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1-(8-Phenylbicyclo[4.3.0]nonan-8-yl)piperidin-4-one | 231962-47-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(8-Phenylbicyclo[4.3.0]nonan-8-yl)piperidin-4-one
英文别名
1-(2-Phenyl-1,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroinden-2-yl)piperidin-4-one
1-(8-Phenylbicyclo[4.3.0]nonan-8-yl)piperidin-4-one化学式
CAS
231962-47-3
化学式
C20H27NO
mdl
——
分子量
297.44
InChiKey
CAHUTUDSAJJQKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-amino-8-phenylbicyclo[4.3.0]nonan 以10%的产率得到1-(1-Phenylcyclopentyl)piperidin-4one
    参考文献:
    名称:
    4-(2-keto-1-benzimidazolinyl)piperidine compounds as ORL1-receptor agonists
    摘要:
    公式化合物:或其药用盐,其中上述定义的R1、R2、R3、R4和R5对哺乳动物主体作为ORL1受体激动剂是有用的,并且作为镇痛剂或类似物也是有用的。
    公开号:
    US06423725B1
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文献信息

  • 4-(2-KETO-1-BENZIMIDAZOLINYL)PIPERIDINE COMPOUNDS AS ORL1-RECEPTOR AGONISTS
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP1049689A1
    公开(公告)日:2000-11-08
  • US6423725B1
    申请人:——
    公开号:US6423725B1
    公开(公告)日:2002-07-23
  • [EN] 4-(2-KETO-1-BENZIMIDAZOLINYL)PIPERIDINE COMPOUNDS AS ORL1-RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE 4-(2-CETO-1-BENZIMIDAZOLINYL)PIPERIDINE, UTILES COMME AGONISTES DU RECEPTEUR ORL1
    申请人:PFIZER PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:WO1999036421A1
    公开(公告)日:1999-07-22
    (EN) A compound of formula (I) or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined above are useful as ORL1-receptor agonists, and useful as analgesics or the like in mammalian subjects.(FR) Cette invention se rapporte à un composé représenté par la formule (I) ou aux sels de ce composé acceptables sur le plan pharmaceutique, formule dans laquelle R1, R2, R3, R4 et R5 sont présentés dans les pièces descriptives de l'invention. Ce composé ou ses sels sont utiles comme agonistes du récepteur ORL1 et peuvent servir d'analgésiques ou similaires chez des sujets mammifères.
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