摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(9-benzyl-3-oxa-9-aza-bicyclo[3.3.1]non-7-yl)-amine | 198211-08-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(9-benzyl-3-oxa-9-aza-bicyclo[3.3.1]non-7-yl)-amine
英文别名
endo-7-amino-9-aza-9-benzyl-3-oxabicyclo[3.3.1]nonane;9-Benzyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-amine
(9-benzyl-3-oxa-9-aza-bicyclo[3.3.1]non-7-yl)-amine化学式
CAS
198211-08-4
化学式
C14H20N2O
mdl
——
分子量
232.326
InChiKey
VJJLXAYAUPNPOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    38.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (9-benzyl-3-oxa-9-aza-bicyclo[3.3.1]non-7-yl)-amine 以38%的产率得到{2-[4-(6-Amino-pyridin-2-yl)-phenyl]-ethyl}-(9-benzyl-3-oxa-9-aza-bicyclo[3.3.1]non-7-yl)-amine
    参考文献:
    名称:
    6-phenyl-pyridin-2-ylamine derivatives
    摘要:
    本发明涉及具有一定活性的一类6-苯基-吡啶-2-胺衍生物,其作为一氧化氮合酶(NOS)抑制剂,以及含有它们的药物组合物,以及它们在治疗和预防中枢神经系统疾病中的用途。
    公开号:
    US06235747B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Oxazabicyclo derivatives and their use as 5-HT4 receptor agonists
    申请人:NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.
    公开号:EP0623621A1
    公开(公告)日:1994-11-09
    Oxazabicyclo derivatives of formula (I): wherein the variable groups are as defined in the specification, which are useful as 5-HT₄ receptor agonist for the treatment of digestive tract diseases.
    公式(I)的Oxazabicyclo衍生物:其中变量基团如规范中所定义,可用作5-HT₄受体激动剂,用于治疗消化道疾病。
  • [EN] 6-PHENYLPYRIDYL-2-AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 6-PHENYLPYRIDYL-2-AMINES
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:WO1997036871A1
    公开(公告)日:1997-10-09
    (EN) The present invention relates to certain 6-phenyl-pyridin-2-ylamine derivatives that exhibit activity as nitric oxide synthase (NOS) inhibitors, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment and prevention of central nervous system disorders.(FR) La présente invention, qui concerne certains dérivés de 6-phénylpyridyl-2-amines faisant preuve d'une activité d'inhibiteurs du monoxyde d'azote synthétase, concerne aussi des compositions pharmaceutiques contenant de tels dérivés. L'invention concerne également l'utilisation de ces compositions pharmaceutiques pour le traitement et la prévention de troubles du système nerveux central.
    该发明涉及某些6-苯基吡啶-2-基胺衍生物,其表现出一定的一氧化氮合酶(NOS)抑制剂活性,以及包含它们的制药组合物及其在治疗和预防中枢神经系统疾病中的使用。
  • 6-phenylpyridyl-2-amine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20010034348A1
    公开(公告)日:2001-10-25
    The present invention relates to certain 6-phenyi-pyridin-2-ylamine derivatives that exhibit activity as nitric oxide synthase (NOS) inhibitors, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment and prevention of central nervous system disorders.
    本发明涉及某些6-苯基吡啶-2-胺生物,其展示了作为一氧化氮合酶(NOS)抑制剂的活性,以及含有它们的制药组合物和它们在治疗和预防中枢神经系统疾病中的应用。
  • Benzamide derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:BEECHAM GROUP PLC
    公开号:EP0041817A1
    公开(公告)日:1981-12-16
    Compounds of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein: X is oxygen or sulphur; R1 is alkoxy or alkylthio R2 and R3 are hydrogen, halogen, CF3, acyl, acylamino or amino, aminocarbonyl or aminosulphonyl optionally substituted by one or two alkyl groups, alkylsulphonyl, alkylsulphinyl, alkoxy, alkylthio, hydroxy or nitro or R1 and R2 taken together are methylenedioxy or ethylenedioxy in which case R3 is any one of the groups given for R2 and R3 above; R4 is alkyl or a group -(CH2)sR5 in which s is 0 to 2 and Rs is a cycloalkyl group, or a group -(CH2)sR6 in which t is 1 or 2 and R6 is a phenyl group optionally substituted by one or two substituents selected from alkyl, alkoxy, trifluoromethyl and halogen, or a thienyl group; n is 0 to 2; there at least being two carbon atoms between the benzamide and heterogranatane ring nitrogen atoms; The compounds having a useful pharmacological activity; pharmaceutical compositions containing them; process for their preparation.
    式(1)化合物及其药学上可接受的盐类: 其中X 是氧或; R1 是烷氧基或烷基 R2 和 R3 是氢、卤素、CF3、酰基、酰基或可选择被一个或两个烷基、烷基磺酰基、 烷基亚磺酰基、烷氧基、烷基、羟基或硝基取代的基、基羰基或基磺酰基; R4 是烷基或基团-(CH2)sR5(其中 s 为 0 至 2,Rs 为环烷基),或基团-( )sR6(其中 t 为 1 或 2,R6 为苯基,任选被一个或两个选自烷基、烷氧基、三甲基和卤素的取代基取代)或噻吩基; n 为 0 至 2;苯甲酰胺和杂环氮原子之间至少有两个碳原子; 具有有用药理活性的化合物;含有这些化合物的药物组合物;其制备工艺。
  • Isoprene derivatives
    申请人:NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.
    公开号:EP0787716B1
    公开(公告)日:1999-12-08
查看更多

同类化合物

(R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 ((3S,4R)-3-氨基-4-羟基哌啶-1-基)(2-(1-(环丙基甲基)-1H-吲哚-2-基)-7-甲氧基-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-基)甲酮盐酸盐 高氯酸哌啶 高托品酮肟 马来酸帕罗西汀 颜料红48:4 顺式3-氟哌啶-4-醇盐酸盐 顺式2,6-二甲基哌啶-4-酮 顺式1-苄基-4-甲基-3-甲氨基-哌啶 顺式-叔丁基4-羟基-3-甲基哌啶-1-羧酸酯 顺式-6-甲基-哌啶-1,3-二甲酸1-叔丁酯 顺式-5-(三氟甲基)哌啶-3-羧酸甲酯盐酸盐 顺式-4-叔丁基-2-甲基哌啶 顺式-4-Boc-氨基哌啶-3-甲酸甲酯 顺式-4-(氮杂环丁烷-1-基)-3-氟哌 顺式-3-顺式-4-氨基哌啶 顺式-3-甲氧基-4-氨基哌啶 顺式-3-BOC-3,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷 顺式-3-(1-吡咯烷基)环丁腈 顺式-3,5-哌啶二羧酸 顺式-3,4-二溴-3-甲基吡咯烷盐酸盐 顺式-2,6-二甲基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁基酯 顺式-1-叔丁氧羰基-4-甲基氨基-3-羟基哌啶 顺式-1-boc-3,4-二氨基哌啶 顺式-1-(4-叔丁基环己基)-4-苯基-4-哌啶腈 顺式-1,3-二甲基-4-乙炔基-6-苯基-3,4-哌啶二醇 顺-4-(4-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-4-(2-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-3-氨基-4-氟哌啶-1-羧酸叔丁酯 顺-1-苄基-4-甲基哌啶-3-氨基酸甲酯盐酸盐 非莫西汀 雷芬那辛 雷拉地尔 阿维巴坦中间体4 阿格列汀杂质 阿尼利定盐酸盐 CII 阿尼利定 阿塔匹酮 阿哌沙班杂质BMS-591455 阿哌沙班杂质87 阿哌沙班杂质52 阿哌沙班杂质51 阿哌沙班杂质5 阿哌沙班杂质 阿哌沙班杂质 阿哌沙班-d3 阿哌沙班 阻聚剂701 间氨基谷氨酰胺