯基或溴基）；或者R.sup.1为--CH.sub.3或--(CH.sub.2).sub.2 R.sup.3（其中R.sup.3如上定义）且R.sup.2为（X--Ph）CH(CH.sub.3)CH.sub.2--（其中X如上定义）；A为--(CH.sub.2).sub.n--（n=1、2、3、6、8）或--(CH.sub.2).sub.2 Ph(CH.sub.2).sub.2--；Q表示--SiHCl.sub.2或X--SiHCl.sub.2；X表示氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、苯基、氟基、氯基或溴基；P可以是R.sup.3、--CH.sub.2--SiCl.sub.2--(CH.sub.2).sub.2--R.sup.3、--B--SiCl.sub.2 CH.sub.3或D--CH.dbd.CH.sub.2，其中R.sup.3为Ph、--CH.sub.2 Cl、--(CH.sub.2).sub.y CH.sub.3（y=0-15）、--CF.sub.3、--CH.sub.2 CF.sub.3、--SiMe.sub.m Cl.sub.3-m（m=0-3）、--CN、--CH.sub.2 CN、--(p-Ph)--CH.sub.2 Cl或3-环己烯基（B可以是--(CH.sub.2).sub.n--（n=4或6）或--Ph(CH.sub.2).sub.2--，D可以是--(CH.sub.2).sub.2--或--Ph--）。
• Petrow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1957, p. 1206,1212;engl.Ausg.S.1230,1236
  作者：Petrow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hosomi, Akira; Kohra, Shinya; Tominaga, Yoshinori, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, p. 2342 - 2345
  作者：Hosomi, Akira、Kohra, Shinya、Tominaga, Yoshinori、Inaba, Masahiro、Sakurai, Hideki

  DOI：——

  日期：——
• Vdovin,V.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 852 - 858
  作者：Vdovin,V.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gusel'nikov, L. E.; Lopatnikova, E.; Polyakov, Yu. P., Doklady Chemistry, 1980, vol. 253, p. 401 - 403
  作者：Gusel'nikov, L. E.、Lopatnikova, E.、Polyakov, Yu. P.、Nametkin, N. S.

  DOI：——

  日期：——