2-tritylmaleonitrile | 1169858-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-tritylmaleonitrile
• 英文别名: (Z)-2-tritylbut-2-enedinitrile
• CAS: 1169858-93-8
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂
• 分子量: 320.393
• InChiKey: WPGKCZQUTLNDBQ-CJLVFECKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 tritylacetylene 在 氧气 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到2-tritylmaleonitrile
  参考文献：
  名称：

  有氧条件下钯（II）催化炔烃的1,2-二氰化反应

  摘要：

  在有氧条件下，通过钯（II）催化研究了在三甲基甲硅烷基氰化物（TMSCN）存在下，各种炔烃的立体选择性1,2-二氰化反应。该反应包括两个氰化途径，即通过Pd（II）活化的炔烃的顺式和反式氰化钯。高顺式使用具有在一个炔丙基位置和脂族内炔庞大的取代基末端炔烃的反应中观察到-选择性。此外，在炔丙基位置具有N-芳烃磺酰基官能度的底物上观察到显着的加速，这表明亚砜和碳-碳三键均充当Pd（II）的路易斯碱。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900334

文献信息

• Arai, Shigeru; Sato, Takashi; Koike, Yuka, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4528 - 4531
  作者：Arai, Shigeru、Sato, Takashi、Koike, Yuka、Hayashi, Michino、Nishida, Atsushi

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic 1,2-Dicyanation of Alkynes by Palladium(II) under Aerobic Conditions
  作者：Shigeru Arai、Takashi Sato、Atsushi Nishida

  DOI：10.1002/adsc.200900334

  日期：2009.8

  various alkynes in the presence of trimethylsilyl cyanide (TMSCN) by palladium(II) catalysis under aerobic conditions is investigated. This reaction includes two cyanation pathways, syn- and anti-cyanopalladation to alkynes that are activated by Pd(II). High syn-selectivity was observed in the reaction using terminal alkynes that have bulky substituents at a propargyl position and aliphatic internal

  在有氧条件下，通过钯（II）催化研究了在三甲基甲硅烷基氰化物（TMSCN）存在下，各种炔烃的立体选择性1,2-二氰化反应。该反应包括两个氰化途径，即通过Pd（II）活化的炔烃的顺式和反式氰化钯。高顺式使用具有在一个炔丙基位置和脂族内炔庞大的取代基末端炔烃的反应中观察到-选择性。此外，在炔丙基位置具有N-芳烃磺酰基官能度的底物上观察到显着的加速，这表明亚砜和碳-碳三键均充当Pd（II）的路易斯碱。